吉非替尼是晚期肺癌患者的常用靶向药，其疗效十分的显著，但除了药物疗效，患者还比较关心药物的副作用大小，那么 吉非替尼副作用大吗 ？根据吉非替尼说明书，该药的常见副作用包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个 ...
在名为MONARCH 2的随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，669名HR阳性、 HER2阴性转移性乳腺癌 患者接受了Verzenio+fulvestrant或安慰剂+fulvestrant的治疗。这些患者的癌症在接受过内分泌治疗后继续进展。该试验的主要终点为无进展生存期，关键性次要 ...
食管癌在我国是非常常见的一种恶性肿瘤，发病范围广，我国的华北一带和沿太行山脉为食管癌高发地区。目前针对食管癌的靶向药多处于II/III期研究阶段，仅赫赛汀（曲妥珠单抗）和雷莫卢单抗呈现出生存上的优势，也分别获得了一二线的适应症。那他们的效果 ...
伊马替尼虽然能够延长慢粒患者的生存期，但是想要实现长期生存，在服药的时候就应该多加注意。慢粒患者长期生存的基础是“尽早、按量、长期规律服药”。听似简单的要求，却有很多患者不重视，最后造成疾病进展，威及生命。那么 伊马替尼如何服用 才能实 ...
长期服用伊马替尼代价高昂，对生活质量有一定影响，因此，慢粒患者都渴望有一天可以停药而疾病不复发。那么慢粒患者 服用伊马替尼何时能够停药 呢？最近几年的研究证实，这种愿望已经在一部分患者中成为现实。在病情得到“深度缓解”，即融合基因定量值 ...
ROS1是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种可被重排的单体型受体酪氨酸激酶(RTK) ，是一种致癌性驱动突变。在2020年第一版NCCN指南中，NCCN专家组推荐将 克唑替尼 和塞瑞替尼作为存在ROS1重排患者的一线治疗；但是，专家组投票认为克唑替尼是首选药物。 克 ...
以 伊马替尼 为代表的酪氨酸激酶抑制剂改变了慢粒白血病（CML）的治疗结局，使得完全细胞遗传学反应比率达到了85%，大约有一半的患者达到了主要分子学反应。而这些治疗成果为我们带来了两个问题，一是检查结果中已找不到慢粒病症是否意味着治愈，二是此 ...
今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布， CDK4/6抑制剂Verzenio （abemaciclib）在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，Verzenio是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用，能够显著延长患者总 ...
威托克对携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者具有很好的治疗效果，那么 威托克使用注意事项 有哪些？ 1 肿瘤溶解综合证。在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用威托克治疗时曽发生肿瘤溶解综合证， ...
瑞戈非尼 ，又名拜万戈，是又拜耳研发上市的一个多靶点靶向药，它可以治疗的癌症有不适合接受VEGF治疗、RAS野生型的抗EGFR治疗的转移性结直肠癌、接受过伊马替尼（格列卫）和舒尼替尼（索坦）治疗的晚期转移性胃肠道间质瘤和多吉美耐药的肝癌。 说 ...
威托克是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的药物，在使用威托克治疗慢性淋巴细胞白血病的时候，除了要按时服药，还需要掌握药物相互作用， 威托克跟什么药物禁忌 呢？下面来看一下。 其他药物对威托克的影响。强CYP3A抑制剂。在开始和启动阶段期间禁忌威 ...
克唑替尼 治疗肺癌要注意什么？克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，也就是说70%-80%接受克唑替尼治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意 ...
威托克也称为维耐托克，是一种BCL-2抑制剂，目前已获批用于治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，那么威托克该如何使用呢？首先来看一下 威托克说明书中文 版。 商品名：Venclexta(威托克); ...
奥拉帕尼(Lynparza)是一种处方药，用于治疗有以下症状的成年人: 晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，具有某种类型的遗传(种系)或获得性(体细胞)异常BRCA基因。卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，当癌症复发时作为维持治疗。奥拉帕尼在癌症对铂类化疗有 ...
乐伐替尼 ，是继多吉美（索拉菲尼）之后的又一个能一线治疗晚期肝癌的靶向药，研发代号是E7080，国内又翻译为仑伐替尼。乐伐替尼原研药是有日本卫材研发，而后经我国药监局批准在国内上市，作为一种多靶点抑制剂，乐伐替尼对我国晚期肝癌患者的疗效十分 ...
拉罗替尼治疗什么癌 ？Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）是2018年11月获批上市的一个泛癌种靶向药，主要针对的是由 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者，也就是说有NTRK 基因融合的患者才能吃拉罗替尼。那拉罗替尼怎么用？有效率如何呢？ 怎样使用： ...
Humira于2002年获批上市，是继Remicade、Enbrel后第三个靶向TNFα的药物。 修美乐Humira 是第一个全人源抗体，最初由巴斯夫旗下诺尔药业与剑桥一家抗体技术公司CAT合作开发。 CAT建立了噬菌体展示技术平台，筛选得到了一种TNF-α抗体，经过优化得到 ...
奥拉帕尼用药范围十分广泛，目前已经获批用于卵巢癌和乳腺癌的治疗，除此之外，奥拉帕尼在前列腺癌、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌以及结直肠癌的治疗中也有相关的临床试验，那么治疗胃癌 奥拉帕尼有没有用 呢？下面来了解一下具体实验。 为了明确奥拉帕 ...
2011年，第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。在初治或化疗经治ALK阳性NSCLC患者中，克唑替尼都能显著延长中位无进展生存（PFS），并较化疗有更高的反应率。然而，由于ALK基因突变或通路的代偿性变化，大部分患者在服用克唑替尼1到2 ...
奥拉帕尼(olaparib)是全球首个获批的PARP抑制剂。PARP抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。BRCA 基因参与修复受损的 DNA，正常时抑制肿 ...
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