处方药。晚期肾癌:不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者;
从 2016 年 3 月 29 日到 2017 年 12 月 19 日,共有 886 名患者被随机分配到 21 个国家的 144 个地点接受治疗;442 名患者被分配到 avelumab 加阿西替尼组,444 名患者被分配到舒尼替尼( Sunitinib )组。共有 873 名患者接受了试验治疗(434 名接受了...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在一项单组 1b 期试验中,avelumab 加阿昔替尼对晚期肾细胞癌患者产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 avelumab 加阿昔替尼与标准护理舒尼替尼( Sunitinib )进行了比较。大多数被诊断为肾癌的患者患有透明细胞肾细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-25 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在先前涉及转移性肾细胞癌患者的 3 期研究中,与安慰剂或干扰素相比,帕唑帕尼( pazopanib )和舒尼替尼提供了无进展生存获益。这项 3 期随机试验比较了帕唑帕尼和舒尼替尼作为一线治疗的疗效和安全性。细胞癌是最常见的肾癌。高达 30% 的患者在初次诊...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:帕唑帕尼,pazopanib 分类:我们之前证明,肿瘤驱动的 PD-1 上调与 HCC 环境中效应 CD8+T 细胞的耗竭有关。因此,我们研究了舒尼替尼( Sunitinib )是否允许 RFA 原位释放抗原通过抑制 PD-1 表达来激活抗 HCC 免疫反应。在这方面,我们从接受单药治疗或舒尼替尼和 RFA 联合治疗的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:舒尼替尼( Sunitinib )具有显着提高 RFA 治疗效果的能力。我们之前已经证明 RFA 导致细胞凋亡性肿瘤死亡并且肿瘤诱导的免疫耐受被舒尼替尼抑制。因此,我们假设联合治疗的疗效提高归因于免疫激活。为了验证这一假设,我们首先评估了每只小鼠肝内免疫的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:RFA 与舒尼替尼( Sunitinib )联合使用可抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的寿命。微创射频消融广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而,RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融,从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:MTD2 系小鼠作为致瘤性肝细胞的来源,由我们的实验室维护。只雄性 C57BL/6 小鼠购自 Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME),用作制备 HCC 肿瘤模型的受体小鼠。所有涉及动物的实验都得到了密苏里大学动物护理和使用委员会的批准。根据“实验动物护理和使...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在过去的三十年里,美国的肝细胞癌 (HCC) 迅速增加,是全球癌症相关死亡的第二大原因。索拉非尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI),于 2008 年被美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗不可切除的 HCC。然而,这种第一种全身给药疗法仅将患者的中位...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在预先指定的中期分析时,萨沃替尼和克唑替尼显示出 PFS 相对于舒尼替尼( Sunitinib )大于 1 的风险比。DSMC 随后建议停止对 萨沃替尼和 克唑替尼组的应计,该建议被 NCI 接受。该试验随后于 2018 年 12 月 5 日暂时关闭,因此可以修改方案和同意书以...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:符合条件的患者年龄在 18 岁或以上,并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗,不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:符合条件的患者年龄在 18 岁或以上,并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗,不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:MET信号传导是乳头状肾细胞癌(PRCC)的关键驱动因素。鉴于没有针对转移性 PRCC 的最佳疗法,我们试图将现有标准(舒尼替尼)与 MET 激酶抑制剂进行比较。我们开展了一项随机、开放标签、II 期试验,涉及已接受多达一种先前治疗(不包括血管内皮生长因子...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:我们报告了来自 3 期 JAVELIN Renal 101 试验的基线肿瘤样本的分子分析,这表明在晚期肾细胞癌 (aRCC) 中,一线 阿维单抗+ 阿西替尼与舒尼替尼( Sunitinib )相比可显着延长无进展生存期 (PFS)。我们发现,在任一研究组中,通常评估的生物标志物 PD-L1...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:PFS 结果有利于 NIVO+IPI 与 SUN(舒尼替尼, Sunitinib ),并且与 ITT(HR 0.89;95% CI 0.76 至 1.05)和 I/P 风险患者(HR 0.74;95% CI 0.62 至 0.88)的先前报告保持一致;在两个患者组中,NIVO+IPI 的 PFS 概率保持在 30% 以上。NIVO+IPI 与 SUN...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在随机分组的 1096 名患者中,ITT 人群中的 550 名患者被随机分配至 NIVO+IPI(425 I/P 风险;125 FAV 风险),546 名患者被随机分配至舒尼替尼( Sunitinib )(422 I/P 风险;124 FAV 风险)。在 ITT 患者中进行了疗效分析,并在全风险、I/P 风险和 FA...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:报告 III 期 CheckMate 214 试验的更新分析,延长最小随访时间,评估一线纳武利尤单抗加伊匹单抗 (NIVO+IPI) 对比舒尼替尼 ( Sunitinib ) 在晚期肾细胞癌患者中的长期结果。 aRCC)。纳武利尤单抗加易普利姆玛(NIVO+IPI)双重检查点抑制目前被批准用于aR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:在既往未经治疗的具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌患者中,纳武单抗加卡博替尼( Cabozantinib )的无进展生存期(主要终点)显着长于舒尼替尼。与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗加卡博替尼的疾病进展或死亡风险降低了 49%,中位无进展生存期为联合组的两倍...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗加卡博替尼( Cabozantinib )治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。在这项 3 期、随机、开放标签试验中,我们将既往未经治疗的透明细胞晚期肾细胞癌的成人随机分配接受纳武单抗(每 2 周 240 毫克)加卡博...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-23 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:与舒尼替尼相比,卡博替尼可显着延长 IRC 评估的 PFS,作为 IMDC 标准中风险或低风险的晚期 RCC 患者的初始靶向治疗。卡博替尼的每个 IRC 的中位 PFS 为 8.6 个月,而舒尼替尼( Sunitinib )为 5.3 个月(HR 0.48)。基于分层因素的 PFS 亚组分析显示了...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-21 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类:从 2013 年 7 月 9 日至 2015 年 4 月 6 日,157 名患者以 1:1 的比例随机分配接受卡博替尼 (n = 79) 或舒尼替尼( Sunitinib ) (n = 78)。总体而言,治疗组之间的基线人口统计和特征是平衡的。根据 IMDC 标准,81% 的患者为中等风险,19% 为低风险。25...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-21 关键词:舒尼替尼,Sunitinib 分类: