尼达尼布( 维加特 )组和安慰剂组发生任何不良事件和任何严重不良事件的患者百分比相似。尼达尼布组发生导致指定干预措施终止的不良事件的患者百分比高于安慰剂组(16.0% vs. 8.7%)。最常见的不良事件是腹泻,尼达尼布组 75.7% 的患者和安慰剂组 31.6%...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:尼达尼布,维加特 分类:我们之前证明,肿瘤驱动的 PD-1 上调与 HCC 环境中效应 CD8+T 细胞的耗竭有关。因此,我们研究了舒尼替尼( Sunitinib )是否允许 RFA 原位释放抗原通过抑制 PD-1 表达来激活抗 HCC 免疫反应。在这方面,我们从接受单药治疗或舒尼替尼和 RFA 联合治疗的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼( Sunitinib )具有显着提高 RFA 治疗效果的能力。我们之前已经证明 RFA 导致细胞凋亡性肿瘤死亡并且肿瘤诱导的免疫耐受被舒尼替尼抑制。因此,我们假设联合治疗的疗效提高归因于免疫激活。为了验证这一假设,我们首先评估了每只小鼠肝内免疫的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:RFA 与舒尼替尼( Sunitinib )联合使用可抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的寿命。微创射频消融广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而,RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融,从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:MTD2 系小鼠作为致瘤性肝细胞的来源,由我们的实验室维护。只雄性 C57BL/6 小鼠购自 Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME),用作制备 HCC 肿瘤模型的受体小鼠。所有涉及动物的实验都得到了密苏里大学动物护理和使用委员会的批准。根据“实验动物护理和使...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在过去的三十年里,美国的肝细胞癌 (HCC) 迅速增加,是全球癌症相关死亡的第二大原因。索拉非尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI),于 2008 年被美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗不可切除的 HCC。然而,这种第一种全身给药疗法仅将患者的中位...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:索马鲁肽( Semagalutide )使用是在标准化早餐餐前和餐后 5 小时内,使用 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 评估食欲参数(饥饿、饱腹感、饱腹感、预期食物消耗)、口渴、恶心和幸福感的主观评分,其中每条 VAS 线的末端表示受试者经历过的最极端的感觉。根...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:索马鲁肽( Semagalutide )试验一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验。该试验是按照国际协调会议良好临床实践指南和赫尔辛基宣言进行的。符合条件的受试者年龄≥18岁,体重指数 (BMI) 为30至45kg/m2,HbA1c 6.5% 且体重稳定(筛查前 3 个...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:这项随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验在 30 名肥胖受试者中调查了每周一次皮下注射索马鲁肽( Semagalutide )(剂量增加到 1.0 mg)治疗 12 周的效果。评估了随意摄入的能量、食欲、口渴、恶心和幸福感、饮食控制、食物偏好、静息代谢率、体重和身体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:索马鲁肽( Semagalutide )组和安慰剂组报告不良事件的参与者比例相似(分别为 95.8% 和 96.1%)。胃肠道疾病(通常是恶心、便秘、腹泻和呕吐)是最常见的,并且在接受索马鲁肽(82.8%)的参与者中发生率高于安慰剂(63.2%)。大多数胃肠道事件为轻度至...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:计算了 600 名参与者的样本量进行索马鲁肽试验( Semagalutide ),为分层测试过程中的 7 个终点提供 86% 的功效,为共同主要终点提供大于 99% 的功效。疗效终点采用完整分析集(即所有参与者随机分配到一个治疗组,无论他们是否开始治疗),不良事件终...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:当与行为干预辅助使用时,食品和药物管理局批准的抗肥胖药物也会增加体重减轻。与单独的行为疗法相比,每天一次的利拉鲁肽3.0mg 是一种批准用于体重管理的胰高血糖素样肽 1 受体激动剂,在强化行为疗法中增加了大约 3 至 5 个百分点的额外体重减轻。皮下...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:在没有糖尿病的超重或肥胖的成年人中,每周一次皮下注射 2.4 mg 的 索马鲁肽( Semagalutide )加入强化行为治疗和初始低热量饮食对体重有何影响?在这项包含 611 名超重或肥胖成人的随机临床试验中,与安慰剂相比,每周一次皮下注射 索马鲁肽治疗 68 周...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-03 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:这项非布司他( febuxostat )研究有几个局限性。首先,这是一项开放标签研究,而不是一项双盲安慰剂对照试验,结果可能因研究人员的护理选择而存在偏差。为了尽量减少这种可能性,颈动脉 IMT 的所有终点均在中央核心实验室以盲法方式自动评估。其次,实...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:先前在没有合并症的日本人群中进行的一项队列研究表明,无症状性高尿酸血症与心脏代谢疾病的发展有关。日本高尿酸血症和痛风管理指南正式允许在无症状性高尿酸血症患者中使用降尿酸药物,这与美国和欧洲的相关指南不同。特别是,在患有高血压、糖尿病、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:从随机分组后收集数据的患者的安全性分析中收集信息(非布司他( febuxostat ),241名患者;对照,247名患者)。表总结了经裁定的临床事件的患者数量。总体而言,与对照组相比,非布司他组的临床事件发生率在数值上较低。非布索坦组发生1例心血管死亡和...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:血清尿酸 (SUA) 水平升高与心血管疾病风险增加有关。使用降尿酸剂进行药理学干预,例如常规的嘌呤类似物黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂别嘌醇,已在临床实践中广泛使用了很长时间以降低 SUA 水平。非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性 XO 抑制...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:在 CARES 试验中,在合并心血管疾病的痛风患者中,使用非布司他( febuxostat )治疗导致主要心血管事件的总体发生率与别嘌醇治疗相关的发生率相似。然而,非布司他组的心血管死亡和任何原因导致的死亡比别嘌醇组更常见。尽管黄嘌呤氧化酶抑制剂在临床上...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:从 2010 年 4 月到 2017 年 5 月,我们从 320 个北美地点招募了 6198 名患者。8 名患者从未接受过试验药物治疗,这使 6190 名患者接受了改良的意向治疗分析。两个治疗组在所有基线特征方面均平衡良好。在非布司他( febuxostat )组中,61.0% 的患者每天...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:我们进行了一项多中心、随机、双盲非劣效性试验;该试验的设计细节之前已发表。资助者(武田制药)参与了非布司他( febuxostat )试验设计、实施和监测以及数据收集、存储和分析。一个独立的数据和安全监测委员会监测了试验并获得了非盲数据。由独立统...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类: