2014 年 4 月 7 日至 2015 年 11 月 27 日期间,共有 302 名患者接受了随机分组;205 人被分配到奥拉帕尼( olaparib )组并接受了指定的治疗,97 人被分配到标准治疗组,其中 91 人接受了指定的治疗。中位年龄为 44 岁,基线人口统计学特征在两个治疗组...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:符合奥拉帕尼( olaparib )试验条件的患者至少 18 岁,并且患有激素受体阳性(即雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或两者兼有)或三阴性的 HER2 阴性转移性乳腺癌。患者具有确认的有害或疑似有害的种系BRCA突变;在 297 名患者中通过 BRACAnalysis (Myriad...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:奥拉帕尼( olaparib )是一种口服多聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂,对转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者具有良好的抗肿瘤活性。口服 PARP 抑制剂 奥拉帕尼被批准用于治疗患有复发性卵巢癌和BRCA突变的患者,并且已被证明可在此类患者中提供具有临床...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:该试验的初步分析表明,患有生殖系BRCA的患者在基于铂的一线化疗期间未进展的突变和转移性胰腺癌在维持奥拉帕尼( olaparib )组中的无进展生存期显着长于安慰剂组。两个试验组的 Kaplan-Meier 曲线之间的分离可以从大约 5 个月开始看到;这一结果为观察...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:在接受试验药物的 151 名患者中,奥拉帕尼( olaparib )组的总中位治疗持续时间为 6.0 个月(范围,0.8 至 45.3),安慰剂组为 3.7 个月(范围,0.1 至 30.1)。24% 的接受奥拉帕尼的患者和 15% 的接受安慰剂的患者发生严重不良事件。试验干预期间发生...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:共有3315名患者被筛选进入试验;这些患者中有 247 人 (7.5%) 有种系BRCA突变。2015 年 1 月至 2019 年 1 月期间,共有 154 名患者接受了随机分组,分配到奥拉帕尼( olaparib )组的 92 名患者中的 90 名和分配到安慰剂组的 62 名患者中的 61 名接受了试...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的患者构成转移性胰腺癌患者的一小部分。聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼( olaparib )在该人群中具有抗肿瘤活性。我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验,以评估奥拉帕尼 作为维持治疗对具有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:单药依鲁替尼( Ibrutinib )具有重要的局限性,包括低 CR 率;BTK和其他 BCR 通路突变导致的耐药性发展;脱靶毒性作用的风险;以及需要长期使用和相关的高成本。这些限制导致人们对将依鲁替尼与其他药物联合使用产生了兴趣。 低CR率 尽管 OR 率...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:依鲁替尼( Ibrutinib )彻底改变了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的治疗方法。该药物通过与 BTK 激酶结构域中的 C481 残基共价结合,不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)。BTK 是 B 细胞受体信号传导和 CLL 细胞组织归巢的关键蛋白。临床前研究已经确定了 B...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:AF是最常见的持续性心律失常,影响 1.5% 至 2% 的普通人群,这种患病率在 80 岁时增加到 10%。除了衰老之外,一些心血管和非心血管疾病也易患 AF。鉴于癌症发病率随着年龄的增长而增加,并且癌症患者同时存在其他易患 AF 的疾病,癌症与 AF 之间的关联已...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:依鲁替尼( Ibrutinib )是一种新型强效布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,是一种有效且耐受性良好的治疗多种 B 细胞淋巴瘤的药物。然而,它的使用与心房颤动 (AF) 的发生率增加有关,从 4% 到 16%。我们回顾了导致依鲁替尼获批的原始临床试验以及其他几项前瞻性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:在这项涉及 70 岁或更年轻且既往未接受过治疗的 CLL 或 SLL 且没有染色体 17p13 缺失的患者的随机试验中,依鲁替尼( Ibrutinib )-利妥昔单抗治疗在无进展生存期和总生存期方面优于氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗化学免疫治疗。与依鲁替尼-利妥昔单抗治...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:在任一组中超过 2% 的患者报告的所有 3 级或更高级别的不良事件总结3级或更高级别的不良事件发生率(与归因无关)在两组中相似(352 名接受依鲁替尼( Ibrutinib )联合利妥昔单抗治疗的患者中的 282 名 [80.1%] 和接受化学免疫治疗的 158 名患者中的 12...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:从 2014 年 3 月到 2016 年 6 月,该试验招募了 529 名患者。共有 354 名患者被分配到依鲁替尼( Ibrutinib )-利妥昔单抗组,175 名患者被分配到化学免疫治疗组。共有 19 名患者未开始方案指定的治疗。在中位随访 33.6 个月时,被随机分配接受依鲁替尼-...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:最初发现依鲁替尼( Ibrutinib )对复发或难治性 CLL 患者具有持久疗效。随后的 3 期试验涉及先前未经治疗的进展性 CLL 患者,这些患者太虚弱而无法接受积极治疗,结果显示,与苯丁酸氮芥相比,依鲁替尼的无进展生存期和总生存期更高,这导致该药物获得...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-23 关键词:依鲁替尼,Ibrutinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )报告的大多数 AE 可归因于 VEGFR 抑制,并且与其他 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 观察到的 AE 一致。了解作用方式可以帮助医生预测潜在的药物相互作用,了解最常见的 AE 可以集中评估可能受卡博替尼相关毒性影响的过去和当前...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )已在多种癌症中进行了临床评估,包括 RCC、MTC、前列腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、胰腺癌和肝细胞癌。来自 RCC、MTC 和前列腺癌的三项 III 期试验的结果已发表。在 METEOR 试验中招募的 658 名在 VEGFR 靶向治...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )有两种剂型:一种胶囊剂型(Cometriq [Exelixis, South San Francisco, CA],有 20 和 80 毫克两种),被许可用于进行性转移性 MTC 和一种片剂剂型(Cabometyx [Exelixis, 南旧金山,CA ],有 20、40 和 60 毫克),已获准用...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )最近被批准用于治疗血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗后的晚期肾细胞癌(RCC)。卡博替尼是一种针对 VEGF 受体 (VEGFR) 2、间充质-上皮转化受体和“anexelekto”受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。在 METEOR 试验中,与依维莫司...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )组接受试验药物或安慰剂的中位持续时间为 3.8 个月,安慰剂组为 2.0 个月。卡博替尼组 291 名患者 (62%) 和安慰剂组 30 名患者 (13%) 发生剂量减少。卡博替尼的中位平均日剂量为 35.8 mg,安慰剂为 58.9 mg,卡博替尼组首次剂...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类: