在至少 5% 的患者中发生的 3 级或以上 AE 总结在通过对最后一次铂类治疗的反应。接受尼拉帕尼( niraparib )治疗的 PR 和 CR 患者中最常见的 3 级或以上 AE 分别为血小板减少症(25.6% 和 31.0%)、贫血(26.1% 和 23.5%)、中性粒细胞减少症(10.0% 和...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-29 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:ENGOT-OV16/NOVA是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的 III 期研究,招募了复发性卵巢癌患者。在随机分配之前,患者必须至少完成两个先前的含铂治疗疗程。对于倒数第二个含铂化疗方案,患者必须患有铂敏感疾病,定义为在完成最后一剂含铂化疗后 6 个月...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-29 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在 ENGOT-OV16/NOVA 试验中,尼拉帕尼( niraparib )(一种多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂)维持治疗可延长铂敏感、复发性卵巢癌患者的无进展生存期。对他们最后一次铂类化疗的反应。该研究的目的是评估对最后一次铂类治疗有部分反应(PR)和完全反应(C...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-29 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:尼拉帕尼( niraparib )治疗中,并且 94% 的患者根据基线体重和血小板计数接受了 尼拉帕尼的 ISD。这项研究代表了第一个在亚洲患者群体中进行的 PARP 抑制剂维持治疗的随机 III 期试验,也是在这种情况下第一个评估个体化给药方案的此类试验。主要研究...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:尼拉帕尼( niraparib )和安慰剂组的患者接受中位治疗 369 (8-801) 天和 171 (49-737) 天,中位日剂量分别为 151 (57-301) 和 200 (72-300) mg。所有接受尼拉帕尼的患者和接受安慰剂的患者中有 95.5% 发生了至少一种治疗中出现的不良事件 (TEAE)。接受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在2017年9月26日至2019年2月2日期间,共有352名患者接受了资格筛查,其中 265 名患者在中国 30 个研究中心随机接受尼拉帕尼( niraparib ) (n= 177) 或安慰剂 (n = 88)。16 名患者在方案修订前被随机分配至300mg/天(11名接受尼拉帕尼,5名接受安慰剂),...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在研究中,发现尼拉帕尼( niraparib )对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长,距第一次后续治疗的时间更长,并且在延长测量中获得更好的结果...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在研究中,发现尼拉帕尼( niraparib )对铂敏感复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中,接受 尼拉帕尼的患者的无进展生存期显着长于接受安慰剂的患者——同时无化疗间隔更长,距第一次后续治疗的时间更长,并且在延长测量中获得更好的结果...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:接受尼拉帕尼( niraparib )的所有 367 名患者和接受安慰剂的 179 名患者中的 171 名(95.5%)发生了至少 1 次治疗中出现的不良事件。总体而言,接受 尼拉帕尼的患者中有 14.7% 因任何级别的不良事件而停止治疗,而安慰剂组为 2.2%。在研究期间,两组均...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:第一位患者于2013年8月26日入组。当前分析的数据库已于 2016 年 6 月 20 日锁定,后续工作正在进行中。在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点共有 553 名患者参加了该研究。在这些患者中,201 名在 gBRCA队列中接受治疗,345 名在非 gBRCA队...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:尼拉帕尼( niraparib )是一种高度选择性的聚(二磷酸腺苷 [ADP]-核糖)聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂,4种核蛋白可检测 DNA 损伤并促进其修复。临床研究评估了 PARP 抑制剂在复发性卵巢癌患者中的作用,包括生殖系BRCA突变、铂敏感疾病或两者兼有的患者。尼...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-28 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在本研究中,我们在接受舒尼替尼( Sunitinib )RFA 治疗的 HCC 小鼠中检测到 HGF/c-Met 和 PD-1 的相应表达抑制。此前,我们证明了 HCC 的生长通过增强其 PD-1 的表达来诱导肿瘤浸润性 CD8+ T 细胞的衰竭。然而,我们不知道是什么肿瘤内在因素导致了这...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:RFA(微创射频消融)诱导的原位肿瘤细胞凋亡为诱导抗肿瘤免疫创造了抗原来源。在我们独特的小鼠 HCC 模型中,TAg 被肿瘤特异性表达为可追踪的 TSA,这使我们能够研究小鼠对不同治疗的 TSA 免疫力。小鼠被随机暴露于每种单一舒尼替尼( Sunitinib )疗法...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:微创射频消融(RFA)广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而,RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融,从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿瘤免疫反应来提高 RFA 功效。为了实现这一目标,小鼠在 RFA 之前接受了...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:微创射频消融(RFA)作为肝细胞癌(HCC)的一线治疗选择,具有消融不完全、肿瘤复发和预后较差的缺点。为了克服这一限制,我们建议开发具有激活抗 HCC 免疫反应潜力的舒尼替尼( Sunitinib )-RFA 综合疗法。在治疗上,我们的小鼠模型中对 αPD-1 Abs 单...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在这项 3 期试验中,接受一线 avelumab 加阿昔替尼治疗的 PD-L1 阳性透明细胞晚期肾细胞癌患者的无进展生存期明显长于接受舒尼替尼( Sunitinib )治疗的患者。在整个人群中也观察到了疗效益处。在数据截止时,继续随访患者的总生存期,在 PD-L1 阳性肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在 PD-L1 阳性肿瘤患者中,avelumab 加阿昔替尼组的客观缓解率为 55.2%(95% CI,49.0 至 61.2),舒尼替尼( Sunitinib )组为 25.5%(95% CI,20.6 至 30.9);确认的完全缓解率分别为 4.4% 和 2.1%。在总体人群中,确认的客观缓解率与在 PD-L1 阳性肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:从 2016 年 3 月 29 日到 2017 年 12 月 19 日,共有 886 名患者被随机分配到 21 个国家的 144 个地点接受治疗;442 名患者被分配到 avelumab 加阿西替尼组,444 名患者被分配到舒尼替尼( Sunitinib )组。共有 873 名患者接受了试验治疗(434 名接受了...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在一项单组 1b 期试验中,avelumab 加阿昔替尼对晚期肾细胞癌患者产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 avelumab 加阿昔替尼与标准护理舒尼替尼( Sunitinib )进行了比较。大多数被诊断为肾癌的患者患有透明细胞肾细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:奥拉帕尼( olaparib )组的中位总治疗时间为 8.2 个月(范围,0.5 至 28.7),标准治疗组为 3.4 个月(范围,0.7 至 23.0)。显示了任一治疗组中至少 15% 的患者发生的任何级别的不良事件的数据。奥拉帕尼组贫血、恶心、呕吐、疲劳、头痛和咳嗽的发生频...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类: