随着 奥希替尼 在全球范围内的普及应用，将会有越来越多的人面临着奥希替尼耐药的问题。奥希替尼耐药的原因有多种，主要可分为两类，一类是耐药时T790M基因丢失，转换成小细胞肺癌SlCL、MET基因扩增、BRAF基因突变/融合、PIK3CA突变、KRAS突变、FGFR3基 ...
众所周知，新上市的 丙肝新药 吉三代12周一个疗程的用药就可以治愈丙肝，吉三代推荐剂量每天一粒，有失代偿期肝硬化配合利巴韦林。很多人对吉三代了解并不多，吉三代在丙肝治疗中起到什么治疗效果，对患者的帮助有多大也并不了解，下面就来具体说明一下 ...
HER2阳性乳腺癌 的治疗要永远跟着靶点走，理清在整体治疗过程中每一种药物在哪个阶段能够发挥最大作用。吡咯替尼目前已经获批晚期HER2阳性乳腺癌的一线、二线适应症，目前也已写入《2019 CSCO乳腺癌诊疗指南》，以2A级推荐用于晚期HER2阳性乳腺癌二线治 ...
多吉美说明书 中关于多吉美的推荐服用剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温开水吞服。对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。在多吉美 ...
易瑞沙是不能接受手术，以及既往化疗失效后的EGFR基因突变非小细胞肺癌患者第一款接受的药品，良好的用药安全性以及疾病控制率使易瑞沙/吉非替尼深受我们国内患者的欢迎，但是价格问题也难到了不少的国内肺癌患者，不少人开始选择购买印度易瑞沙进行治疗 ...
Venclexta 是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，也是第一个被FDA批准用于靶向治疗BCL-2的抑制剂。然而，监管机构近日发出一份说明，阐明在使用Venclexta治疗骨髓瘤时的风险（死亡风险）增加。 随即，FDA停止了Venclexta的多发性 骨髓瘤 ...
自一代靶向药 特罗凯 /厄洛替尼上市以来，其在全球肺癌治疗中得到了广泛应用。作为特罗凯经典研究之一，纳入中国人群的ENSURE研究一直是肿瘤医生高度关注的。该Ⅲ期研究结果显示，一线应用厄洛替尼的患者较应用吉西他滨/顺铂（GP）者的无进展生存期（PFS ...
肺癌是一种早期症状容易被忽视的癌症疾病，再加上现代人的癌症早筛意识不强，不少人错过了最佳的早期手术治疗的机会，当肺癌进入到了晚期再进行手术往往效果已经不明显，不少肺癌患者在得知自己进入到晚期不能手术治疗后都放弃了希望。但其实 晚期肺癌 ...
2018年5月4日，美国FDA批准 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变阳性、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌(ATC)，且没有标准的局部治疗方案的患者。达拉非尼，商品名：Tafinlar，推荐剂量：口服，每次150mg，每日两次；曲美替尼，商品名：Mekinist， ...
多吉美 是肝癌综合治疗中不可或缺的靶向药物。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。多吉美只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样好杀灭正常细胞。作为靶向药物，多吉美抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又 ...
虽然ALK基因突变在非小细胞肺癌的突变类型中占比不高，但是海外医疗研究者依然对其非常关注，目前有源源不断的新型ALK抑制剂药物被研发出来，而艾乐替尼就是其中之一。凭借优异的疗效以及对肺癌脑转移患者的疾病控制作用，艾乐替尼目前已经成为ALK肺癌患 ...
近年来，癌症免疫治疗的研究蓬勃发展。以PD-(L)1为代表的免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗中被认为是最有前途的治疗方法之一。 目前FDA批准了三种用于 非小细胞肺癌 的PD-(L)1抑制剂，分别是 O药 （nivolumab）,K药（pembrolizumab）和T药（atezolizu ...
艾乐替尼是我们晚期ALK基因突变非小细胞肺癌患者常采用的二线 ALK靶向药 ，在我们的抗癌临床治疗中艾乐替尼所能带来的收益非常之高，不仅仅只是二线治疗，发现了脑转移以及ALK肺癌的一线治疗皆可使用艾乐替尼，并从中获得生存收益。但是很多人还是对这款 ...
对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说只要基因检测中发现了ALK基因突变，那么我们的临床治疗就会推荐克唑替尼。的确克唑替尼在我们ALK基因突变肺癌患者的一线治疗中有着众多突出的优势，但是随着医学技术的进步，越来越多新型靶向药物已经出现，而艾 ...
近年来随着靶向药物临床研究的迅速进展，为晚期或不可切除的 软组织肉瘤 患者提供了更多的治疗选择和生活质量的改善。指南依据化疗敏感性分类进行推荐，化疗敏感性是选择化疗的重要依据。有些病理类型的软组织肉瘤对化疗较敏感，如尤文肉瘤、腺泡/胚胎性 ...
Tomás等人于2019年4月在 《Nature》上发表的一篇文章。研究团队发现了p38γ与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族成员具有高度序列同源性，相似的抑制敏感性和底物特异性。且p38γ在肝细胞细胞分裂起始阶段起重要作用，并且缺乏p38γ或用p38γ抑制剂吡非 ...
基因突变阴性的非小细胞肺癌患者们经常会抱着期待提问：我没有基因突变，那我有靶向药可以吃吗？然而得到的答案却是令人失望的，靶向药是针对基因突变为阳性的 晚期肺癌 患者起作用的。虽然现实中确实是有患者盲试靶向药起作用，可那也只是少数，而对盲 ...
如何客观全面评价 非布司他副作用 心血管安全性？黑框警告的意义在于风险提示，并不意味着所有使用该药品的患者都会发生警告中所示风险，其作用是排除不适合接受该药治疗的患者群体，最大程度确保用药安全。2）FDA对于非布司他心血管安全性的警告主要依 ...
作为一款痛风新药，非布司他（ ZURIG ）自上市以来，凭借良好的治疗效果，较低的副作用，迅速占领着痛风市场，成为广大患者的购药首选。不过虽然是新药，非布司他依旧有着难以规避的副作用问题。美国FDA，此前曾发布一份药物危险通知，非布司他正式登上 ...
舒尼替尼/索坦是我们国内许多晚期肾癌患者最常使用的一线抗癌靶向药物。只要坚持按照舒尼替尼说明书中标准的用药方案服用，基本上不会出现太大的问题，但是不少人还没有获得一年的无进展生存期时就已经对舒尼替尼耐药，究竟有哪些原因会导致我们晚期肾癌 ...
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