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  • 慢粒患者长期应用伊马替尼存在肾功能减退的风险

    慢粒患者长期应用伊马替尼存在肾功能减退的风险

      伊马替尼( 格列卫 )是一种有效的抗肿瘤药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),也可用于其他血液癌症或实体肿瘤。对成年CML患者的标准起始剂量为400 mg/d;对晚期CML患者,起始剂量为600 mg/d。但是伊马替尼长期使用 ...

  • 丙肝能治疗好吗?不同基因型的丙肝治疗难度是否不同?

    丙肝能治疗好吗?不同基因型的丙肝治疗难度是否不同?

      丙肝和乙肝都是病毒性肝炎疾病,都具有相同的传染途径,但是我国大部分人都听过乙肝,但是却对丙肝的了解非常之少。其实丙肝如果没有得到及时治疗危害程度不亚于乙肝,同样可能导致我们患者出现肝硬化,甚至是肝癌。对于我们丙肝患者来说,在检查出来丙 ...

  • 印度易瑞沙与进口易瑞沙的疗效相似

    印度易瑞沙与进口易瑞沙的疗效相似

      易瑞沙/吉非替尼等靶向药物的出现,将肺癌治疗带入了精准靶向治疗时代,区别于传统的放化疗疗法,靶向药物治疗更加精准副作用更小。而以 印度易瑞沙 为代表的印度靶向药物仿制药,更是将靶向药物普及给更多有需要的患者,低廉的价格相似的疗效,是许多癌 ...

  • 掌握伊马替尼(Imatinib)的合理用法应该注意哪些方面的问题?

    掌握伊马替尼(Imatinib)的合理用法应该注意哪些方面的问题?

      伊马替尼( Imatinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,在临床治疗急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤等方面取得良好的疗效。但是,伊马替尼在对白血病、胃肠道间质肿瘤等具有显著疗效的同时也会引起一定的不良反应。尽管这些不良反应程度多为 ...

  • CAR-T疗法在治疗过程中可能会引发严重的细胞因子风暴

    CAR-T疗法在治疗过程中可能会引发严重的细胞因子风暴

      CAR-T细胞疗法的上市为许多血液肿瘤患者带来了治愈的新希望,这个继PD-1抑制剂之后又一火爆全球的免疫疗法已经有了不少治愈血液肿瘤的案例。但即便是如此高效的癌症疗法,在治疗过程中也可能产生危害十分严重的副作用。   免疫治疗是现在癌症治疗领域 ...

  • 索非布韦(Sofosbuvir)给丙型病毒性肝炎患者带来治愈的希望

    索非布韦(Sofosbuvir)给丙型病毒性肝炎患者带来治愈的希望

      在2013年年底,丙肝新药索非布韦( Sofosbuvir )经美国FDA批准上市,一个月后欧盟也批准索非布韦用于临床,这是世界上首个纯口服抗丙肝病毒药物,是一种新型核苷类小分子药物,主要通过抑制丙肝病毒(HCV)的NS5B聚合酶而发挥抗病毒作用。索非布韦的问 ...

  • 早期丙肝症状不明显潜伏期甚至高达十多年

    早期丙肝症状不明显潜伏期甚至高达十多年

      慢性丙肝是一种有着高度隐蔽性的传染性肝炎疾病,在国内普遍对丙肝的认知程度不高,殊不知 丙肝 是我国晚期肝癌最主要的形成原因之一。慢性丙肝在传染途径上与乙肝非常类似,但是不同的是丙肝病毒往往具有高度的隐蔽性,许多丙肝病毒在我们人体中隐藏了 ...

  • 替诺福韦酯(TDF)治疗期间患者该如何监测?

    替诺福韦酯(TDF)治疗期间患者该如何监测?

      替诺福韦酯( TDF )是当前慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗的一线药物之一。该药在2008年经美国FDA批准上市治疗CHB,2014年在国内上市获批慢性乙肝的适应症。那关于临床中替诺福韦酯抗乙肝治疗的应用,大家都清除吗?TDF治疗期间,如何监测?   TDF ...

  • 我不是药神中的印度格列宁是印度仿制药的代表药物之一

    我不是药神中的印度格列宁是印度仿制药的代表药物之一

      我不是药神中的印度格列宁使人们逐渐了解的印度仿制药,格列宁是非常经典的 印度仿制药 ,国内有大量的慢粒白血病患者都长期服用印度产的格列宁仿制药。印度仿制药的性价比是远超国内进口原研药物的,高性价比的印度仿制药能够大大减少患者的治疗成本。 ...

  • 在研基因疗法Zynteglo有望获批治疗TDT患者

    在研基因疗法Zynteglo有望获批治疗TDT患者

      今日,bluebird bio宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对其在研基因疗法 Zynteglo (前称LentiGlobin)的上市授权申请(MAA)表达了支持。他们推荐批准这款基因疗法用于治疗12岁以上非β0/β0基因型的输血依赖性β型地中海贫血症(TDT ...

  • 多吉美/索拉非尼与哪种疗法联合可提高治疗效果?

    多吉美/索拉非尼与哪种疗法联合可提高治疗效果?

      自从2007年索拉非尼( 多吉美 )的生存获益在SHARP研究和亚太地区研究中得到充分证实,肝细胞癌(HCC)的系统治疗获得了长足进步。索拉非尼的应用为晚期HCC患者增加了治疗选择,并使其生存延长在一定程度上成为可能。2007-2016年间有很多一线、二线药物 ...

  • 免疫检查点药物PD-L1单抗在国内上市了吗?

    免疫检查点药物PD-L1单抗在国内上市了吗?

      除了4款已经上市的PD-1单抗,还有4款PD-1/PD-L1单抗已经向CDE提交了上市申请。恒瑞的卡瑞利珠单抗(PD-1单抗),百济神州的替雷利珠单抗 (PD-1单抗),阿斯利康的Durvalumab(PD-L1单抗)在2018年先后递交上市申请,预计今年有望获批。罗氏的Atezolizumab ...

  • 前列腺癌在多西他赛化疗后出现远处转移能换用阿比特龙吗?

    前列腺癌在多西他赛化疗后出现远处转移能换用阿比特龙吗?

      前列腺癌在近些年呈直线上升趋势,在我们的晚期 前列腺癌 治疗中,如果仅仅只是局部晚期,并没有发生远处转移,那么使用多西他赛进行前列腺癌化疗治疗将是一个非常不错的选择。可是对于我们国内的前列腺癌患者来说,使用多西他赛治疗并不能保证我们的疾 ...

  • 在国内上市的肿瘤免疫疗法PD-1单抗有哪几种?

    在国内上市的肿瘤免疫疗法PD-1单抗有哪几种?

      近年来, 肿瘤免疫疗法 (Immuno-Oncology)领域取得的进展改变了许多肿瘤类型的治疗。从广义上来说,肿瘤免疫疗法分为免疫检查点药物(immune checkpoint modulator)、细胞疗法(cell therapy)、细胞因子治疗(cytokines)、癌症疫苗(cancer vaccine ...

  • Mavenclad获得FDA批准上市治疗多发性硬化症患者

    Mavenclad获得FDA批准上市治疗多发性硬化症患者

      今日,FDA宣布,批准德国默克(Merck KGaA)旗下默克雪兰诺(Merck Serono)开发的 Mavenclad (cladribine)上市,治疗复发性多发性硬化症(RMS)成年患者,包括复发缓解型疾病(RRMS)和活跃的继发进展型疾病(active SPMS)。Mavenclad不适用于临床孤 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼是与BTK的C481结构域共价且不可逆地结合

    依鲁替尼/伊布替尼是与BTK的C481结构域共价且不可逆地结合

      靶向一代BTK抑制剂耐受机制的药物研发思路最近成为生物科技公司讨论的热点,Arqule公司更是在上周宣布其相关研究取得重大成功。作为首款BTK(Bruton酪氨酸激酶)抑制剂药物,依鲁替尼(中国获批通用名为 伊布替尼 )于2013年获批上市。如今,和癌症靶向 ...

  • 印度阿比特龙耐药时间会提前于原研药出现吗?

    印度阿比特龙耐药时间会提前于原研药出现吗?

      阿比特龙虽然作为一线晚期前列腺癌靶向药物早就已经在我们国内上市,但是康安途提醒各位,在我们前列腺癌患者的抗癌治疗中阿比特龙价格并不便宜,长期使用对于许多国内的患者来说是一个不小的负担,因此不少人选择了购买印度阿比特龙治疗。由于价格廉价 ...

  • 肝脏问题和心脏病史可能会增加阿比特龙用药风险

    肝脏问题和心脏病史可能会增加阿比特龙用药风险

      对于一些接受过去势手术和内分泌激素治疗的晚期前列腺癌患者来说,阿比特龙是我们患者在前者耐药,或者是前列腺癌进展后的常用靶向药。对于我们晚期前列腺癌患者来说阿比特龙治疗效果非常不错,,但也并不是所有的患者都能从中获益,既往的一些病史很有 ...

  • 一线赫赛汀/曲妥珠单抗治疗进展后该怎么办?

    一线赫赛汀/曲妥珠单抗治疗进展后该怎么办?

      对于HER2阳性乳腺癌患者来说,一线首选治疗方法为抗HER2治疗,也就是选择曲妥珠单抗( 赫赛汀 )作为一线用药。那一线曲妥珠单抗治疗进展后,二线该怎么办?二线仍需注重抗HER2治疗。曲妥珠单抗治疗进展后,持续抑制HER2通路能够持续带来生存获益。因此 ...

  • 乳腺癌的治愈率在众多癌症肿瘤中算较高的一种

    乳腺癌的治愈率在众多癌症肿瘤中算较高的一种

      说起乳腺癌,很多人都觉得这个一个女性癌症,其实这种认知是不对的,男人也会得乳腺癌,只是乳腺癌在男性中的发病率很低,以致于很多人都以为这是个女性癌症。近些年,乳腺癌的发病率不断上涨,且有年轻化趋势,值得庆幸的是 乳腺癌的治愈率 相对较高, ...

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