痛风患者的心血管风险增加。我们在痛风和心血管疾病患者中比较了非布司他( febuxostat )(一种非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂)与别嘌醇(一种嘌呤碱类似物黄嘌呤氧化酶抑制剂)相关的心血管结局。非布司他是一种黄嘌呤氧化酶的非嘌呤抑制剂,用于治疗痛风...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:非布司他,febuxostat 分类:由于在批准用于治疗 SCLC 的免疫疗法后最近的治疗格局发生了变化,ZL-2306-005 于 2020 年 3 月上旬终止,计划的 591 名患者中有 185 名患者入组,没有安全问题或担忧。BICR 对 PFS 的无效中期分析使用截至 2019 年 7 月 12 日收集的疗效数据进行,获得...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:符合尼拉帕尼( niraparib )条件的患者年龄在 18 至 75 岁之间,经组织学确诊为 SCLC,最初诊断时处于广泛期。患者应完成四个周期的标准化依托泊苷加顺铂 (EP) 或依托泊苷加卡铂 (EC) 治疗,并在化疗结束时达到完全缓解或部分缓解,由研究者使用实体瘤...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:ZL-2306-005 是一项随机、双盲、多中心的 3 期研究,评估尼拉帕尼( niraparib )(一种聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂)作为中国铂类反应患者一线维持治疗的疗效和安全性,广泛期 SCLC (ES-SCLC)。值得注意的是,随着最近批准免疫检查点抑制剂 atez...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:该研究包括目前仅有的三项 III 期 RCT,比较尼拉帕尼( niraparib )与安慰剂在铂敏感的高危 EOC 患者中的疗效。该研究的目的是加强有利于尼拉帕尼的证据,尼拉帕尼是一种有效且相对安全的维持治疗药物。进行荟萃分析是为了调查纳入临床试验中出现的所有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:3/3 研究记录了不良反应.在总共 1028 例尼拉帕尼( niraparib )病例中,有 642 例发生任何级别的恶心,而在 511 例安慰剂病例中,提到了 147 例(RR,2.15;95% CI,1.86 至 2.48,p 0.00001)。至于其余的胃肠道紊乱,1028 名患者中有 291 名出现呕吐...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在 PRIMA 研究中96.3% 的尼拉帕尼( niraparib )治疗患者和 68.9% 的安慰剂治疗患者出现任何级别的治疗相关不良事件。更具体地说,对照组 3 级或 4 级不良事件的发生率显着更高,为 65.3%,而服用安慰剂的人群为 6.6%。在接受尼拉帕尼治疗的患者中,报...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:尼拉帕尼( niraparib )于 2017 年 3 月获得美国食品和药物管理局的批准,用于先前对铂类化疗反应良好的复发性 EOC、输卵管或原发性腹膜癌患者。与其他 PARP 抑制剂一样,尼拉帕尼在癌细胞的 G2/M 期诱导细胞周期停滞,随后是细胞凋亡和有丝分裂失调。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:接受尼拉帕尼( niraparib )维持治疗的上皮性卵巢癌 (EOC) 患者存在血液学和胃肠道毒性。尼拉帕尼安全性评估的数据有限。评估尼拉帕尼作为维持治疗在铂敏感 EOC 女性中的安全性。截至 2021 年 4 月,进行了随机对照试验 (RCT),以评估尼拉帕尼与安慰剂...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:尼拉帕尼,niraparib 分类:在预先指定的中期分析时,萨沃替尼和克唑替尼显示出 PFS 相对于舒尼替尼( Sunitinib )大于 1 的风险比。DSMC 随后建议停止对 萨沃替尼和 克唑替尼组的应计,该建议被 NCI 接受。该试验随后于 2018 年 12 月 5 日暂时关闭,因此可以修改方案和同意书以...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:符合条件的患者年龄在 18 岁或以上,并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗,不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:MET信号传导是乳头状肾细胞癌(PRCC)的关键驱动因素。鉴于没有针对转移性 PRCC 的最佳疗法,我们试图将现有标准(舒尼替尼)与 MET 激酶抑制剂进行比较。我们开展了一项随机、开放标签、II 期试验,涉及已接受多达一种先前治疗(不包括血管内皮生长因子...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:我们报告了来自 3 期 JAVELIN Renal 101 试验的基线肿瘤样本的分子分析,这表明在晚期肾细胞癌 (aRCC) 中,一线 阿维单抗+ 阿西替尼与舒尼替尼( Sunitinib )相比可显着延长无进展生存期 (PFS)。我们发现,在任一研究组中,通常评估的生物标志物 PD-L1...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:PFS 结果有利于 NIVO+IPI 与 SUN(舒尼替尼, Sunitinib ),并且与 ITT(HR 0.89;95% CI 0.76 至 1.05)和 I/P 风险患者(HR 0.74;95% CI 0.62 至 0.88)的先前报告保持一致;在两个患者组中,NIVO+IPI 的 PFS 概率保持在 30% 以上。NIVO+IPI 与 SUN...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在随机分组的 1096 名患者中,ITT 人群中的 550 名患者被随机分配至 NIVO+IPI(425 I/P 风险;125 FAV 风险),546 名患者被随机分配至舒尼替尼( Sunitinib )(422 I/P 风险;124 FAV 风险)。在 ITT 患者中进行了疗效分析,并在全风险、I/P 风险和 FA...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:报告 III 期 CheckMate 214 试验的更新分析,延长最小随访时间,评估一线纳武利尤单抗加伊匹单抗 (NIVO+IPI) 对比舒尼替尼 ( Sunitinib ) 在晚期肾细胞癌患者中的长期结果。 aRCC)。纳武利尤单抗加易普利姆玛(NIVO+IPI)双重检查点抑制目前被批准用于aR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在四名患者治疗后,在初次活检中观察到的体细胞 HR 突变消失。对此最可能的解释是奥拉帕尼( olaparib )反应后肿瘤细胞分数低。有趣的是,治疗后出现 HR 突变的唯一肿瘤 (PALB2 ) 是具有生殖系BRCA1突变的奥拉帕尼无反应者。此外,唯一具有BRCA1甲基化...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:在 II 期 PETREMAC 试验中,II/III 期乳腺癌患者根据 ER、PGR 和 HER2 表达被分层至八种不同的新辅助治疗方案:以及TP53突变状态。该试验的主要目的是为高危乳腺癌实施最佳新辅助治疗,根据预定义的生物学参数选择治疗,并为每个单独的治疗策略确定新的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:PARP 抑制剂 (PARPi) 对携带生殖系BRCA1/2(gBRCA1/2) 突变的乳腺癌患者的抗肿瘤功效已得到充分证实。虽然 PARPi 单一疗法对 BRCA1 /2的转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 野生型患者无效,但我们假设 PARPi 可能对未接受过化疗的原发性 TNBC 有效。在 II 期 PET...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类:需要确定生物标志物来选择患者进行这种治疗。同源重组缺陷的生物标志物的鉴定可能为将PARP抑制剂靶向合适的人群提供了机会。最近的一项关于奥拉帕尼( olaparib )效果的研究表明,Rad51 病灶的形成与原发性卵巢上皮癌细胞对 PARP 抑制的体外反应相关。Rad...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-25 关键词:奥拉帕尼,olaparib 分类: