众所周知，乙肝是种传染病，但乙肝不会通过日常接触、消化道传染。 乙肝的传播途径 主要是母婴传播、血液传播和性传播。从乙肝感染者总量分析，90%以上的乙肝病毒感染者可以自愈，仅有少部分会转变为乙肝病毒携带者、慢性乙肝患者，其中少部分会发展为肝 ...
替诺福韦二代(TAF)是由美国吉利德公司研发的乙肝新药，该公司生产的丙肝乙肝药物，每一个版本都是里程碑式的药物。尽管目前治疗乙肝的DAA药物数量众多，TDF，恩替卡韦等等。但是每款药物的缺点也都很明显，局限性也很大。而乙肝新药TAF却改变了这一切。 ...
相信很多人都知道来那替尼（ Nerlynx ）是一种乳腺癌治疗药物，可降低乳腺癌复发率。那大家知道服用来那替尼会出现哪些副作用吗？下面小编就为大家详细介绍下 来那替尼副作用 。来那替尼的常见副作用包括：腹泻、恶心、腹痛、乏力、呕吐、皮疹、咽喉肿胀 ...
是药三分毒,所有的药物,或多或少都会带一些“毒性”,并且这些“毒性”会让一些人用后感觉不适。如果用药不对,或服药过量等都也会让人产生一些不适。当然，治疗丙肝效果显着的丙肝新药 吉二代 也不例外,但是具体要看每个人的体质,极少数会有疲乏、头痛、 ...
在我们乙肝患者的抗病毒治疗中，恩替卡韦一直以来都是我们的常规选择之一，对于我们乙肝患者来说使用恩替卡韦治疗乙肝尽管有着非常不错的效果，但并不是对于每个乙肝患者来说都能服用，一些乙肝的特殊人群不能服用恩替卡韦进行治疗该怎么办？备孕期乙肝 ...
吉一代， 吉二代 和吉三代对于广大丙肝患者的价值都是很重要的，正是因为它们的出现及不断升级，才让丙肝成为了一个可以达到临床治愈的疾病。那么吉三代、吉二代、吉一代的效果哪个更佳呢？吉三代：丙肝治疗特效药吉三代适用于所有丙肝基因型，治愈率近1 ...
哌柏西利 （帕博西尼）是一种口服的CDK4/6抑制剂，可以下调RB蛋白磷酸化，阻滞细胞周期从G1期向S期转化，进而阻滞乳腺癌细胞增殖。大型、随机、前瞻性临床研究已经证实了帕博西尼联合芳香化酶抑制剂（AI）或氟维司群的疗效，这些研究结果支持哌柏西利联 ...
奥希替尼/AZD9291是英国阿斯利康公司研发生产的靶向治疗药物，对于我们非小细胞肺癌患者来说， 奥希替尼 是第三代靶向药物，常常都是在易瑞沙，特罗凯，阿法替尼等一二代靶向药物治疗失败之后才会使用，但是康安途海外医疗提醒各位其实第三代靶向药物奥 ...
很多人都知道， 来曲唑片 不仅是一种乳腺癌治疗药物，还是一种促排卵药。在实际生活中，有不少人用来曲唑促排卵，因为相比CC，来曲唑组单个优势卵泡发生率更高，不抑制EM的发育。但是药三分毒，来曲唑也存在一定的副作用，患者服用来曲唑促排卵会出现哪 ...
CDK4/6抑制剂帕博西尼( palbociclib )联合氟维司群较氟维司群单药能显着延长内分泌耐药后转移性乳腺癌的无进展生存期。临床前研究和新辅助研究NeoPalAna证实CCNE1基因扩增可能预示着对帕博西尼耐药。我们对基线时乳腺癌组织取样并进行大型l基因芯片分析 ...
根据公开资料， 修美乐 于2002年在美国经FDA批准上市，并在2010年进入中国市场，目前已在全球90多个国家上市，自上市以来，这款重磅疗法迄今已治疗了超过100万名罹患免疫疾病的患者，大大改善了类风湿关节炎患者的残疾率。 目前， 阿达木单抗 销量位 ...
促排卵在不孕症的治疗中占有非常重要的位置，来曲唑（ 弗隆 ）就是一种常用的促排卵药物。那患者该如何使用来曲唑促排卵呢？下面小编就给大家介绍下吧。来曲唑用药方法：月经周期2～5天开始口服，2.5mg～5mg/d，连续5天；也有报道每天应用7.5mg，连续应 ...
奥希替尼/AZD9291在我们的临床上主要针对的是有T790M基因突变的非小细胞肺癌。在我们的临床治疗中这类基因突变往往是在使用易瑞沙，特罗凯这类一代肺癌靶向药物之后才会出现，那么既往没有接受过易瑞沙或者是特罗凯治疗能够直接使用 奥希替尼 /AZD9291吗 ...
一项回顾性研究结果显示：依维莫司治疗复发难治性骨肉瘤与 软组织肉瘤 可取得一定的疗效，不良反应较轻，耐受良好。该研究收治的20例二线放化疗失败的复发难治性骨肉瘤与软组织肉瘤患者接受依维莫司治疗（10 mg/次，1次/d，28 d为1个治疗周期）；如患者 ...
帕博西尼（ palbociclib ）作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂，用总生存期大幅度延长，再一次证明了自己——事实上，作为第一个上市的CDK4/6抑制剂，用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌，之前的数据就十分亮眼：在和来曲唑和氟维司群联合用药的 ...
克罗米芬与来曲唑( 弗隆 )都是临床上常用的促排卵药物，但是由于两种促排卵药物的作用机制不同，故对卵泡发育、子宫内膜生长、卵泡排出、及外周血激素都有不同的影响，下面就来对两种药物的区别进行探讨。第一、对子宫内膜的影响。克罗米芬在子宫内膜的 ...
在HR+/HER2-晚期乳腺癌的系统治疗中，内分泌耐药问题不容忽视。m-TOR抑制剂依维莫司（ 飞尼妥 ）可通过阻断细胞PI3K、AKT和mTOR通路，逆转内分泌耐药。目前依维莫司联合依西美坦用于绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的适应证已经在国际上得到批准。 在 ...
2018年11月30日，一项来自英国的NSABP B-42研究报告，探讨了乳腺癌绝经女性芳香酶抑制剂治疗5年后延长 来曲唑 治疗5年能否改善无病生存。该随机双盲安慰剂对照3期研究于2006年9月28日～2010年1月6日从美国、加拿大和爱尔兰158个中心入组I～IIIA期激素受 ...
除了硼替佐米，来那度胺是治疗多发性骨髓瘤的第二王牌药。据介绍，来那度胺是沙利度胺的衍生物，具有更稳定、不良反应更小、更强的抑制血管新生和免疫调节作用。不过来那度胺具有骨髓抑制的毒性，来那度胺应用于骨髓增生异常综合征，存在超 来那度胺说明 ...
日前，美国 FDA 批准葛兰素史克艾曲博帕 ( Eltrombopag ) 补充新药申请(sNDA)，用于对免疫抑制疗法(IST) 没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者治疗。艾曲博帕是一种促血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，为了增加血细胞的产生，日服一次艾曲博帕 ...
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