经过艾曲波帕( eltrombopag )试验后,骨髓活检的系列样本显示,92 名患者中有 79 名(86%)在 3 或 6 个月时细胞结构有所改善。纤维化的发生率没有增加。基线时骨髓 CD34+ 细胞的中位数在 3 个月时增加了 3 倍。通过流式细胞术对 13 名患者的造血干细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:艾曲波帕,eltrombopag 分类:7 名肝酶水平短暂升高的患者在头 2 周内短暂停用艾曲波帕( eltrombopag )。研究人员将两个严重的不良事件,2 级(患者 86)和 3 级(患者 54)的皮疹归因于艾曲波帕,并导致药物停药(患者 86 分别为 4 周和 6 周)在 54 号患者中)。研究人员未归因于...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:艾曲波帕,eltrombopag 分类:获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的,但残留干细胞数量的减少可能会限制其疗效。在免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者中,艾曲波帕( eltrombopag )(一种合成的血小板生成素受体激动剂)导致几乎一半患者的血...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:艾曲波帕,eltrombopag 分类:单臂研究的结果支持早期 PO4 水平变化与临床终点(ORR、PFS 和 OS)之间的关联。正在进行的主动控制的 3 期研究将能够估计药物相关 PO4 水平变化的无偏效应作为厄达替尼( erdafitinib )效应的替代物,因为磷酸盐也将在非厄达替尼治疗的人群中观察到。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:厄达替尼( erdafitinib )安全性分析数据集包括 177 例化疗复发/难治和未接受过化疗的患者(n= 99 采用 8 mg 方案;n= 78 采用 6 mg 方案)。发生率最高的 TEAE 是指甲疾病 (50.8%) 和眼部疾病 (50.3%),其次是皮肤疾病 (35.6%)、PPES (20.3%) 和 CSR (...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:在疗效分析数据集中,中位 PFS 为 5.5 (95% CI 4.8, 5.6) 个月,15% 的患者在数据截止时没有进展或死亡。在疾病进展的 131 名患者中,共有 24 名(18%)在疾病进展后继续接受治疗。按剂量方案分层时,8 mg 方案的中位 PFS 为 5.5 个月,而 6 mg 方案为 5...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:在数据截止时共有 210 名患者参加了 厄达替尼( erdafitinib )研究,其中 177 名患者接受了连续给药方案(安全性分析数据集)。在这 177 名患者中,156 名是方案 1 和方案 2 中的化疗复发或难治患者(疗效分析数据集)。关于预后因素,大多数患者有肺转...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:在接受厄达替尼( erdafitinib )治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 FGFR 改变中,进行了暴露-反应分析,以探索选定的疗效和安全性终点与血清磷酸盐 (PO4) 浓度(疗效和安全性的潜在生物标志物)之间的关系。厄达替尼的 1 期数据 (EDI1001;NCT0170...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:厄达替尼( erdafitinib )治疗 12 名来自巴西 EAP 的厄达替尼 经大量预处理的 mUC 患者的疗效和安全性。该分析中包括的所有患者都具有 FGFR3 突变。考虑到所有患者,DCR 为 50%,ORR 为 33%。两者都略低于 BLC2001 试验,这可以通过医生对计算机断层扫...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:从 2019 年 4 月 9 日到 2020 年 3 月 13 日,来自巴西 10 个中心的 47 名 mUC 患者接受了 FGFR2/3 改变的检测。在 EAP 中,12 名患者(25.5%)发现 FGFR2/3 发生改变,他们都符合厄达非替尼治疗的条件。中位年龄为 76 岁,9 人 (75%) 为男性,6 名患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:厄达替尼( erdafitinib )是第一个获批用于治疗转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者的靶向治疗药物。批准是基于一项 II 期单臂试验,该试验证明厄达替尼在患有 FGFR2/3 改变的肿瘤患者中具有显着的活性。在巴西,一项扩大准入计划 (EAP) 为患者提供了在上市许...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-08 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:本次普纳替尼( Ponatinib )临床试验,在2010年9月至2011年10月,共纳入449例患者,其中CP-CML 270例,AP-CML 85例,BP-CML 62例,Ph+ALL患者32例;基线特征先前已报告。基线时的中位年龄为 59 岁(范围为 18-94 岁),47% 为女性。大多数 (93%) 患者之...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:普纳替尼,Ponatinib 分类:鲁索替尼( ruxolitinib )是一种 Janus 激酶 (JAK) 1 和 2 抑制剂,在一项 2 期研究中显示对真性红细胞增多症患者具有临床益处。我们进行了一项 3 期开放标签研究,以评估鲁索替尼与标准疗法在对羟基脲反应不足或有不可接受的副作用的真性红细胞增多症...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:鲁索替尼( ruxolitinib )是在 MF(骨髓纤维化)患者中疗效和安全性数据最成熟、随访时间最长的 JAK 抑制剂药物。虽然 鲁索替尼在大多数接受治疗的患者中诱导脾体积减少并改善症状,但许多患者在几年内停止使用该药物。鲁索替尼再激发可能有效诱导少数...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:与 fedratinib 一样,Pacritinib 是一种 JAK2/FLT3 抑制剂。III 期 PERSIST-1 研究招募了 JAK 抑制剂初治 MF 患者。pacritinib (200 mg BID,n= 74; 400 mg QD,n= 75) 与 BAT (n= 72) 的 III 期 PERSIST-2 试验招募了中危或高危 MF 且血小板计数≤ 100 ×...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:临床试验中的许多患者在 3 年内永久停止使用鲁索替尼( ruxolitinib )治疗。停用鲁索替尼后约 1 周内,MF 症状和脾脏大小可恢复到治疗前水平。在某些情况下,鲁索替尼停药可能伴有“戒断综合征”,归因于炎性细胞因子活性的快速变化,其特征是疾病症状...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:IWG-MRT/ELN 共识指南中的反应标准将复发定义为在达到完全或部分反应或 CI 后不再符合至少 CI 的标准,或持续至少 1 个月的贫血或脾脏反应消失。对鲁索替尼( ruxolitinib )的继发耐药并不少见;参加 COMFORT-I 和 COMFORT-II 研究的患者中,在 3 年内...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:大多数患者使用鲁索替尼( ruxolitinib )会出现一定程度的脾脏缩小,原发性耐药非常罕见(2-5%)。对鲁索替尼的反应不足已被定义为治疗期间脾脏大小缺乏目标减少和/或全身症状持续存在。根据国际工作组-骨髓增生性肿瘤研究和治疗 (IWG-MRT) 和欧洲白血...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:直到最近,对于鲁索替尼( ruxolitinib )复发或难治或不能耐受该药物的患者,没有其他批准的治疗方案,克服鲁索替尼失败的策略主要是继续鲁索替尼治疗的不同方法,包括鲁索替尼剂量调整和鲁索替尼治疗后的再挑战一段时间的给药中断。此外,一些数据表明...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:骨髓纤维化是一种 BCR-ABL1 阴性骨髓增殖性肿瘤,其特征是贫血、进行性脾肿大、髓外造血、骨髓纤维化、全身症状、白血病进展和生存期缩短。Janus 激酶/信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 通路和下游其他细胞通路的本构激活导致骨髓增殖、促炎细胞因子表...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类: