今年EAU会议针对CRPC提出了个体化治疗的概念。现在有很多个体化治疗药物都在CRPC患者中开展研究，其中研究最多的是奥拉帕尼。根据2019 EAU报道的一项纳入214例患者的德国研究（摘要编号898），当患者用尽 阿比特龙 、恩杂鲁胺、多西他赛及卡巴他赛等指南 ...
晚期 软组织肉瘤 （STS）怎么治疗？有什么好的治疗方法？含异环磷酰胺和蒽环类药物的联合治疗是晚期STS一线标准方案，总生存期大概在12-16个月，目前还没有明确的创新药或联合化疗方案能够影响一线选择。Olaratumab对PDGFR-α有较高的靶向亲和力，II期临 ...
印度易瑞沙是易瑞沙/吉非替尼的印度仿制版本，在安全性以及治疗的有效性上都非常不错，虽然是仿制药，但是丝毫看不出来与原研药品有哪些差距，无论是药效还是副作用都与原研保持一致。可能对于我们国内的患者来说，更多人选择的是廉价的印度易瑞沙，而不 ...
CRPC是前列腺癌治疗中的两个最重要节点之一，第一个节点是初次诊断时的局限性前列腺癌，局限性前列腺癌的有效治疗方式较多。临床上最关注的是第二个节点即CRPC。进入CRPC意味着已经到达肿瘤的终末期，此时有效的治疗措施并不多。但近年来出现了许多新药 ...
一项用于纤维瘤或侵袭性纤维瘤病(DT/DF)治疗研究的临床3期随机试验表明，相较安慰剂，治疗药物多吉美（ 索拉非尼 ）可以延长这些疾病患者的无进展生存期。DT/DF是一种罕见的肉瘤，估计每年在美国大约有1000人患上该类肉瘤疾病，他们中的很多人还很年轻。 ...
从药物的机理来看， 阿比特龙 是CYP17的抑制剂，不但能够抑制睾丸来源的雄激素，还能够抑制前列腺癌细胞和肾上腺来源的雄激素，这样会使睾酮水平大幅度降低。如果单用阿比特龙不加ADT治疗，睾酮水平降低后，机体的负反馈机制会导致LHRH升高。 这种反 ...
雄激素剥夺治疗（ADT）由Huggins在1941年首次提出，成为治疗 晚期前列腺癌 的主要治疗方法已有70多年的历史。现有文献表明，促黄体生成激素释放激素（LHRH）类似物和手术去势治疗对患者的生存都是有利的。在CRPC阶段，我们还是必须坚持应用ADT治疗，既然 ...
在美国，肝癌死亡率较其他肿瘤上升迅速。对大多数患者而言，目前可供选择的全身治疗仍有限。血管内皮生长因子(VEGF)通路为既定治疗靶点； 多吉美 可抑制VEGF通路，为晚期肝细胞癌标准初治药物，但可出现MET及AXL高表达，导致耐药。卡博替尼作为酪氨酸激 ...
2018年美国因为 胰腺癌 （胰腺导管癌，PDA）死亡人数达到4.4万人。PDA之所以如此棘手很大程度上是因为KRAS的突变，引起下游RAF-MEK-ERK通路持续激活。一方面KRAS蛋白表面缺少有效的化合物结合口袋，另一方面临床上证明抑制RAF-MEK-ERK通路并不能给PDA患 ...
易瑞沙虽然已经在我们国内上市了很多年，但是在价格上一直都比较高，作为一线EGFR非小细胞肺癌的靶向药物，易瑞沙治疗效果非常不错，可能对于我们国内的患者来说，价格是不少家庭的主要问题。不少选择国内和英国版本易瑞沙的患者无法长期支付药费，导致 ...
自2014年以来，已有多种药物被批准用于治疗 肺鳞癌 。包括耐昔妥珠单抗，获批与吉西他滨/顺铂联合使用用于转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；免疫药物：pembrolizumab , nivolumab , atezolizumab ；抗血管生成药物雷莫芦单抗，与docetaxel联合使用治疗 ...
EGFR-TKI是EGFR基因突变阳性患者的治疗基石。目前TKI是突变阳性患者一线推荐的唯一治疗选择。对于突变阳性患者，以TKI为基础联合其他治疗，是目前的探索方向。EGFR突变人群的一线治疗联合抗血管或者化疗获益的主要机理是更大限度降低肿瘤负荷和异质性储 ...
美罗华( Ristova )是再常见不过的非霍奇金淋巴瘤靶向药物，在我们国内已经得到了广泛应用。可能许多淋巴瘤患者使用美罗华/利妥昔单抗治疗并不清楚具体的用药剂量，也没有仔细阅读药品的说明书，导致患者在准备注射治疗前对很多注意事项都没有清楚的了解 ...
基础研究发现，传统化疗药物如紫杉醇、吉西他滨等可以通过上调肿瘤抗原表达或MHC-I分子表达，增强肿瘤抗原呈递，诱发免疫反应，并可上调PD-L1分子表达，可能提高免疫检查点抑制剂治疗的效果。因此 PARP抑制剂 联合免疫治疗可能增强免疫治疗疗效。2017年 ...
在免疫治疗元年，对于驱动基因阳性NSCLC人群，TKI的治疗地位无可撼动。对于EGFR阳性人群，一线治疗可根据临床实际，选择一代TKI联合治疗、二/三代TKI单药等方案。围手术期EGFR 靶向治疗进入新纪元，术前术后辅助治疗同样重要。对于ALK阳性人群的一线治疗 ...
美罗华/利妥昔单抗在我们的晚期非霍奇金淋巴瘤的治疗中有着非常不错的治疗效果，可能对于我们国内的初次使用美罗华的患者来说，美罗华/利妥昔单抗治疗可能造成的不良反应和副作用都比较陌生，当美罗华不良反应症状出现后非常容易误诊，下面康安途海外医 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）基于以下临床试验的结果做出批准 Herceptin Hylecta 上市的决定：1）在一项三期HannaH研究中，新辅助治疗（手术前）和辅助治疗（手术后）使用Herceptin Hylecta与静脉注射Herceptin进行比较，两者均与化疗相结合。 结 ...
美罗华/利妥昔单抗在我们的非霍奇金淋巴瘤的治疗中，占有非常重要的地位，是主要的非霍奇金淋巴瘤抗癌药物之一。该药不良反应比较少，大部分适应症的患者都可以耐受，但如果你认为非霍奇金淋巴瘤就是美罗华唯一的适应症就错了。目前被美国FDA批准的 美罗 ...
腺癌是目前世界上女性常见的恶性肿瘤之一，绝大多数的 乳腺癌 发生在绝经以后，但每年仍有相当数量的年轻女性会患有乳腺癌，受到乳腺癌的折磨，目前国际多中心临床研究中心将年轻乳腺癌患者的年龄界定在35岁以下。 在美国，35岁以下的乳腺癌患者大约 ...
西日本肿瘤组（WJOG）5108L报道了一项III期随机研究，证实了 吉非替尼 对比厄洛替尼治疗既往经治晚期肺腺癌无进展生存期（PFS）的非劣效性结果。PFS分别为6.5m对比7.5m；风险比[HR], 1.125; 95%CI, 0.940- 1.347, 总生存( OS; 22.8 m 对比 24.5m; HR, 1. ...
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