大多数患者(264 名中的 246 名)有一种或多种不良事件,其中大多数为 1 级或 2 级。奥拉帕尼( olaparib )组发生率至少比安慰剂组高 10% 的不良事件包括恶心、疲劳、呕吐和贫血。在两组中,恶心、疲劳和呕吐都是间歇性的,不需要停止研究治疗。奥拉帕...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:在 2008 年 8 月 28 日至 2010 年 2 月 9 日期间,我们在 16 个国家的 82 个研究地点筛查了 326 名患者。在符合资格标准的 265 名患者中,136 名被随机分配接受奥拉帕尼( olaparib ),剂量为 400 mg,每天两次,129 名接受安慰剂。在数据截止点(2010...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:符合奥拉帕尼( olaparib )试验条件的患者年龄在 18 岁或以上,并且患有复发性卵巢癌或输卵管癌或原发性腹膜癌,具有高级别(2 或 3 级)浆液性特征或对铂敏感的浆液性成分(定义为对先前铂类治疗超过 6 个月的客观反应)。符合条件的患者已完成至少两...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:奥拉帕尼 ( olaparib ) 是一种口服多聚(二磷酸腺苷 [ADP]-核糖)聚合酶抑制剂,在伴有或不伴有BRCA1或BRCA2种系突变的高级别浆液性卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性。PARP 通过碱基切除修复途径在单链 DNA 断裂的修复中发挥重要作用,并且有人提出 PARP 可...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:依鲁替尼( Ibrutinib )是一种每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,已在美国和欧洲获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。3 期 RESONATE 研究显示,单药依鲁替尼治疗复发/难治性 CLL/SLL 患者(包括具有高风险特征的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:与依鲁替尼( Ibrutinib )相比,较新的 Btk 抑制剂对 Btk 的选择性更高,脱靶激酶抑制更少,并且可以减少出血。ONO/GS-4059(一种“第二代”Btk 抑制剂)的 1 期数据显示在 CLL 中的临床活性本研究并未排除基于抗凝剂使用的患者,对于 31.1% 的接受抗凝...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:依鲁替尼( Ibrutinib )与维生素 K 拮抗剂联合使用与不可接受的出血率相关,因此不应给予服用华法林的患者。临床试验中允许使用其他抗凝剂,并在一些研究中与依鲁替尼同时使用。在多项 III 期试验中,DOAC 已被证明比华法林引起的出血事件更少,并且可...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:虽然依鲁替尼( Ibrutinib )因其脱靶和副作用而不是心血管保护的理想药物,但它提供的心血管益处的问题与已经使用抗血小板药物计划开始 ibrutinib 的患者有关。在不增加心血管事件风险的情况下安全停用这些患者的抗血小板药物的可能性很有吸引力,并且可...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:虽然 Btk 在血小板信号传导中很重要,但患有 XLA 的个体没有出血表型,这表明依鲁替尼( Ibrutinib )的上靶效应和脱靶效应都会导致出血加重。除了不可逆地抑制 Btk 外,依鲁替尼还抑制其他几种重要的细胞内分子用于血小板信号传导,包括 Tec(在肝细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:Btk 的发现可以追溯到 1950 年代。1952 年,沃尔特·里德陆军医院的儿科医生奥格登·布鲁顿上校报告了首例 8 岁男孩先天性无丙种球蛋白血症。这种 X 连锁疾病后来被称为 X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA) 或布鲁顿氏无丙种球蛋白血症.1993 年,发现该疾病的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:依鲁替尼( Ibrutinib )是布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 的不可逆抑制剂,已被证明是多种 B 细胞介导的淋巴组织增生性疾病的有效治疗剂。然而,与标准化疗相比,依鲁替尼的出血风险增加。出血事件的范围从轻微的皮肤黏膜出血到危及生命的出血,这在很大程度上...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:基于以上提供的临床前数据,通过神经纤维瘤病临床试验联盟 ( NCT02101736) 进行了使用两阶段 Simon Optimal 设计的卡博替尼( Cabozantinib )多中心、前瞻性、开放标签、单臂 2 期试验)。参与者年龄≥16 岁,患有 NF1 且进行性或有症状的 PN 不适合手...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:1 型神经纤维瘤病 (NF1) 丛状神经纤维瘤 (PN) 是一种进行性多细胞肿瘤,可导致发病率并易患肉瘤。用多种酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼( Cabozantinib )治疗Nf1flox/flox;PostnCre小鼠,导致 PN 大小和数量减少,以及驱动 PN 生长的细胞谱系中激酶的差异调...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:在既往未经治疗的具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌患者中,纳武单抗加卡博替尼( Cabozantinib )的无进展生存期(主要终点)显着长于舒尼替尼。与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗加卡博替尼的疾病进展或死亡风险降低了 49%,中位无进展生存期为联合组的两倍...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:每组共有 320 名患者接受了至少一剂试验治疗。纳武利尤单抗加卡博替尼( Cabozantinib )组的中位治疗持续时间为 14.3 个月(范围,0.2 至 27.3),舒尼替尼组为 9.2 个月(范围,0.8 至 27.6)。在纳武单抗加卡博替尼组中,纳武单抗的中位治疗持续时间...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:在 18.1 个月(范围,10.6 至 30.6)的中位总生存期随访中,纳武单抗加卡博替尼( Cabozantinib )的中位无进展生存期为 16.6 个月(95% 置信区间 [CI],12.5 至 24.9)和 8.3 个月(舒尼替尼组的 95% CI,7.0 至 9.7),12 个月时无进展生存的概率分别...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:据估计,将有638名患者接受随机分组。卡博替尼( Cabozantinib )试验的主要终点(无进展生存期)和次要终点(总生存期,其次是客观反应)的总体 alpha 为 0.05(双边),并使用了分层测试程序。无进展生存期以 0.05 的 alpha 水平进行评估(单一最终分...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )(一种酪氨酸激酶的小分子抑制剂)和纳武单抗(一种程序性死亡 1 [PD-1] 免疫检查点抑制剂抗体)均被批准用于治疗晚期肾细胞癌,并已被证明可提高总体生存率3 期试验中的单一药物。卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗加卡博替尼( Cabozantinib )治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。在这项 3 期、随机、开放标签试验中,我们将既往未经治疗的透明细胞晚期肾细胞癌的成人随机分配接受纳武单抗(每 2 周 240 毫克)加卡博...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:研究的这些最终结果进一步证明,阿法替尼( afatinib )和奥希替尼序贯治疗是一种可行且有效的治疗策略,适用于获得 T790M 的广泛的、真实世界的EGFR突变阳性 NSCLC 患者群体,证实了先前分析的结果。总体而言,该患者群体连续阿法替尼和奥希替尼治疗的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-22 关键词:阿法替尼,afatinib 分类: