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  • 舒尼替尼/索坦治疗期间多次因副作用停药还能继续使用吗?

    舒尼替尼/索坦治疗期间多次因副作用停药还能继续使用吗?

       舒尼替尼 /索坦在临床上主要针对的晚期肾癌的治疗。作为靶向药尽管在副作用和安全性上比化疗手段要好一点,但是也有不少副作用可能会出现。甚至有不少人因为舒尼替尼副作用及不良反应而多次停药,那么对于这类患者来说我们还能继续用药治疗吗?继续使用 ...

  • 瑞博西尼联合氟维司群对HER2受体阴性晚期乳癌患者疗效更显著

    瑞博西尼联合氟维司群对HER2受体阴性晚期乳癌患者疗效更显著

      这几年来的乳癌研究MONALEESA-2和MONALEESA-7的结果发表,已彻底改变晚期乳癌荷尔蒙治疗新思维,CDK4/6抑制剂的标靶药物势必在乳癌荷尔蒙治疗占有一席重要地位。对于停经前、近停经期及停经后的荷尔蒙受体阳性且HER2受体阴性晚期乳癌患者, 瑞博西尼 +荷 ...

  • 25mg的奥格列汀(Marizev)服用量可显著降低HbA1c水平

    25mg的奥格列汀(Marizev)服用量可显著降低HbA1c水平

      《糖尿病护理》上的一项新研究显示,每周口服一次的新一代超长效二肽基肽酶IV(DPP- Ⅳ)抑制剂—— 奥格列汀 (Marizev),会改善2型糖尿病患者的血糖水平。Gantz博士和同事们用了12周的时间来研究奥格列汀的适宜剂量并作了66周的延伸研究来评估每周一 ...

  • 帕博西尼与氟维司群合并用药可延缓乳腺癌晚期中的癌症增长

    帕博西尼与氟维司群合并用药可延缓乳腺癌晚期中的癌症增长

      伦敦癌症研究所领导的一项国际性研究发现,两款药物的合并用药可使晚期、侵袭性乳腺癌的进展平均延缓 9 个月,并且这一合并用药对最常见形式乳腺癌的所有子集有疗效。这一合并用药由新类型的靶向药物帕博西尼( 爱博新 )与激素药物氟维司群组成,该合并用 ...

  • CAT-T疗法Kymriah与Yescarta目前的售价是多少钱?

    CAT-T疗法Kymriah与Yescarta目前的售价是多少钱?

      2017年是细胞治疗的元年,美国FDA批准了两项 CAR-T疗法 。所谓CAR-T,是指将病人的T细胞进行改造,能特异地靶向肿瘤细胞,达到通过提高自身免疫细胞的能力来抵抗肿瘤。由于输入患者体内的是具有功能的细胞,因此细胞治疗也称“活体药物”。第一款被批准 ...

  • 接受来那度胺治疗并不会导致骨髓增生恶化成为血液癌症

    接受来那度胺治疗并不会导致骨髓增生恶化成为血液癌症

      在网上有一些流言,说使用来那度胺进行 骨髓增生 异常综合征的治疗,很有可能会导致患者出现治疗的不良反应和副作用,甚至还有可能会导致患者病情恶化成为白血病等血液癌症。其实这些都是谣言,是假的,来那度胺治疗虽然可能会导致一些副作用和不良反应 ...

  • 恩格列净(empagliflozin)在心血管死亡方面具有极大优效性

    恩格列净(empagliflozin)在心血管死亡方面具有极大优效性

      降糖药恩格列净( empagliflozin )在心血管死亡方面具有极大优效性且具有临床意义和统计学效力。该发现是基于大样本(n=309),而且在用药不久后出现(3个月内),在两种不同剂量的恩格列净亚组中结果一致,同时也是建立在对无痛性心肌梗死、无法评估的死 ...

  • 国内没有的来那度胺/瑞复美规格和剂量可以在印度买到吗?

    国内没有的来那度胺/瑞复美规格和剂量可以在印度买到吗?

      尽管 来那度胺 /瑞复美这款多发性骨髓瘤靶向药物目前在国内已经上市,并且还纳入我国的医保目录。但可惜的是并不是所有规格和版本的来那度胺/瑞复美都已经纳入我国的医保目录,对于一些国内没能买到的来那度胺/瑞复美规格和剂量我们可以在印度买到吗?下 ...

  • 除了奥格列汀(Omarigliptin)还有哪些DPP4抑制剂已用于临床?

    除了奥格列汀(Omarigliptin)还有哪些DPP4抑制剂已用于临床?

       Omarigliptin (奥格列汀) 和曲格列汀一样,是一个每周服用一次的降糖药,不过奥格列汀的知名度不如曲格列汀,奥格列汀是由默沙东开发的DPP4抑制剂。在第50届欧洲糖尿病协会(EASD)年会上,默沙东公布了奥格列汀的的临床疗效,初步研究显示,Omariglipt ...

  • 帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑治疗乳腺癌效果好且副作用更小

    帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑治疗乳腺癌效果好且副作用更小

      在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西尼( Palbociclib )能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。这项研究利用帕博西尼结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳 ...

  • 乙肝病毒携带者能吃替诺福韦二代(TAF)吗?

    乙肝病毒携带者能吃替诺福韦二代(TAF)吗?

      众所周知,TAF是刚经国家药监局批准上市的乙肝新药,它的出现让常年饱受乙肝折磨患者看到了治愈的希望。但TAF( 替诺福韦二代 )并不是所有乙肝患者都能用的,那哪些人需要慎用呢?下面跟小编一起来看看吧。(1)肝功能正常的乙肝病毒携带者。肝功能正常 ...

  • 中国患者服用舒尼替尼后出现的常见不良反应有哪些?

    中国患者服用舒尼替尼后出现的常见不良反应有哪些?

      中国患者服用 舒尼替尼 后出现的常见不良反应的类型和发生率与国外报道存在差异,舒尼替尼治疗转移性肾癌是安全的。国外Ⅱ、Ⅲ期临床试验的结果显示舒尼替尼常见的Ⅲ级毒副反应包括高血压(12%),疲乏(11%),腹泻(9%)、手足综合征(9%),骨髓抑制(中性粒细 ...

  • 在多发性骨髓瘤的疗效上来那度胺与万珂的差异大吗?

    在多发性骨髓瘤的疗效上来那度胺与万珂的差异大吗?

       多发性骨髓瘤 由于其高度隐蔽性,基本上很难在第一时间发现病情,往往患者都是在病情发生恶化之后才有所察觉。不过好在就算是晚期多发性骨髓瘤我们也并不是无药可治,作为我们常用的靶向治疗手段,来那度胺和硼替佐米/万珂都使用的比较频繁。那么在多发 ...

  • Zolgensma是诺华旗下的关于脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法

    Zolgensma是诺华旗下的关于脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法

       Zolgensma 是由诺华旗下公司AveXis研发关于脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法。SMA是一种严重的神经肌肉疾病,其特征是运动神经元丢失导致进行性肌肉无力和瘫痪。SMA是由编码SMN的SMN1基因缺陷导致的,SMN是一种运动神经元存活所必需的蛋白质。SMA发病率约 ...

  • 慢性乙肝患者为什么要选择韦立得(TAF)治疗疾病呢?

    慢性乙肝患者为什么要选择韦立得(TAF)治疗疾病呢?

      乙肝可导致肝硬化,是原发性肝癌的直接病因。韦立得(TAF)是刚刚在国内获批上市的抗乙肝病毒药物, 韦立得 一经上市就备受医生患者推崇。预示很多患者都疑惑了,和以往乙肝药物相比,韦立得也不能彻底治愈乙肝,但为什么还要首选发刚刚上市的进口药韦立 ...

  • 紫杉醇(paclitaxel)的联合化疗成为胰腺癌的标准化疗方案

    紫杉醇(paclitaxel)的联合化疗成为胰腺癌的标准化疗方案

       紫杉醇 是一款治疗乳腺癌,肺癌的化疗治疗药物,对于我们患者来说长期接受多西紫杉醇的化疗治疗无论是在安全性还是在有效性上都非常之高,并且在最近新的海外医疗实验中,紫杉醇的适应症又被扩大到了胰腺癌的治疗中,下面我们一起来了解一下胰腺癌的标 ...

  • 贝伐珠单抗治疗肺淋巴管癌的疗效怎么样?

    贝伐珠单抗治疗肺淋巴管癌的疗效怎么样?

      一般认为, 肺淋巴管癌 的分子机制是:肿瘤细胞产生的血管内皮生长因子(VEGF)与淋巴内皮细胞上的VEGF受体(VEGFR)结合,促进淋巴管生成,从而加速肿瘤细胞的淋巴管扩散。    贝伐珠单抗 是一种人性化的IgG 1单克隆抗体,其可以与VEGF-A发生特异性结 ...

  • 高剂量奥希替尼/泰瑞莎能为患者带来进一步生存获益吗?

    高剂量奥希替尼/泰瑞莎能为患者带来进一步生存获益吗?

      FLAURA研究首次证实了奥希替尼( 泰瑞莎 )较吉非替尼/厄洛替尼有更好的疗效及安全性,并被NCCN指南推荐为优先选择的治疗方案。2018年,FLAURA研究的脑转移亚组、亚洲及中国队列的亚组数据均陆续公布。入组的556例患者中,128例患者存在脑转移。结果显示 ...

  • 肝癌患者服用索拉菲尼的时间受哪些因素的影响?

    肝癌患者服用索拉菲尼的时间受哪些因素的影响?

       索拉菲尼 是第一个用于原发性肝癌的靶向药物,在仑伐替尼和瑞戈非尼未上市之前,索拉菲尼被认为是唯一一种确认对肝癌有效的靶向药,也是C级肝癌的标准治疗。2008年针对亚太地区的研究结果表明,索拉菲尼可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%,对病情 ...

  • 紫杉醇注射后出现过敏性休克该如何抢救治疗?

    紫杉醇注射后出现过敏性休克该如何抢救治疗?

       紫杉醇 是一款针对非小细胞肺癌,乳腺癌等多种适应性的抗癌注射用胡来哦药物,对于我们患者来说长期接受紫杉醇的注射治疗无论是在安全性还是在有效性上都非常高,但是也有不少接受紫杉醇化疗的患者出现的严重的致死性休克,下面我们一起来看看出现这种 ...

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