尼洛替尼( nilotinib )的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，尼洛替尼疗应持续进行。尼洛替尼应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开尼洛替尼。手接触尼洛替尼后应立即清洗。 ...
尼洛替尼( 达希纳 )与伊马替尼(格列卫)都是治疗慢性髓性白血病的药物，但是随着尼洛替尼的出现，其与伊马替尼之间的比较就没有停止过。那么尼洛替尼与伊马替尼的效果到底孰优孰劣呢？据最新消息研究证实，尼洛替尼优于伊马替尼。在美国佛罗里达州奥兰多 ...
一项三期研究（ABCSG-18）初步结果表明，破骨细胞核转录因子κB（NFκB）受体激活蛋白配体（RANKL）抑制剂 狄诺塞麦 （又称地诺单抗、地舒单抗、迪诺舒单抗、狄诺塞单抗）可以显著减少芳香酶抑制剂辅助治疗期间的临床骨折，不过当时尚未报告无病生存结果 ...
新辅助化疗联合HER-2靶向治疗后残留浸润型乳腺癌患者的预后较无残留者差。 T-DM1 是新型抗体偶联药物，将曲妥珠单抗与细胞毒剂Dm1偶联，对先前抗HER2治疗后进展的患者有良好的疾病控制效果。近日，一项III期研究T-DM1对存在乳腺或腋下疾病残留患者的疗效 ...
据数据统计，中国肝癌的发病率和死亡率均居世界首位。与发达国家的发病原因不同的是，我国八成以上的肝癌患者均拥有乙肝病史，其中多数属不可手术切除的中晚期肝癌患者，丧失了手术根治机会。而对于可手术的少数患者，近年来的临床总结发现，单一手术切 ...
在过去的十多年间，赫赛汀（曲妥珠单抗）一直是HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗方案，而今，针对HER2驱动基因，有了一些列的新药，如帕妥珠单抗、 T-DM1 ，新的研究成果层出不穷，在新辅助、辅助到晚期都有涉及。今年的SABCS会议告诉我们，在新辅助治疗以 ...
目前虽无在淋巴结阴性低危乳腺癌患者中直接比较来曲唑与 阿那曲唑片 的头对头临床研究，但从既往的几个大型辅助内分泌治疗临床研究中可看出一些端倪。BIG1-98研究结果显示来曲唑无论在T≤2cm、淋巴结阴性或者ER+/PgR-中均较他莫昔芬未见明显获益，来曲唑 ...
在肝细胞癌III期临床试验中，使用仑伐替尼( 乐伐替尼 )和索拉非尼都会产生肝脏毒性，最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高（14.9%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（13.7%）、丙氨酸氨基转移酶升高（11.1%）、低白蛋白血症（9.2%）、肝性脑病（8.0%） ...
来曲唑、 阿那曲唑 和依西美坦三种AI在乳腺癌中的疗效有无差异？对于早期乳腺癌患者，现有的证据表明三种AIs在乳腺癌辅助内分泌中的疗效无差别，举例如下，爱去做与阿那曲唑的疗效无差异，另一研究头对头比较了阿那曲唑与依西美坦，结果4年的无事件生存 ...
众所周知， 来曲唑 不仅是乳腺癌患者的治疗药物，还可促排卵。那来曲唑对未经绝子宫肌瘤患者的临床效果怎么样？一项66例未绝经子宫肌瘤患者的研究中，患者口服来曲唑2.5mg，每天1次，连续12周，不考虑月经周期。治疗前后超声测量子宫及瘤体体积，检查血 ...
乳腺癌的发生与人体雌激素有密切相关， 弗隆来曲唑片 是一种芳香化酶抑制剂，可抑制雌激素生成，所以在临床中也被用来治疗乳腺癌。在来曲唑片的用法上，一些动物实验数据表明，对于来曲唑耐药者，停药一段时间后继续用药，可以提高内分泌治疗的疗效。那 ...
色瑞替尼 在中国上市后，获批的给药方式为450Mg随餐，与既往的临床研究都有所不同，那么这种给药方法的效果好不好呢？下面来一探究竟。对色瑞替尼剂量调整和给药方式的探索主要来源于ASCEND-8研究，该研究在以往Ⅰ期爬坡试验的浓度调整基础上，做了一个 ...
色瑞替尼( Ceritinib )主要适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。大量临床试验都表明，色瑞替尼对于转移性非小细胞肺癌患者有良好的治疗效果，可以说是 ...
易瑞沙是治疗晚期EGFR阳性非小细胞肺癌的一线用药，也是一代肺癌靶向药，该药在国内已经上市多年了，使用人群也十分庞大，由于国内的易瑞沙价格比较贵，所以大部分患者都是吃印度易瑞沙，因为印度易瑞沙要从印度购买，所以患者十分关心印度易瑞沙的副作 ...
肺癌靶向药物厄洛替尼的商品名为 特罗凯 ，主要用于EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。厄洛替尼的治疗效果虽好，但是在使用的时候也一定要掌握药物的使用规则。1.厄洛替尼一线或维持使用于晚期或转移性NSCLC患者 ...
厄洛替尼( erlotinib )可作为伴表皮生长因子受体(EGFR)突变患者的一线治疗，在未接受过化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，应用厄洛替尼患者的中位PFS（无进展生存期）可达13.1个月。厄洛替尼用于二线治疗的疗效也得到研究证实。与吉非替尼相比，接受 ...
在晚期肾癌（RCC）治疗领域，帕唑帕尼( Pazopanib )和舒尼替尼已经成为了代表。舒尼替尼和帕唑帕尼可有效治疗转移性肾细胞癌，但其也可能影响患者的生活质量（QOL）。那么舒尼替尼和帕唑帕尼会不会对患者躯体、社交和情绪功能产生影响呢？一项研究对接受 ...
尽管EGFR抑制剂对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效，但药物出现获得性耐药后是否应该继续服用尚有争议。近日，TheOncologist发表了关于一线厄洛替尼（ 特罗凯 ）获益再进展后，对比单纯化疗，继续加入厄洛替尼是否获益的随机试验。下面随小编一 ...
目前，采用老年综合评估（CGA）预测舒尼替尼或 帕唑帕尼 治疗老年转移性肾细胞癌（RCC）患者预后的数据较为缺乏。之前，一项单中心研究回顾性分析了舒尼替尼或帕唑帕尼治疗的老年患者数据，并从接受治疗开始，进行了至少6个月的随访。每例患者在基线时接 ...
基于临床研究48周结果， 韦立得 （TAF）获FDA批准上市，获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒感染者。研究表明TAF25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不输TDF300mg，且TAF还能改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。 国 ...
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