以 0、3、10 或 30 mg/kg厄达替尼( erdafitinib )口服给药携带 SNU-16 人胃癌(FGFR2扩增)异种移植肿瘤的小鼠。在给药后 0.5、1、3、7、16 和 24 小时收集肿瘤组织和小鼠血浆(每个时间点 3 只小鼠)。将肿瘤组织冷冻在液氮中,压碎并悬浮在裂解缓冲...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-07 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导在从胚胎发生到伤口愈合的关键生物过程中发挥着关键作用,并且与癌症的几个特征密切相关。FGF 受体 ( FGFR) 的遗传改变) 家庭成员与肿瘤生长、转移、血管生成和存活率降低有关。厄达替尼( erdafitinib ),是一种口服...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-07 关键词:厄达替尼,erdafitinib 分类:事后分析显示,接受鲁索替尼( ruxolitinib )治疗的患者 MFSAF 的每个单独症状都有所改善。而安慰剂组的症状恶化(每个 P0.01)。 进行了预先指定的分析以交叉验证修改后的 MFSAF v2.0。患者对变化的总体印象和其他患者报告的结果反映了症状评分的变化...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:对于主要终点,41.9% 的鲁索替尼( ruxolitinib )治疗患者在第 24 周时脾脏体积减少 ≥35%,而安慰剂治疗的患者为 0.7%(优势比 [OR],134.4;95% 置信区间 [CI], 18.0–1005;P0.001)。额外的预设分析显示,对于有基线和第 24 周数据的患者,接受鲁...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:这项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验在美国、澳大利亚和加拿大的 89 个地点进行。患者以 1:1 的比例随机接受口服鲁索替尼( ruxolitinib )磷酸盐片或匹配的安慰剂。鲁索替尼的起始剂量为 15 mg 或 20 mg,每天两次,取决于基线血小板计数(分别为 10...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:鲁索替尼( ruxolitinib )是一种选择性 JAK1 和 JAK2 抑制剂,对骨髓纤维化具有临床意义。在一项双盲试验中,中危或高危骨髓纤维化患者被随机分配至每日两次口服鲁索替尼(n=155)或安慰剂(n=154)。主要终点是通过磁共振成像评估的 24 周时脾脏体积减...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:所有患者至少有 1 次治疗中出现的 AE (TEAE);69 名患者 (97.2%) 有 3 级或更高级别的 TEAE。AE 分别导致 23 名 (32.4%)、25 名 (35.2%) 和 29 名 (40.8%) 患者停用鲁索替尼( ruxolitinib )、减少剂量和中断剂量。补充表 7 中提供了发生在 10% 或更多...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:2016 年 12 月 27 日至 2018 年 7 月 2 日期间,71 名患者接受了至少 1 剂鲁索替尼( ruxolitinib )。中位年龄为 58(范围,18-73)岁,48 名患者(67.6%)在入组时患有 III/IV 级 aGVHD。入组前所有患者的皮质类固醇暴露中位数为 15(范围,3-285)天...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:REACH1 是一项前瞻性、多中心、开放标签、单队列、2 期试验,在美国 17 个州的 26 个医疗中心招募患者。符合鲁索替尼( ruxolitinib )试验条件的患者年龄至少为 12 岁,接受过来自任何供体来源的血液系统恶性肿瘤的首次 HCT,有骨髓移植的证据,根据西...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:在同种异体造血细胞移植后发生类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的患者预后较差,突出了未满足的治疗需求。在这项开放标签的 2 期研究中,至少 12 岁的 II 至 IV 级类固醇难治性 aGVHD 患者有资格接受鲁索替尼( ruxolitinib )口服,从 5 mg 每...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-27 关键词:鲁索替尼,ruxolitinib 分类:从语义上讲,GLP-1RA 的靶向作用是那些导致葡萄糖水平降低的作用。任何其他影响都可以被认为是多效的、脱靶效应,或者在不需要的行动的情况下,不利影响。许多(不利)类别效应在不同的 GLP-1RA 之间共享,但确实存在差异。对于 索马鲁肽( Semagalutide...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:索马鲁肽( Semagalutide )是基于利拉鲁肽开发背后的大量研究而开发的 与每天给药一次的利拉鲁肽相比,索马鲁肽的半衰期更长,允许每周给药一次。虽然与每天一次或两次皮下给药相比有显着改善,但注射途径可能是一些潜在用户的障碍。发现了一种吸收促进...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 索马鲁肽( Semagalutide )是最近获批的此类药物,也是目前唯一可作为皮下和口服制剂使用的 GLP-1RA。虽然 GLP-1RA 有效改善血糖控制并导致体重减轻,但多年来出现了潜在的安全问题。对于 semaglutide,此类担忧...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:在这项多中心、随机临床试验中,与改用安慰剂的参与者相比,肥胖/超重的成年人继续每周一次使用 2.4 mg 皮下索马鲁肽( Semagalutide )治疗的体重持续下降。与安慰剂相比,持续使用索马鲁肽在腰围、收缩压和 SF-36 身体功能评分方面也产生了显着更好的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:总体而言,筛选了 1051 名参与者,902 人进入了磨合期。其中,803 人 (89.0%) 在第 20 周被随机分配(继续使用索马鲁肽( Semagalutide ),n = 535;安慰剂,n = 268)。在随机参与者中,787 人(98.0%)完成了试验,770 人(95.9%)在第 68 周提供了体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:该索马鲁肽( Semagalutide )试验是一项为期68周、随机、双盲、安慰剂对照的戒断研究,于2018年6月至 2020 年 3 月在 10 个国家的73个地点进行。方案和修订由每个站点的独立伦理委员会或机构审查委员会批准。该研究是根据国际协调委员会良好临床实践指...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:在完成20周磨合期(平均体重减轻 10.6%)并被随机分组的 803 名研究参与者中(平均年龄,46 [SD,12] 岁;634 [79%] 名女性;平均体重, 107.2 kg [SD, 22.7 kg]),787 名参与者(98.0%)完成了试验,741 名(92.3%)完成了治疗。继续使用 索马鲁肽( S...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:2018 年 6 月至 2020 年 3 月在 10 个国家的 73 个地点进行的随机、双盲、68 周 3a 期退出研究,受试者为体重指数至少为 30(或 ≥27,有 ≥1 的体重相关合并症)且无体重指数的成年人糖尿病。使用索马鲁肽( Semagalutide )(一种胰高血糖素样肽 1 受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-26 关键词:索马鲁肽,Semagalutide 分类:在之前的一项针对痛风受试者的 RCT中,每日 40 毫克非布司他( febuxostat )的 UL 疗效优于安慰剂。在这里,非布司他 40 mg 的 UL 功效被证实与别嘌醇 300 mg 的 UL 功效相当。在所研究的所有肾功能水平上,非布司他 80 毫克的每日 UL 疗效优于非布司他...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-25 关键词:非布司他,febuxostat 分类:56% 的非布司他( febuxostat )受试者 (1,272/2,269) 报告了 AE(不良反应)。治疗组之间的发生率没有差异,最常报告的不良事件发生率也没有。大多数 AE 的严重程度为轻度或中度。 轻度或中度肾功能不全受试者的 AE 发生率与总体研究人群相似:非布...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-25 关键词:非布司他,febuxostat 分类: