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  • 恩杂鲁胺(Xtandi)的适用人群将扩大

    恩杂鲁胺(Xtandi)的适用人群将扩大

      近日,安斯泰来和辉瑞公司宣布,美国FDA接受了为新药恩杂鲁胺( Xtandi )递交的补充新药申请(sNDA),治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。如果获批,这一疗法可能显著改善转移性激素敏感性前列腺癌患者治疗的疗效和安全性。恩杂鲁胺是一种雄 ...

  • 国产阿比特龙/泽珂价格多少?

    国产阿比特龙/泽珂价格多少?

      2015年,Janssen-Cilag 研发的阿比特龙( 泽珂 )在中国获批,2018财年强生阿比特龙销售业绩高达34.98亿元,同比2017年增长39.6%。IQVIA数据显示:2019年第一季度阿比特龙全球销售额约为72,634万美元,美国销售额约为25,228万美元,国内销售额约为2,383 ...

  • 克唑替尼色瑞替尼阿来替尼治疗肺癌效果怎么样?

    克唑替尼色瑞替尼阿来替尼治疗肺癌效果怎么样?

      关于第一代、第二代、第三代抑或新一代的ALK抑制剂这样的分类,个人不是太喜欢,因为没有公认的指标,如果没有在疗效(ORR、PFS和OS)有显著的提高、安全性和给药路径上有明显的改善,谈不上第二代,不能因为来得晚,改了一点点化学结构,优化了一点给药 ...

  • 初始治疗使用依鲁替尼可增加慢性淋巴细胞白血病患者完全缓解率

    初始治疗使用依鲁替尼可增加慢性淋巴细胞白血病患者完全缓解率

      近期发表在《JAMA Oncology》上的最新研究显示,在 慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤患者,初始治疗使用依鲁替尼是可以增加完全缓解的可能性。此次研究纳入了来自2项临床试验的327例患者。中位年龄67岁(范围30-86岁),男性227例(69.4%)。其中, ...

  • 口服造血神药艾曲波帕副作用有哪些?

    口服造血神药艾曲波帕副作用有哪些?

      在肿瘤治疗时,经常会出现血小板减少等不良反应,艾曲波帕作为临床上最常使用的血小板减少治疗药物已经在国内上市。但是作为全球第一个口服“造血神药”,艾曲波帕在治疗期间也会产生副作用,下面就来看一下 艾曲波帕副作用 都有哪些?   艾曲波帕最常 ...

  • 血小板低下反复治不好能用艾曲波帕(Eltrombopag)吗?

    血小板低下反复治不好能用艾曲波帕(Eltrombopag)吗?

      血小板低下反复治不好,艾曲波帕( Eltrombopag )能不能用?艾曲波帕,近来经常被一些久治不愈的血小板减少奉为“神药”,到处“寻医问药”,到底这个药效果如何?艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适应症是慢性免疫性血小板减少症,且这些患者 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕的长期安全性怎么样?

    艾曲波帕/艾曲博帕的长期安全性怎么样?

      在本期Blood杂志中,Winkler等报道了延长艾曲波帕( 艾曲博帕 )治疗至少24周可以改善难治性严重再生障碍性贫血(rSAA)患者的造血反应,这是一种淋巴细胞介导的骨髓衰竭综合征。来自这一组和最初rSAA队列的基因分析发出警告,艾曲波帕治疗rSAA的患者中1 ...

  • 艾曲波帕(Revolade)治疗儿童ITP患者的疗效和安全性如何?

    艾曲波帕(Revolade)治疗儿童ITP患者的疗效和安全性如何?

      在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕( Revolade )对1岁及以上儿童慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间,试验的时间有所不同:至少6个月或至少12个月。在试验期间,剂量可以每两周增加一次,每天最多75mg。血小 ...

  • 哪些情况下需调整卡博替尼(Cabozantinib)剂量或停用卡博替尼?

    哪些情况下需调整卡博替尼(Cabozantinib)剂量或停用卡博替尼?

      用于肾癌治疗时,卡博替尼( Cabozantinib )推荐剂量为60毫克每日,但是在实际应用过程中,可能会根据患者的身体情况或者不良反应的严重程度进行剂量调整,甚至在一些情况下需要停用卡博替尼,那么哪些情况下需调整卡博替尼剂量或停用卡博替尼?对于不良 ...

  • 维纳妥拉(Venetoclax)在慢淋中的疗效好吗?

    维纳妥拉(Venetoclax)在慢淋中的疗效好吗?

      维纳妥拉( Venetoclax )在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的疗效好吗?在伴 17p 缺失 R/R CLL 患者中,维纳妥拉单药 ORR 为 77%,CR 率高达 20%。对于伊布替尼治疗失败患者,维纳妥拉单药治疗 ORR 为 65%,CR 率为 9%,预估的 12 个月 PFS 率和 OS 率分别 ...

  • 硼替佐米/万珂能让骨髓瘤患者实现完全缓解

    硼替佐米/万珂能让骨髓瘤患者实现完全缓解

      骨髓瘤有多种类型,其中多发性骨髓瘤最为常见。骨髓瘤起病缓慢,但危害大,而且早期没有明显症状,容易被误诊。以致于多数患者在确诊的时候,病情一经比较严重了,病累及多个器官。 硼替佐米 是一种治疗性蛋白酶体抑制剂,它的出现为骨髓瘤患者带来了更 ...

  • 使用卡博替尼(Cometriq)治疗可能导致的严重副作用有哪些?

    使用卡博替尼(Cometriq)治疗可能导致的严重副作用有哪些?

      虽然卡博替尼( Cometriq )一直都有“癌症的万金油”的美誉,但再准的狙击手也有脱靶误伤的时候,所以卡博替尼在治疗过程中也会出现各种副作用,严重者可危及生命。其中FDA针对卡博替尼给出了黑框警告,其中包括卡博替尼治疗可能导致的严重副作用,下面就 ...

  • 多吉美肺癌适应症获批了吗?

    多吉美肺癌适应症获批了吗?

      众所周知,多吉美是一个治疗晚期肝癌的靶向药,其可作用与多个通路,不仅能抑制肿瘤细胞的增殖,还能阻断肿瘤欣生血管的生成。所以不少患者在想,那多吉美是否也能治疗肺癌呢?作为一个多靶点多激酶抑制剂,多吉美适应症也有好几个,从理论上来说,多吉 ...

  • EGFR用药是先用3代泰瑞沙/AZD9291还是1代TKI更好?

    EGFR用药是先用3代泰瑞沙/AZD9291还是1代TKI更好?

      用于治疗EGFR突变的1/2/3代药(TKI)都已经上市,其中大家最熟悉的可能还是“1+3用药模式”,即1/2代耐药后出现T790M突变时用上3代泰瑞沙( AZD9291 )。不过近年公布的FLAURA研究结果证实了泰瑞沙对EGFR19/21突变的一线疗效是优于1代TKI,全球四大指南也 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼一线治疗能给NSCLC患者带来哪些临床获益?

    泰瑞沙/奥希替尼一线治疗能给NSCLC患者带来哪些临床获益?

      泰瑞沙( 奥希替尼 )虽然是第三代EGFR靶向药物,但是目前ESMO、JSMO和NCCN等相关指南均推荐泰瑞沙作为EGFR敏感突变NSCLC一线治疗方案,其中NCCN指南中泰瑞沙是一线治疗的唯一优选推荐方案,这是基于前瞻性的随机临床研究FLAURA研究的结果。FLAURA研究比较 ...

  • 克唑替尼续贯二代ALK抑制剂塞瑞替尼可提高患者生存期

    克唑替尼续贯二代ALK抑制剂塞瑞替尼可提高患者生存期

      二代ALK抑制剂疗效被证实后,研究者开始思考一些问题:一代ALK抑制剂克唑替尼治疗进展或不耐受的人群中,应该使用什么后续治疗方案? 塞瑞替尼 到底能带来多大的生存获益?Justin F. Gainor等专门针对使用克唑替尼和塞瑞替尼序贯治疗的患者进行了一项回 ...

  • 克唑替尼是ALK阳性肺癌治疗基础药物

    克唑替尼是ALK阳性肺癌治疗基础药物

      在 ALK阳性肺癌 的治疗选择中,阿来替尼具有很重要的意义。阿来替尼等ALK抑制剂在治疗ALK阳性的肺癌患者中表现出了非常不错的效果,阿来替尼已经在中国上市但是价格比较昂贵,更推荐患者使用其它国家的阿来替尼。   Alectinib是由Roche的子公司Chugai ...

  • 多吉美疗效与什么有关?

    多吉美疗效与什么有关?

      多吉美,是过去十多年间唯一获批一线治疗晚期肝癌的靶向药,其有效成分是索拉非尼。作为一个具有抗肿瘤血管生成的靶向药,大大改善了晚期肝癌患者的生存预后。那么 多吉美疗 效 与什么有关?多吉美的出现开创了肝癌晚期治疗的靶向治疗新时代,给肝癌晚期 ...

  • 塞瑞替尼/色瑞替尼治疗ALK重排经治或初治NSCLC患者的疗效如何?

    塞瑞替尼/色瑞替尼治疗ALK重排经治或初治NSCLC患者的疗效如何?

      ASCEND系列研究系统性探究了塞瑞替尼( 色瑞替尼 )在ALK重排经治或初治NSCLC患者中的疗效和安全性。ASCEND-1研究表明,塞瑞替尼在既往未经ALK抑制剂治疗的ALK重排NSCLC患者中,客观缓解率(ORR)达到72%,已接受过ALK抑制剂治疗的患者ORR也达56%;该研究 ...

  • 克唑替尼(Xalkori)的来历 什么是是克唑替尼

    克唑替尼(Xalkori)的来历 什么是是克唑替尼

       克唑替尼 最早的研发代号为PF-02341066,意思是辉瑞(Pfizer)公司管线产品中的02341066 号化合物,它这个时候还不是药物。一般来说,药物在进入临床研究的早期,还没有显示出良好的疗效和安全性的时候,这时还不会有正式的药名,只是一个代号,伴随着它 ...

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