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  • 诺华乳腺癌全新靶向药物Piqray联合氟维司群治疗效果怎么样?

    诺华乳腺癌全新靶向药物Piqray联合氟维司群治疗效果怎么样?

      磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)信号通路如下,当PI3K被激活后,产生第二信使PIP3,与AKT和PDK1结合,从而使AKT活化,活化的AKT通过磷酸化多种酶、激酶和转录因子等下游因子,进而调节细胞的功能。    Piqray 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂,通过抑 ...

  • 脊髓性肌萎缩症全新疗法Zolgensma的效果如何?

    脊髓性肌萎缩症全新疗法Zolgensma的效果如何?

      5月24日,诺华两款重磅产品获得了FDA的批准。一款为 Zolgensma ,该药物为创新的基因疗法,用于治疗两岁以下儿童脊髓性肌萎缩症;另一款为Piqray, PI3K抑制剂,通过与氟维司群联用,用于治疗用于PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。   ...

  • 夏帆宁/吉二代12周方案的真实世界证据

    夏帆宁/吉二代12周方案的真实世界证据

      自吉二代/ 夏帆宁 获批后,已在临床实践中累积了大量的应用经验,这些数据指向同一个结论:吉二代 12周方案在临床实践中的疗效和安全性均与临床试验一致,具有高SVR率和良好的安全性和耐受性。(1)美国证据。2016年,美国学者在Gastroenterology杂志上 ...

  • 吉二代(MyHep LVIR)12周方案在亚洲基因1型患者中有很高的SVR率

    吉二代(MyHep LVIR)12周方案在亚洲基因1型患者中有很高的SVR率

      吉二代( MyHep LVIR )是由NS5B抑制剂索磷布韦和NS5A抑制剂来迪派韦组成的固定剂量复方制剂。2014年10月,美国FDA批准其用于基因1型丙型肝炎成人患者的治疗。吉二代获批后在全球广泛应用,来自不同国家的真实世界研究数据一致证实了其在初治和经治、无 ...

  • 口服依西美坦片/阿诺新之后会不会导致患者关节疼痛?

    口服依西美坦片/阿诺新之后会不会导致患者关节疼痛?

      有患者反映,在服用了依西美坦片( 阿诺新 )之后身上关节会发痛,那么服用依西美坦片会不会导致患者身上关节疼痛呢?从药品说明书中我们可以知道,在全部临床研究中(N=1058),接受依西美坦25mg/天治疗的病人(除对照研究外)中观察到的任何原因引起的发生率 ...

  • 伊马替尼/格列卫用药期间为什么要进行血药浓度检测?

    伊马替尼/格列卫用药期间为什么要进行血药浓度检测?

      临床实践中常常会出现这样的现象:同样剂量的伊马替尼( 格列卫 )用于患相同危险度GIST 的不同病人,其疗效往往相差很大,其毒副反应表现也不一样。为什么会产生这种现象?近年来,有研究表明伊马替尼血药浓度(谷浓度)与药物反应以及病人的临床获益有关 ...

  • 国产BTK抑制剂泽布替尼可以和美罗华联合用药治疗吗?

    国产BTK抑制剂泽布替尼可以和美罗华联合用药治疗吗?

      百济神州在2017年、2018年先后启动了两项 泽布替尼 与伊布替尼的头对头Ⅲ期临床研究,分别针对WM(华氏巨球蛋白血症)和复发/难治型CLL(慢性淋巴细胞白血病)。这是泽布替尼开发过程中相当引人注目的一步。   前期的临床研究中,泽布替尼在这两个适应 ...

  • 诺华的原研药格列卫价格下降了多少?

    诺华的原研药格列卫价格下降了多少?

      上海发通知,4+7未中选药品降价! 格列卫价格 (100mg*60片)降至7182元,创历史最低。3月5日,上海阳光医药采购网发布《(2019)16号关于国家组织药品集中采购本市部分高价协议药品价格调整的通知》(以下简称《通知》)。《通知》显示,根据《4+7城市 ...

  • 希罗达说明书中哪些情况下需要调整希罗达用药剂量?

    希罗达说明书中哪些情况下需要调整希罗达用药剂量?

      希罗达的推荐用药剂量为 :每日2.5 g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。但是对于一些特殊患者或者患者服用希罗达出现副作用时必须调整用药剂量,那么究竟哪些情况下需要调整希罗达用药剂量呢? 希罗达说明书 中有详细说 ...

  • BTK抑制剂伊布替尼与国产药物泽布替尼相比哪个好?

    BTK抑制剂伊布替尼与国产药物泽布替尼相比哪个好?

      近日,百济神州宣布了其自研 BTK抑制剂 的中文通用名——泽布替尼,而就在今年1月,泽布替尼刚刚获得FDA授予突破性疗法认定。从一个代号“BGB-3111”到泽布替尼,这一历时近7年开发的产品,有望今年正式在中国上市。   第一代BTK抑制剂伊布替尼在外周 ...

  • 来那度胺联合利妥昔单抗获批联合用药治疗惰性非霍奇金淋巴瘤

    来那度胺联合利妥昔单抗获批联合用药治疗惰性非霍奇金淋巴瘤

      新基5月28日宣布,美国FDA已批准Revlimid( 来那度胺 )与 利妥昔单抗 (rituximab)组合疗法(R2),用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。目前,R2治疗复发性/难治性FL和MZL的上市许可申请正在接受欧洲药品管理局的 ...

  • 戈舍瑞林/雷诺得打几针有效?用药后有什么不良反应?

    戈舍瑞林/雷诺得打几针有效?用药后有什么不良反应?

       戈舍瑞林 /雷诺得打几针有效?戈舍瑞林是一种促黄体生成素释放激素的类似物,每4周使用一次,可保持有效血药浓度。戈舍瑞林的蛋白结合能力较差,在肾功能正常的情况下,血浆清除半衰期为2-4小时,肾功能不全病人的半衰期将会延长,但对于每月都使用埋植 ...

  • 人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌有哪些关系?HPV疫苗可以预防癌症吗?

    人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌有哪些关系?HPV疫苗可以预防癌症吗?

       宫颈癌 是常见的妇科恶性肿瘤,也是继乳腺癌之后的“女性健康第二大杀手”,提前预防对于女性健康来说至关重要。近年来,我国女性对于宫颈癌的预防意识明显增强,但由于对疾病的认知不够清楚,有些女性盲目追捧宫颈癌疫苗而忽略了筛查的重要性,其实预 ...

  • 与顺铂联合放疗相比西妥昔单抗联合放疗对头颈部鳞癌患者依从性更佳

    与顺铂联合放疗相比西妥昔单抗联合放疗对头颈部鳞癌患者依从性更

      近期来自意大利的一项多中心随机对照研究发现,与顺铂(CDDP)联合放疗(RT)相比, 西妥昔单抗 (CTX)联合放疗抗局部晚期头颈部鳞癌效果并没有明显差异,而患者依从性和急性毒副较高。该项研究纳入70例LASCCHN患者,基于年龄、性别、吸烟史、饮酒史、 ...

  • 胸水基因检测可为晚期肺癌腺癌患者靶向治疗提供证据

    胸水基因检测可为晚期肺癌腺癌患者靶向治疗提供证据

      对于存在EGFR敏感突变的晚期肺癌腺癌,EGFR-TKI可极大改善患者生存。因此对于晚期 肺癌腺癌 患者而言,基因突变的检测至关重要。不过,说来容易,实施起来往往会遇到很多问题。对于晚期肺腺癌患者而言,有时原发肿瘤的活检组织并不能够轻易获得,这时候 ...

  • 奥沙利铂可以用于结直肠癌患者的治疗吗?

    奥沙利铂可以用于结直肠癌患者的治疗吗?

      世界范围内, 结直肠癌 (colorectal cancer, CRC)是发病率第三、死亡率第二的恶性肿瘤;而在我国,结直肠癌是发病率和死亡率均排在第五位的恶性肿瘤,仅次于肺癌、胃癌、食道癌和肝癌,严重威胁人民的健康和生命。随着早癌筛查的展开和肿瘤早期干预手 ...

  • 西达本胺联合依西美坦可成为复发/进展晚期乳腺癌患者的更优选择

    西达本胺联合依西美坦可成为复发/进展晚期乳腺癌患者的更优选择

      一项关于 西达本胺 联合依西美坦治疗雌激素受体(ER)阳性晚期乳腺癌与依西美坦单药对照、多中心、随机双盲III期临床试验结果表明,西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的疗效优于安慰剂联合依西美坦。下面就来具体了解一下该项研究。 ...

  • 肾细胞癌一线治疗药物培唑帕尼与舒尼替尼的疗效好吗?

    肾细胞癌一线治疗药物培唑帕尼与舒尼替尼的疗效好吗?

      晚期肾癌的一线靶向药物中, 舒尼替尼 、 培唑帕尼 的中位PFS在1年左右,客观缓解率(ORR)在30%左右。从同类研究中,已经发现抗血管生成治疗联合免疫治疗协同发挥作用的倾向,如帕博利珠单抗联合乐伐替尼的ORR超过70%,由此推测安罗替尼联合抗程序性死 ...

  • 按要求用药可避免恩替卡韦副作用

    按要求用药可避免恩替卡韦副作用

      乙肝是诱发肝癌的重要原因,所以对于需要治疗的乙肝患者来说,规范的抗病毒治疗非常重要。恩替卡韦是目前慢性乙肝患者的一线治疗药物之一,其几乎使用与所有的患者,其疗效和安全性也得到了临床的一致认可。但是药三分毒,恩替卡韦也不列外,虽然 恩替卡 ...

  • 安罗替尼与舒尼替尼相比治疗肾细胞癌患者的疗效好吗?

    安罗替尼与舒尼替尼相比治疗肾细胞癌患者的疗效好吗?

      与其他实体肿瘤不同, 肾细胞癌 的血供特别丰富,所以其主要的治疗靶点是抗肿瘤血管生成。肾细胞癌对化疗敏感性很差,化疗几乎无效,不作为常规推荐;与恶性黑色素瘤相似,肾细胞癌免疫原性较强,对免疫治疗比较敏感,免疫治疗和生物治疗在肾细胞癌有较 ...

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