从 2013 年 9 月到 2017 年 9 月,共有 773 名患者在 19 个国家的 95 个中心接受了随机分组。截至 2017 年 6 月 1 日数据截止日期,对于第二次中期分析,707 名患者进行了随机分组:470 名患者被分配接受卡博替尼( Cabozantinib ),237 名患者接受安慰...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( Cabozantinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL,可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项 2 期随机停药试验中,卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性,无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗;中位...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:阿法替尼( afatinib )是一种口服的、不可逆的 ErbB 家族阻滞剂,可与表皮生长因子受体 (EGFR)、人 EGFR (HER) 2 和 HER4 的激酶结构域共价结合,从而不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化。对健康志愿者和晚期实体瘤患者的研究表明,每天一次的阿法替尼具有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:在 T790M 阳性肿瘤中,在第一代或第二代 EGFR TKI 后进展后,与化疗相比,二线奥希替尼显示出显着疗效(中位 PFS:10.1 个月 vs 4.4 个月;HR,0.30(95% CI,0.23-0.40) ,P0.001)。在 LUX-Lung 7 试验中,停用阿法替尼( afatinib )后接受第三代 EGFR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:LUX-Lung 和 研究中最常见的阿法替尼( afatinib )相关 AE(不良反应)是腹泻、皮疹/痤疮和口腔炎。将患者教育、频繁沟通、常规监测、早期识别、主动管理和坚持推荐的耐受性指导剂量调整方案相结合的支持性护理策略对于帮助最大化临床益处、优化症状管...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:脑转移在 NSCLC 患者中很常见,大约 25% 的患者在病程中发生脑转移。EGFRm+ NSCLC患者的脑转移发生率高于肿瘤具有野生型EGFR的患者(在一份报告中为 31.4% 对 19.7%,P0.001)。然而,脑转移患者已被排除在临床试验之外。这特别重要,因为它限制了将此类...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:高达 23% 的EGFRm+ NSCLC 肿瘤中存在外显子 18-21 内的罕见突变。虽然EGFRm+ NSCLC中的 EGFR TKI 的大多数 III 期研究仅包括具有常见 (Del19/L858R)EGFR突变的肿瘤患者,LUX-Lung 2、3 和 6 研究包括具有罕见突变的患者。在对罕见突变患者的汇总分析(三...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:阿法替尼( afatinib )被批准用于具有非耐药EGFR突变的转移性 NSCLC 的一线治疗,主要基于全球 III 期 LUX-Lung 3 试验的结果,该试验在 345 名晚期EGFRm+患者中比较了一线阿法替尼与顺铂/培美曲塞腺癌。LUX-Lung 6 是另一项 III 期试验,在 364 名亚洲...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:阿法替尼( afatinib ) 是一种含有反应性丙烯酰胺基团的三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性苯胺基喹唑啉衍生物。阿法替尼口服给药,推荐剂量为 40 mg,每天一次,给药后 2-5 小时达到血浆峰浓度。高脂肪餐后给药导致从时间 0 到无穷大的时间-浓度曲线下面积减少约...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂是EGFR突变阳性 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗方法。几种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂获准用于 NSCLC 一线或后期治疗的可用性需要深入了解这些药物的药理学特性和支持这些药物的临床数据。第二代不...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:这项积极的 II 期研究代表了针对晚期 TNBC( 三阴性乳腺癌 )的 AR 靶向治疗的最大前瞻性试验。它达到了其主要目标,证明了恩杂鲁胺( enzalutamide )在 AR 阳性 TNBC 患者中的临床活性。在这项研究中,80% 的肿瘤中观察到 AR 表达 0%,在 55% 的肿瘤中...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:从 2013 年 6 月到 2014 年 7 月,提交了来自预筛选患者的 404 份肿瘤组织样本。其中,368 个适用于中央诊断分析。近 80% 的可评估样本的核 AR 0%, 55% 的样本的 AR ≥ 10%。在筛选研究资格的 165 名患者中,有 118 名患者在 7 个国家的 45 个临床研究...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:研究表明,一部分三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的肿瘤表达雄激素受体 (AR),并可能受益于 AR 抑制剂。这项 II 期研究评估了恩杂鲁胺在局部晚期或转移性 AR 阳性 TNBC 患者中的抗肿瘤活性和安全性。恩杂鲁胺( enzalutamide )是一种强效 AR 抑制剂,作用于 A...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:对于 OS(中位总生存期)扩展分析,其中包括在报告的 9 个月期间另外 244 例死亡,其中包括开放标签扩展患者从安慰剂过渡到恩杂鲁胺( enzalutamide )后的 5 个月,中位随访时间为 31 个月。与安慰剂相比,恩杂鲁胺治疗可将死亡风险降低 23%(HR 0.77,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:在 PREVAIL(一项 3 期、双盲、随机研究)的预设中期分析中,恩杂鲁胺( enzalutamide )显着改善了未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的影像学无进展生存期 (rPFS) 和总生存期 (OS)。我们评估了恩杂鲁胺的长期疗效和安全性,直至最终分析...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:在患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且PSA值快速上升的男性中,无转移生存时间、PSA进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗的时间显着延长恩杂鲁胺( enzalutamide )治疗组优于安慰剂组(所有比较 P0.001)。与安慰剂相比,恩杂鲁胺治疗的转移或死亡风险降低...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:在关键次要终点 PSA 进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗时间方面,恩杂鲁胺( enzalutamide )治疗优于安慰剂。停止试验方案和随后的抗肿瘤治疗之间的中位间隔在恩杂鲁胺组为 25 天,在安慰剂组为 18 天。恩杂鲁胺组共有 138 名患者(15%)和安慰剂组共有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:恩杂鲁胺( enzalutamide )直接与雄激素受体结合并抑制雄激素结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的 DNA 结合。它对总生存期的影响已在两项国际 3 期试验中得到证实,这些试验涉及接受多西紫杉醇治疗前后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。此外,在...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-17 关键词:恩杂鲁胺,enzalutamide 分类:在另一项针对 ND AML 60 岁且不适合强化化疗的患者的关键 Ib/II 期试验中,维奈托克( venetoclax )还与 LDAC(低剂量阿糖胞苷)联合使用。允许对先前的 MDS 进行先前的 HMA 治疗。LDAC 的标准剂量为 20 mg/m2,每天一次,持续 10 天,维奈托克推荐的第...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-16 关键词:维奈托克,venetoclax 分类:临床前研究表明,HMA(低甲基化剂)和 BCL-2 抑制剂可协同诱导细胞死亡。阿扎胞苷可能会降低 MCL-1 水平,从而介导对 BCL-2 抑制剂的耐药性。通过 NOXA 诱导,氮杂胞苷还可以“启动” AML 细胞进行 维奈托克诱导的细胞凋亡。此外,阿扎胞苷和 BCL-2 抑制...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-16 关键词:维奈托克,venetoclax 分类: