而PALOMA-2 研究基于意向治疗人群的分析结果再次证实了上述结论，CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS达24.8个月，相比来曲唑对照组延长10.3个月。既往有研究报道，在骨髓抑制的不良反应方面，帕博西尼对骨髓细胞的作用是诱导细胞静滞 ...
美罗华/ 利妥昔单抗 已经是B细胞淋巴瘤患者所不可缺少的一款注射用抗癌药物了。治疗效果明显，无论是在肿瘤大小的缓解率，疾病的控制率上都远超其他的靶向药物。但是康安途海外医疗提醒各位目前美罗华/利妥昔单抗治疗可能引发脏器功能异常甚至是衰竭，下 ...
说起格列卫，可能还有很多人不知道，但如果是 格列宁 ，相信很多人都知道，而事实上，格列卫和格列宁都指的是同一种药，一种治疗慢粒白血病（CML）的药。作为一种选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，格列卫对CML患者的预后改善十分明显，一经上市，就开创 ...
在一项舒尼替尼( 索坦 )对于腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者的长期跟踪使用情况的研究中，研究结果初步显示，舒尼替尼在腺泡状软组织肉瘤的患者中具有一定的长期效果。下面来看一下具体研究数据。 该研究的持续时间为2009年和2015年之间，共纳入15名腺泡 ...
对于晚期癌症患者来说，抗癌治疗是非常关键的，假如不接受治疗，我们晚期癌症患者的生存期很有可能会一降再降，但是如果尽早进行积极正确的治疗方案那么我们的生存期则会大大提升。下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下B细胞淋巴瘤治疗使用美罗华/ ...
乐伐替尼/乐卫玛是现阶段最常使用的晚期肝癌一线靶向药物之一，该药的上市直接取代了之前索拉非尼长期的一线治疗地位，成为了我们一线治疗的最优选择。尤其是对于我们国内的肝癌患者来说。但是康安途海外医疗提醒各位乐伐替尼也有治疗的副作用，也可能会 ...
中国是一个肝病大国，乙肝患者也是一个庞大的群体，感染乙型肝炎病毒以后，如何抗病毒治疗，这是大家非常关心的一个问题。我们知道，目前乙肝暂时还不能被彻底治愈。但是有一个好消息就是，乙肝可以临床治愈!替诺福韦二代Vemlidy可以临床治愈乙肝，目前 ...
乳腺癌药物 帕博西尼 是首个CDK4/6抑制剂，也是近十年来唯一获批ER+/HER2-转移性乳腺癌患者一线用药的创新药物，可以说帕博西尼的上市为此类患者提供了一种新的标准护理疗法，并进一步扩大的该类患者群体的治疗选择。据相关数据现实，与标准的内分泌治疗 ...
肝癌的一线治疗，长期以来我们都只能看到一个名字，那就是索拉非尼/多吉美。的确索拉非尼/多吉美治疗效果非常突出，但是随着医学技术的进步，许多新的靶向药物开始出现，并且索拉非尼终于迎来了一位挑战者，乐伐替尼。据康安途了解到 乐伐替尼 是十年时 ...
2018年11月19日，吉利德科学宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的 vemlidy 上市，该药用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重至少为35kg)的慢性乙型肝(HBV)。据悉，vemlidy被认为是目前最好的乙肝药。 vemlidy是一种新型替诺福韦靶向前体药物，是 ...
得了丙肝如何治疗？临床中，由于很多患者对丙肝不了解，认为得了丙肝就会死，而事实上这是种错误的认识。在过去丙肝确是一种难治愈的疾病，但现在丙肝已经不再是世界难题，不再是不治之症了。这都得益于直接抗病毒药物（DAAs）的出现，其中 吉三代 的上 ...
印度易瑞沙/吉非替尼常常在肺癌化疗治疗失败之后会选择，对于我们肺癌患者来说目前许多靶向药物都流行联合用药，联合治疗往往能够弥补单一药物的治疗缺点，增加药物的治疗效果并且增加患者的生存期。那么 印度易瑞沙 作为老牌肺癌一线靶向药，能否与其他 ...
易瑞沙/吉非替尼与特罗凯/厄洛替尼都是我们常用的非小细胞肺癌一线治疗靶向药物，对于我们肺癌患者来说，许多人在基因检测之后发现自己有了EGFR基因突变，于是打算使用 易瑞沙 或者是特罗凯治疗。但是要知道特罗凯和易瑞沙这两款药物的适应症比较相似， ...
肝脏是人体很重要的器官之一，一旦出现问题，身体的排毒功能就会受到很大影响。其中丙肝就是一种会对肝脏造成巨大损伤的疾病。下面随小编一起来了解下得了丙肝后会对身体造成哪些危害。丙肝病毒对肝脏破坏是非常隐蔽的，这是 丙肝的危害 之一，很多丙肝 ...
得了丙肝之后要及时治疗，因为丙肝在不治疗的情况下会逐渐发展为肝硬化甚至是肝癌。那么得了 丙肝治疗需要多少钱 呢？目前治疗丙肝的方式有两种：（1）干扰素。干扰素是最早用于丙肝治疗的药物，干扰素疗法为肌肉注射药物，需要联合利巴韦林，治疗周期为 ...
达拉非尼，Dabrafenib（商品名Tafinlar），是一款BRAF抑制剂药物。 曲美替尼 ，Trametinib（商品名Mekinist），为MEK抑制剂药物。两者均由由葛兰素史克GSK研发。2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。 ...
18年11月2号，FDA批准 劳拉替尼 （lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性（克唑替尼治疗后进展/其他至少一种ALK-TKI治疗后进展，或艾乐/色瑞替尼一线治疗后进展）NSCLC患者。该药由辉瑞公司研发。Ⅱ期试验结果显示，对于初治的ALK阳性的NSCLC患者，ORR达到9 ...
拉罗替尼Vitrakvi（larotrectinib）为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发，2018年11月27日获得FDA批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者。2018年10月ESMO年会上公布，在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中， 拉罗替尼 能够达到80 ...
T-DM1(ado-trastuzumab-emtansine， Kadcyla )是一种新型抗体药物（ADC），由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成。该药由罗氏研发，最先应用于HER2+的乳腺癌，在赫赛汀为基础的治疗失败后国外将T-DM1作为二线首选。 而在2017年ASCO大会中报道 ...
盐酸恩莎替尼（X-396）是贝达药业和控股子公司 Xcovery共同开发的高选择性第2代ALK抑制剂。2018年12月27日，该药上市申请得CDE受理，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的晚期NSCLC患者（受理号：CXHS1800044、CXHS180004 ...
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