胃癌和结直肠癌是消化系统重要的两大恶性肿瘤, 现将2018年胃肠恶性肿瘤相关进展综述如下。 胃癌辅助治疗领域, 多西紫杉醇联合S-1成为Ⅲ 期胃癌辅助治疗可选方案; 围手术期治疗方面, 卡培他滨联合奥沙利铂（XELOX）方案成为局部晚期胃癌围手术期治疗的新 ...
吉二代，全称为 吉利德二代 ，每片含有雷迪帕韦（Ledipasvir）90mg和索菲布韦(Sofosbuvir)400mg。主要用于1、4、6型丙肝的治疗。吉二代效果虽然不错，但是使用时有许多禁忌，而其中患者最为关心的就是饮食禁忌，大多丙肝患者在服用吉二代时都会问，服用 ...
在日常生活中，非透明细胞肾细胞癌相对罕见。 卡博替尼胶囊 中作为一个多靶点的络氨酸激酶抑制剂，基于两项前瞻性的临床研究，获批治疗透明细胞肾细胞癌。那么卡博替尼对透明细胞肾细胞癌的效果怎么样呢？项全球多中心、回顾性队列研究中，共112例非透明 ...
大家都知道卡博替尼（ Cometriq ）是一种靶向药物，那么卡博替尼既然是靶向药，可为是什么会对多种癌症都有治疗效果呢？目前，卡博替尼经美国FDA批准的适应症包括甲状腺髓样癌、肾癌和肝癌。虽然卡博替尼获批的适应症只有这几个，但多篇文献都证实了卡博 ...
特罗凯/厄洛替尼一直以来都是我们非小细胞肺癌EGFR基因突变的靶向治疗的最佳选择之一，不过靶向药物虽然安全性比化疗高，但是每种靶向药物都有自己针对的基因靶点，所有并不是所有基因突变的癌症都能使用，再加上靶向药物还存在耐药性，所有我们的靶向治 ...
特罗凯/厄洛替尼是众所周知的EGFR基因肺癌的一线靶向药物，在我们的临床治疗中，特罗凯往往跟易瑞沙一样都是我们的一线治疗药物。但是可能许多患者在用药不到一年的时间里就发生了耐药，不清楚后续该如何治疗。在这康安途海外医疗带大家一起来了解一下什 ...
卵巢癌全新靶向药物 niraparib 是口服的PARP-1和PARP-2抑制剂，是首个获批无需BRCA突变，铂类化疗敏感的卵巢癌癌患者的维持治疗。2016年10月ESMO报告了niraparib的Ⅲ期研究结果，纳入了含铂化疗后获得缓解的铂敏感复发卵巢癌患者，对比niraparib与安慰剂 ...
奥拉帕尼是由FDA批准的第一个PRAP抑制剂，去年也已经在国内上市，主要适用于2类人群：对铂类为基础化疗达到PR或CR的复发上皮卵巢癌的维持治疗或之前接受过三线以上化疗的具有BRCA胚系突变的晚期卵巢癌患者。 2011年ASCO第19号研究比较了 奥拉帕利 与 ...
NSCLC术前辅助靶向治疗的安全性一直是肿瘤界关注的热点话题。一项研究术前口服 吉非替尼 治疗后肿瘤消退相关的临床实验中，纳入50例I/II期NSCLC患者，术前接受吉非替尼治疗3周，客观缓解率为42%，21例患者有效，包括17例EGFR突变，4例EGFR野生型。采用影 ...
由再生元公司和和拜耳联合研发的 阿柏西普 ，是一种结合VEGF的Fc融合蛋白，2011年由FDA批准上市，美国外的市场由拜耳负责销售。目前阿柏西普在有四个适应症，分别是AMD、视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(CRVO-ME）、糖尿病性黄斑水肿(DME)、近视脉络膜新 ...
曲妥珠、贝伐珠、利妥昔单抗自问世以来就长期占据了药物销售TOP10的名单，也是罗氏公司赖以生存的核心产品。目前，这三个单抗专利已经到期，生物类似药相继在美国获批上市，市场份额有所轻微的下滑。 曾经的王者看到了后起之秀的来势汹汹后，也不免 ...
PD-1抑制剂凭借临床疗效的巨大突破：一旦奏效，患者能够长期存活，有望做到肿瘤的治愈。自问世以来，PD-1抑制剂的临床适应症进展就备受瞩目，市场上暗潮涌动的争斗更是成为了大家津津乐道的话题。2014年上市的O、 K药 物作为其中的代表，在市场上就呈现 ...
2019年医药收购案最为轰动的莫过于BMS收购新基公司，而原本在免疫领域建树颇多的BMS在纳入了肿瘤巨头-新基后，被寄予了厚望。 而新基公司最引以为傲的则是 来那度胺 ，18年营收96.85亿美元，继续保持着肿瘤的头名。来那度胺最大的市场来源来自于多发 ...
曾几何时，心血管市场诞生过阿托伐他汀与氯吡格雷等传奇药物，引领市场风骚。如今，随着市场相对成熟，也开始有所落寞。而作为如今心血管当之无愧的榜首— 阿哌沙班 ，销售额直逼一百亿美元，在BMS与辉瑞的联袂下拿下了第二名的成绩。 根据《Nature ...
2018年，艾伯维公司的 阿达木单抗 拿下了199亿美元的成绩，凭借一骑绝尘的表现毫无悬念摘得桂冠。前两年能够威胁其存在的吉利德丙肝二代-Harvoni犹如昙花一现，如今已随风而散。 与肿瘤市场细分过多不同， 自身免疫药物 市场主要由TNF-α抑制剂所掌 ...
大约20-30%早期乳腺癌患者最终发生转移。越来越多的证据显示，转移是肿瘤的固有特性，肿瘤即便1mm时已然存在转移亚克隆，也就是说转移与肿瘤大小无关，是由肿瘤固有分子生物学特性决定的。理论上讲，HER2分子的确可以维持乳腺癌细胞的干性，且曲妥珠单抗 ...
2018ESMO早期乳腺癌国际共识指出： 曲妥珠单抗 被认可用于淋巴结阳性和N0且Tgt;1cm患者。考虑其相对高复发风险，对于Tlt;1cm N0患者，曲妥珠单抗也可考虑应用，特别是ER阴性患者，证据等级为IV级，推荐等级为B类。St gallen专家共识从2009年开始多次提到 ...
曲妥珠单抗的靶向治疗已经成为HER2阳性 早期乳腺癌 辅助治疗的标准治疗手段。证据主要源自NSABP-B31、NCCTG-N9831、BCIRG006、HERA等几项大宗经典的III期随机对照临床试验结果。但这些临床试验基本没有涵盖I期T1a和T1mic人群，仅BCIRG006试验中入组4%左 ...
阿帕替尼（ 艾坦 ）是全球首个被批准用于治疗晚期胃癌的小分子抗血管生成药物，但阿帕替尼对胃癌的疗效尚缺乏可靠的生物标志物。值得令人兴奋的是，今年ASCO大会公布了一项研究，考察了阿帕替尼治疗早期出现的常见不良事件（AEs）和其对转移性胃癌疗效之 ...
与瑞戈非尼（ 拜万戈 ）疗效相关的生物标志物有哪些？在3期临床试验（RESORCE）中，与安慰剂相比，瑞戈非尼可以增加先前已经接受索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的总生存期。在一项探索性研究中，分析了来自研究参与者的血浆和肿瘤样本，以确定与瑞戈 ...
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