丙肝患者该怎么选择适合自己的治疗方式？目前 丙肝治疗方法 有多种，选择干扰素治疗的可能性较低，尤其是干扰素加利巴韦林治疗1年的方案，因疗程长、副作用多而极少选择。大家比较倾向于选择完全口服的直接作用抗病毒药物（DAA），可以缩短3/4的疗程，一 ...
肿瘤用药要向精准发展，判断药物与患者的匹配度是无法绕过的前提条件。这类帮助医生评价患者是否适合某种药物的检测被称之为伴随诊断（Companion Diagnostics，CDx）。对靶向药物而言，作用机理决定了用药对象应该严格限定在靶点阳性的患者。例如 吉非替 ...
相信国内许多晚期乳腺癌患者都听说过去年8月在我国上市的乳腺癌新药 帕博西尼 ，该药早在2015年就在海外上市，并且直到现在依然是海外乳腺癌患者最常使用的靶向药，优异的治疗效果，较高的安全性成为了帕博西尼治疗乳腺癌的代名词。但是该药在国内才刚上 ...
众所周知，丙肝是传染病肝病的一种，虽没有乙肝甲肝名气大，但丙肝的危害更大，而且目前丙肝还没有相关预防的疫苗，治疗药物也没有乙肝那么多。那得了 丙肝可以治愈吗 ？近年来，随着直接俄抗病毒药物的出现，丙肝的治愈已经有了非常大的进步，已经从无 ...
帕博西尼/爱博新是我们晚期乳腺癌患者最常使用的抗癌靶向药物之一，虽然才刚刚在我们国内上市，而且价格也比较高，但是对于我们国内的 乳腺癌 患者来说，优秀的抗癌抑制能力让我们有充分的理由购药。初次之外如果患者有相关的帕博西尼/爱博新治疗疑问请 ...
目前，EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)已被广泛用于EGFR突变的NSCLC患者的治疗，但是很多患者在使用EGFR-TKIs后会出现耐药情况，研究表明，c-MET 基因扩增是NSCLC患者对EGFR-TKIs产生耐药的主要原因之一，大约导致5%的NSCLC患者对第一代或第二代EGFR-TKIS耐 ...
丙肝虽然不如乙肝有名”，但也是一种蔓延全球的重大传染病，且是肝纤维化肝移植和肝炎的主要病因。不过目前丙肝可以治愈了，而且至于方法也有多种。那为什么 丙肝的治疗方法 那么多？相比乙肝，丙肝病毒特别狡猾，损害干细胞的手段也比乙肝病毒更多。丙 ...
瑞戈非尼副作用以及不良反应往往会伴随着治疗效果一起到来，正所谓是药三分毒，瑞戈非尼治疗我们晚期 肝癌 患者就像是一把“双刃剑”一样，如果没有处理好瑞戈非尼不良反应和副作用，很有可能导致治疗失败，病情恶化。下面就让我们一起来了解一下当瑞戈 ...
TACE是不可切除肝癌的主要治疗手段，也是 晚期肝癌 患者的重要的局部治疗方案，包括血管浸润或远处转移的患者。已有研究证实，TACE与对症治疗相比，改善了不可切除HCC患者的生存期。 索拉非尼 有抑制肿瘤生长和血管生成的能力，临床证实可以有效延长疾病 ...
对于 克唑替尼 治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂色瑞替尼能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200 ...
美国MD安德森癌症中心的Funda Meric-Bernstam博士及同事在《柳叶刀·肿瘤学》上报道了一项研究显示：在既往平均接受过4线治疗的HER2扩增 转移性结直肠癌 患者中，帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗 双药联合，显示出了良好的抗癌活性和持久疗效。另外，相比KRAS突 ...
大家都知道丙肝是一种肝炎，那 丙肝会传染吗 ？得了丙肝怎么治疗呢？首选可以肯定的告诉大家，丙肝会传染，主要经血液传染。从2017年起，国际上就上市了多种直接抗病毒（DAA）方案用于临床丙肝治疗，从子丙肝也进入了可治愈时代，这对患者来说是个福音， ...
瑞戈非尼/拜万戈在我们的日常生活中主要是用于治疗晚期肝癌以及晚期结直肠癌，但其实 瑞戈非尼 的适应症远不止如此，在美国FDA的批准下，瑞戈非尼也可以用于我们难治性晚期胃癌患者的治疗，下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下难治性晚期胃癌患者 ...
三项全球多中心临床研究(ALEX/J-ALEX/ALESIA)奠定了 阿来替尼 在ALK重排患者中的一线治疗地位，前期公布的数据显示，阿来替尼组和克唑替尼组的ORR分别为82.9%和75.5%，中位PFS分别为未达到和11.1个月，但两组中位的随访时间分别仅有18.6个月和17.6个月， ...
克唑替尼（赛可瑞）是中国唯一一个获得CFDA审批的针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。克唑替尼的耐受性较好，副作用大多为1-2级，主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用、视觉障碍、水肿、疲劳等，对患者影响比较小，而且治疗 ...
劳拉替尼 是针对ALK融合的唯一一款上市的三代治疗药物，用于一代或二代ALK-TKIs治疗失败后的挽救治疗。同EGFR这条通路一样，ALK这条通路的二次点突变是导致耐药的重要机制，但与EGFR通路不同的是，这条通路的耐药机制更为多样，且不同药物导致的耐药机 ...
尽管一些转移性激素受体阳性乳腺癌患者通过第三代AI（如 阿那曲唑 ）能够实现多年疾病控制，但仍被认为是无法治愈的。研究者认为选择性雌激素受体下调剂氟维司群加入阿那曲唑治疗比单用阿那曲唑治疗更有效，因为阿那曲唑的耐药机制之一是低雌二醇对雌激 ...
纵观 BTK抑制剂 的研发历程，从X-连锁无丙种球蛋白症（X-linked agammaglobulinemia）发现，到20世纪末找到导致XLA的BTK基因突变以来，快速确定了BTK在B细胞发育和功能相关的多个重要信号通路中的关键作用，更是在过去十多年间带来了第一代BTK抑制剂 阿 ...
Acalabrutinib（ACP-196）是第二代具有选择性的不可逆 BTK抑制剂 ，在人全血CD69 B 细胞激活试验中，IC50和EC50分别为3 nM 和8 nM，很大程度上改善了第一代BTK 抑制剂的选择性问题。2017 年11 月1 日，FDA 首次批准 Acalabrutinib 用于治疗套细胞淋巴瘤 ...
Ibrutinib的弱点一：off-target 导致的副作用 Ibrutinib 还可以抑制EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等其他重要信号通路的蛋白，如对ITK的抑制会限制ADCC。临床数据显示停药后有些患者易发生进行性疾病（progressivedisease, PD）。 Ibrutinib的弱点二： ...
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