卡马替尼 (inc280)的出现，不仅填补了 MET 突变肺癌的治疗空白，更以 “高缓解率、入脑能力强、耐受性好” 的优势，成为该领域的 “标杆药物”。它的临床试验数据证明，针对 MET 这一 “小众靶点”，精准靶向治疗能带来远超传统化疗的获益，尤其对脑转...

　　作为处方药， 卡马替尼 (Capmatinib)的使用需严格遵循医学规范，以下要点直接影响治疗效果和安全性： 　　剂量与服用方式：固定时间服药，漏服无需补双倍 　　卡马替尼(Capmatinib)的推荐剂量为400mg，每日两次，口服，可随餐或空腹服用(建议固定时间，...

　　尽管 卡马替尼 (capmatinib)疗效显著，但作为靶向药仍会出现副作用，多数为轻中度，通过对症处理或剂量调整可有效控制。结合 GEOMETRY mono-1 试验的安全性数据，其副作用可分为 “常见” 和 “需警惕的严重反应” 两类： 　　1. 常见副作用：多为消化道...

　　 卡马替尼 (inc280)的获批直接改写了 MET 突变肺癌的治疗指南。其 针对 MET 14 号外显子跳跃突变：初治患者缓解率近 70%。在 MET 14 号外显子跳跃突变的患者中，试验按 “是否接受过治疗” 分为两个亚组： 　　初治患者：接受卡马替尼治疗后，客观缓解率...

　　在肺癌靶向治疗领域，MET 突变曾是长期被忽视的 “小众靶点”，直到 卡马替尼 (Capmatinib)的出现，才彻底填补了这一治疗空白。作为全球首个获批的高选择性 MET 抑制剂，卡马替尼能精准 “锁定” MET 突变或扩增导致的异常信号通路，让原本无药可用的晚...

　　 洛拉替尼 (Lorlatinib)作为一种第三代ALK-TKI，具有高度血脑屏障穿透性。临床前研究显示其在脑组织中摄取迅速，临床Ⅰ/Ⅱ期研究中脑脊液/血浆浓度比达0.75.提示其具备良好的中枢分布特性。然而，既往临床试验多排除有症状或软脑膜转移的患者，导致洛拉...

　　CROWN研究作为 洛拉替尼 /劳拉替尼疗效的基石性临床试验，是一项III期随机对照研究，比较了洛拉替尼与第一代ALK-TKI克唑替尼在初治ALK阳性晚期NSCLC患者中的疗效与安全性。经过5年随访，洛拉替尼组中60%的患者仍处于无进展生存状态，显示出持久的疾病控...

　　近日美国食品药品监督管理局(FDA)已基于补充新药申请(sNDA)，批准了 司美格鲁肽 /索马鲁肽的新增适应症。从现在起，在控制饮食和增加体力活动的基础上，司美格鲁肽可用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合 F2-F3 期纤维化)的非肝硬化成...

　　作为 2 型糖尿病治疗药物， 司美格鲁肽 (Sermaglutide)因能显著抑制食欲、促进体重减轻而被广泛关注。临床试验显示，肥胖患者使用后平均体重可减少约 15%，效果远超传统减肥药物。其核心机制在于模拟胰高血糖素样肽 - 1(GLP-1)的作用，一方面促进胰岛素...

　　《Advances In Therapy》最新综述显示， 索马鲁肽 (Sermaglutide)在非糖尿病肥胖患者中的减重效果显著优于糖尿病患者 —— 非糖尿病群体平均减重 10.3-17.4%，而糖尿病患者仅 6.2%。这一差异不仅颠覆了传统认知，更揭示了肥胖治疗中被忽视的病理复杂性。...

　　 克唑替尼 (Crizotinib)自上市至今，久经临床验证，克唑替尼有哪些独特优势仍支持其作为一线首选?我们可以从三个方面来看克唑替尼的优势，以支撑其一线首选策略： 　　第一，在ROS1领域克唑替尼(Crizotinib)使用时间最长，拥有近20年的数据积累，且长生...

　　关键性的前瞻性研究，如PROFILE 1001及EUCROSS研究结果均显示，随着 克唑替尼 (Crizotinib)一线治疗应用比例的增加，患者的中位无进展生存期(PFS)可达22.8个月，中位总生存期(OS)达54.8个月。东亚地区的OO 12-01研究进一步表明，在中国亚组患者中，克唑...

　　在LAURA研究(NCT03521154)中，针对不可切除(UR)III期EGFR突变(EGFRm)NSCLC患者， 奥希替尼 (Osimertinib)对比安慰剂(pbo)在根治性放化疗(CRT)后显示出显著的无进展生存期(PFS)改善(HR 0.16;95% CI 0.10-0.24;p0.001)。基于肿瘤特征的MRD检测比传统ctDNA...

　　从第一代EGFR-TKI到第三代EGFR-TKI，EGFR突变NSCLC患者的预后不断改善。III期FLAURA研究结果使得奥希替尼成为EGFR敏感突变晚期NSCLC的优选一线单药治疗方案。最终OS分析显示，相较既往EGFR-TKI， 奥希替尼 (azd9291)显著改善中位OS(38.6 vs 31.8个月;HR=...

　　一线 奥希替尼 (Osimertinib)联合化疗将EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的中位总生存期(OS)历史性地提升至4年，标志着奥希替尼正在将EGFR突变NSCLC的治疗目标从延缓进展全面推向追求长期生存。从晚期一线的FLAURA/FLAURA2研究，到早期辅助ADAURA研究，...

　　发表于《BMC Cancer》的一项研究首次在中国多中心真实世界环境中系统评估了 洛拉替尼 /劳拉替尼在ALK阳性晚期NSCLC中的疗效与安全性，结果与国际研究高度一致，甚至在一线治疗组中展现出更优的ORR与颅内缓解率。 　　疗效卓越，尤在一线与颅内控制 　　...

　　 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)是一种新型血小板生成素受体激动剂，目前正在开发用于治疗慢性免疫性血小板减少症。在2期临床研究中，该药物显示出有效性和安全性。这些3期临床数据证实了阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的安全性和有效性，其疗效通过测量接受每日...

　　在伦敦举行的欧洲心脏病学会会议上，一项关于 索马鲁肽 (semaglutide)的最新研究报告引发医学界震动。顶尖科学家指出，这款原本广泛用于减重和治疗 2 型糖尿病的药物，不仅能降低心血管疾病风险，还可显著降低全因死亡率，甚至有望通过改善健康状况减缓...

　　GLP-1 类药物能从降糖药 “跨界” 成为护心药，并非偶然。口服 司美格鲁肽 /索马鲁肽作为与人体 GLP-1 有 94% 序列同源性的类似物，其心血管保护作用源于多重机制的协同效应： 　　1. 基础防线：稳血糖、调血脂，减少血管 “源头损伤” 　　血糖依赖性控...

　　10 月 18 日，诺和诺德宣布口服 索马鲁肽 (Semaglutide)获 FDA 批准，成为全球首款可降低 2 型糖尿病高风险患者重大心血管事件(MACE)风险的口服 GLP-1 药物。这一消息不仅改写了口服降糖药的心血管保护版图，更给千万 2 型糖尿病患者带来了 “不用打针也...