舒尼替尼Sunitinib被用作转移性肾细胞癌的一线疗法。本研究的主要目的是确定替代给药方案(2周用药和1周停药方案(2/1方案))的最佳总舒尼替尼Sunitinib(舒尼替尼Sunitinib加N-去乙基舒尼替尼Sunitinib)谷浓度。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-02-26 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:仅靠放射治疗(RT)很少能实现肉瘤的局部控制。我们的目的是评估在不能手术的非GIST肉瘤患者中持续给予舒尼替尼Sunitinib联合放疗的可行性和安全性。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-02-26 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在III期开放标签KEYNOTE-426研究中,一线派姆单抗和阿西替尼与舒尼替尼Sunitinib相比,改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426对来自日本25个地点的患者进行了评估。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-02-26 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼Sunitinib是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,用于治疗肾细胞癌和胃肠道间质瘤,最近被证明对2型糖尿病(T2D)的代谢具有有益作用。内皮功能障碍是T2D大血管和微血管并发症背后的关键因素。然而,舒尼替尼Sunitinib对T2D内皮功能的影响仍不清楚。因此,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-02-01 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼Sunitinib仍然是转移性肾细胞癌(mRCC)的标准疗法之一。尽管舒尼替尼Sunitinib有好处,但大多数患者仍会产生耐药性。他们中的大多数人在病程中接受多种序贯治疗。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-02-01 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:使用群体药代动力学(PK)和药代动力学-药效(PK-PD)模型评估舒尼替尼Sunitinib在儿童中的安全性,包括舒尼替尼Sunitinib暴露对安全终点的影响。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-02-01 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:胸腺恶性肿瘤是罕见的肿瘤,治疗选择很少。STYLE试验旨在评估舒尼替尼Sunitinib治疗晚期或复发性B3型胸腺瘤(T)和胸腺癌(TC)的活性和安全性。在这项多中心、Simon2阶段、2期试验中,接受过治疗的T或TC患者被纳入两个队列并分别进行评估。舒尼替尼Sunitinib每天...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-16 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼Sunitinib中的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量,阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁殖,使其失去活力,最后再使肿瘤细胞缓缓凋亡。舒尼替尼Sunitinib是靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个用物,舒尼替尼Sunitinib可代表新的靶向疗法出...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-12-13 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼Sunitinib用于中国晚期RCC一线治疗,患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼Sunitinib上市,用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼Sunitinib治疗肾癌效果好吗?...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-12-13 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在本研究中,我们在接受舒尼替尼( Sunitinib )RFA 治疗的 HCC 小鼠中检测到 HGF/c-Met 和 PD-1 的相应表达抑制。此前,我们证明了 HCC 的生长通过增强其 PD-1 的表达来诱导肿瘤浸润性 CD8+ T 细胞的衰竭。然而,我们不知道是什么肿瘤内在因素导致了这...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:RFA(微创射频消融)诱导的原位肿瘤细胞凋亡为诱导抗肿瘤免疫创造了抗原来源。在我们独特的小鼠 HCC 模型中,TAg 被肿瘤特异性表达为可追踪的 TSA,这使我们能够研究小鼠对不同治疗的 TSA 免疫力。小鼠被随机暴露于每种单一舒尼替尼( Sunitinib )疗法...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:微创射频消融(RFA)作为肝细胞癌(HCC)的一线治疗选择,具有消融不完全、肿瘤复发和预后较差的缺点。为了克服这一限制,我们建议开发具有激活抗 HCC 免疫反应潜力的舒尼替尼( Sunitinib )-RFA 综合疗法。在治疗上,我们的小鼠模型中对 αPD-1 Abs 单...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在这项 3 期试验中,接受一线 avelumab 加阿昔替尼治疗的 PD-L1 阳性透明细胞晚期肾细胞癌患者的无进展生存期明显长于接受舒尼替尼( Sunitinib )治疗的患者。在整个人群中也观察到了疗效益处。在数据截止时,继续随访患者的总生存期,在 PD-L1 阳性肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在 PD-L1 阳性肿瘤患者中,avelumab 加阿昔替尼组的客观缓解率为 55.2%(95% CI,49.0 至 61.2),舒尼替尼( Sunitinib )组为 25.5%(95% CI,20.6 至 30.9);确认的完全缓解率分别为 4.4% 和 2.1%。在总体人群中,确认的客观缓解率与在 PD-L1 阳性肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:从 2016 年 3 月 29 日到 2017 年 12 月 19 日,共有 886 名患者被随机分配到 21 个国家的 144 个地点接受治疗;442 名患者被分配到 avelumab 加阿西替尼组,444 名患者被分配到舒尼替尼( Sunitinib )组。共有 873 名患者接受了试验治疗(434 名接受了...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在一项单组 1b 期试验中,avelumab 加阿昔替尼对晚期肾细胞癌患者产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 avelumab 加阿昔替尼与标准护理舒尼替尼( Sunitinib )进行了比较。大多数被诊断为肾癌的患者患有透明细胞肾细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:我们之前证明,肿瘤驱动的 PD-1 上调与 HCC 环境中效应 CD8+T 细胞的耗竭有关。因此,我们研究了舒尼替尼( Sunitinib )是否允许 RFA 原位释放抗原通过抑制 PD-1 表达来激活抗 HCC 免疫反应。在这方面,我们从接受单药治疗或舒尼替尼和 RFA 联合治疗的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼( Sunitinib )具有显着提高 RFA 治疗效果的能力。我们之前已经证明 RFA 导致细胞凋亡性肿瘤死亡并且肿瘤诱导的免疫耐受被舒尼替尼抑制。因此,我们假设联合治疗的疗效提高归因于免疫激活。为了验证这一假设,我们首先评估了每只小鼠肝内免疫的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:RFA 与舒尼替尼( Sunitinib )联合使用可抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的寿命。微创射频消融广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而,RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融,从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:MTD2 系小鼠作为致瘤性肝细胞的来源,由我们的实验室维护。只雄性 C57BL/6 小鼠购自 Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME),用作制备 HCC 肿瘤模型的受体小鼠。所有涉及动物的实验都得到了密苏里大学动物护理和使用委员会的批准。根据“实验动物护理和使...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类: