在 食管癌 治疗领域，包括手术、放疗和化疗在内的传统治疗方法疗效已达平台期，无论是手术方式的改进，还是放疗技术的提高，都未能进一步改善5年生存率，化疗药物几乎无进展，整体有效率相对较低。近来，随着靶向治疗和免疫治疗的研发相继问世，食管癌治 ...
2019年4月的时候，FDA批准了首款获批针对 转移性膀胱癌 的靶向药物厄达替尼(Erdafitinib) ，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。厄达替尼的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001 的结果，日前在试验发 ...
当前，二代药相较于一代药物有了很大的改善，尤其是药物毒性反应。尼洛替尼属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分 慢粒白血病 患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。虽然患者在服用尼洛替尼期间，很少出现服用一代药时出 ...
说起丙肝病毒，还有很多人都不知道 什么是丙肝 病毒？丙肝能否治愈？下面小编就给大家介绍一些。丙肝病毒是RNA病毒，和艾滋病毒、非典病毒一样，极易发生变异，所以疫苗的研发非常艰难。同时，丙肝也会发展呈肝硬化和肝癌。HCV主要通过以下途径传播：血 ...
自抗纤维化药物吡非尼酮和 尼达尼布 获批以来，尚未有真实世界或随机对照试验的证据来对这两种药物的临床结局进行比较。为了评估吡非尼酮和尼达尼布在特发性肺纤维化患者中的临床效果，Timothy M. Dempsey和他的团队选取了8,098例特发性肺纤维化患者，建 ...
众所周知，STUPP方案是胶质瘤治疗的标准方案，方案中辅助治疗规定使用六个周期的替莫唑胺（ temozolomide ），那六个周期后，是否应继续使用替莫唑胺呢？根据以往部分国内外临床研究结果，进行长周期的替莫唑胺治疗是可以提高患者的总生存期的。因此可以 ...
2019年8月19日，又一款“广谱”抗癌药上市了。美国FDA批准恩曲替尼( Entrectinib )用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是继帕 ...
HER2阳性，和三阴性乳腺癌亚型的患者脑转移瘤（BM）发病率较高。拉帕替尼（ Lapatinib ），是EGFR和HER2的小分子抑制剂，穿过血脑屏障（BBB），已经在脑转移瘤（BM）被广泛研究过。Yomo等研究HER2过表达与分子靶向治疗对使用伽玛刀放射外科进行SRS治疗乳 ...
具有ALK基因融合的非小细胞肺癌患者( NSCLC )无疑是幸运的，因为目前，已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和布加替尼，分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗，且效果都很好。近日，ALK+的肺癌患者又 ...
滤泡性淋巴瘤 （FL）是起源于滤泡生发中心的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）。FL通常无法治愈，多数患者会经历多重复发，需要多线治疗，中位生存时间超过10年。随着治疗方案的改进和新药的问世，FL患者的无进展生存（PFS）、总生存（OS）均得到了显著提高。 ...
近日，安斯泰来和辉瑞公司宣布，美国FDA接受了为新药恩杂鲁胺（ Xtandi ）递交的补充新药申请（sNDA），治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。如果获批，这一疗法可能显著改善转移性激素敏感性前列腺癌患者治疗的疗效和安全性。恩杂鲁胺是一种雄 ...
2015年，Janssen-Cilag 研发的阿比特龙（ 泽珂 ）在中国获批，2018财年强生阿比特龙销售业绩高达34.98亿元，同比2017年增长39.6%。IQVIA数据显示：2019年第一季度阿比特龙全球销售额约为72,634万美元，美国销售额约为25,228万美元，国内销售额约为2,383 ...
关于第一代、第二代、第三代抑或新一代的ALK抑制剂这样的分类，个人不是太喜欢，因为没有公认的指标，如果没有在疗效（ORR、PFS和OS）有显著的提高、安全性和给药路径上有明显的改善，谈不上第二代，不能因为来得晚，改了一点点化学结构，优化了一点给药 ...
近期发表在《JAMA Oncology》上的最新研究显示，在 慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤患者，初始治疗使用依鲁替尼是可以增加完全缓解的可能性。此次研究纳入了来自2项临床试验的327例患者。中位年龄67岁（范围30-86岁），男性227例（69.4%）。其中， ...
在肿瘤治疗时，经常会出现血小板减少等不良反应，艾曲波帕作为临床上最常使用的血小板减少治疗药物已经在国内上市。但是作为全球第一个口服“造血神药”，艾曲波帕在治疗期间也会产生副作用，下面就来看一下 艾曲波帕副作用 都有哪些？ 艾曲波帕最常 ...
血小板低下反复治不好，艾曲波帕（ Eltrombopag ）能不能用？艾曲波帕，近来经常被一些久治不愈的血小板减少奉为“神药”，到处“寻医问药”，到底这个药效果如何？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适应症是慢性免疫性血小板减少症，且这些患者 ...
在本期Blood杂志中，Winkler等报道了延长艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）治疗至少24周可以改善难治性严重再生障碍性贫血（rSAA）患者的造血反应，这是一种淋巴细胞介导的骨髓衰竭综合征。来自这一组和最初rSAA队列的基因分析发出警告，艾曲波帕治疗rSAA的患者中1 ...
在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕( Revolade )对1岁及以上儿童慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。血小 ...
用于肾癌治疗时，卡博替尼( Cabozantinib )推荐剂量为60毫克每日，但是在实际应用过程中，可能会根据患者的身体情况或者不良反应的严重程度进行剂量调整，甚至在一些情况下需要停用卡博替尼，那么哪些情况下需调整卡博替尼剂量或停用卡博替尼？对于不良 ...
维纳妥拉（ Venetoclax ）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的疗效好吗？在伴 17p 缺失 R/R CLL 患者中，维纳妥拉单药 ORR 为 77%，CR 率高达 20%。对于伊布替尼治疗失败患者，维纳妥拉单药治疗 ORR 为 65%，CR 率为 9%，预估的 12 个月 PFS 率和 OS 率分别 ...
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