在临床上,抗CTLA-4和抗PD-1药物联合治疗转移性黑色素瘤效果良好,但比单独给药副作用也更大。目前正在广泛开展的工作,是将PD-1/PD-L1药物与其他多种免疫药物结合起来,有58项正在进行的联合免疫治疗乳腺癌试验,但只有一项小型试验研究报告了迄今为止...
医疗新闻 作者: 日期:2019-05-09 关键词:Keytruda,免疫检查点抑制剂 分类:除了与化学疗法产生协同作用外,免疫检查点抑制剂也可以增强分子靶标抑制剂的效力。目前,45项临床试验正在研究乳腺癌中的免疫治疗加靶向治疗组合,有几项已报告初步结果。 曲妥珠单抗 是一种人源化抗HER2抗体,最初用于抑制HER2(ERBB2)基因扩增...
医疗新闻 作者: 日期:2019-05-09 关键词:曲妥珠单抗,Keytruda 分类:肝癌其实是一个全身性疾病。对于晚期肝癌患者,现在医学界更提倡通过多种治疗手段进行综合治疗,包括局部放化疗、靶向和免疫等,需要针对患者的具体情况综合考虑,量身定制。 局部放化疗+靶向/免疫治疗。随着技术的进步,有很多精准放疗方案可以给肝...
医疗新闻 作者: 日期:2019-05-08 关键词:仑伐替尼,Keytruda 分类:继Opdivo获批之后,美国FDA于2018年11月加速批准 keytruda 用于肝癌的二线治疗。审批依据是一项二期临床试验Keynote-224,针对索拉非尼耐药的肝癌患者,keytruda作为二线治疗药物,客观缓解率高达17%,疾病控制率62%。 不过,在一项关键的三期临床试...
医疗新闻 作者: 日期:2019-05-08 关键词:Tecentriq,Keytruda 分类:晚期肝癌治疗 策略有以索拉非尼和仑伐替尼为主的靶向药物治疗方案,以及 FOLFOX4 方案和以奥沙利铂为基础的化疗治疗方案。索拉非尼是目前晚期肝癌的主要治疗药物,仑伐替尼的获批使得原本从索拉非尼中获益较小的国内 HBV 感染的肝癌病人有更大的临床获...
医疗新闻 作者: 日期:2019-05-06 关键词:Keytruda,晚期肝癌治疗 分类:多吉美( 索拉非尼 )在中国上市已有十年之久,为中国许多肝癌患者都带来了良好的治疗效果,但同时大部分(多吉美缓解率2%-3%)患者也面临着一个多吉美无效(原发耐药)或后续耐药(继发耐药)的现实,而多吉美耐药后或许才是真正的挑战开始。一篇来自台湾...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-04-29 关键词:多吉美,索拉非尼 分类:近日,FDA批准免疫治疗药物 keytruda 与 Inlyta (axitinib)联合疗法一线疗法治疗晚期肾细胞癌患者。这是继nivolumab与ipilimumab之后,第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗晚期肾细胞癌的一线疗法。 这一批准是基于KEYNOTE-426随机双盲3期...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-28 关键词:Inlyta,Keytruda 分类:2019年4月19日,FDA批准了pembrolizumab( keytruda ,Merck Co. Inc.)和axitinib 阿西替尼 联合,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 批准基于临床药物试验KEYNOTE-426(NCT02853331),这是一项随机,多中心,开放标签临床药物试验,对861...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-26 关键词:阿西替尼,KEYTRUDA 分类:2017年9月,美国FDA批准两个PD-1单抗用于三线以上胃癌治疗,即 Opdivo 和 keytruda 。支持Nivolumab单抗上市的研究ATTRACTION-02显示,Nivolumab在胃癌三线以上的治疗中,对比安慰剂可显著延长OS。 所有Nivolumab可作为标准治疗进展的胃/食管结合部...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-25 关键词:Opdivo,Keytruda 分类:在免疫疗法联合靶向药物的组合中, keytruda 联合 仑伐替尼 (lenvatinib)用于晚期肾癌被美国FDA授予突破性疗法认定。仑伐替尼是由日本卫材公司开发的多靶点VEGFR受体抑制剂,在美国已被批准用于一线治疗甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌等患者。 中山...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-25 关键词:Keytruda,仑伐替尼 分类:晚期肾细胞癌患者迎来了全新的治疗方法——免疫治疗重磅药物 keytruda 联合阿西替尼,此款疗法被证实对于晚期肾细胞癌患者的治疗有着非常不错的效果。 为了更科学的评估keytruda+阿西替尼对肾癌患者的获益程度,科研人员设计了一个代号为Keynote-426...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-24 关键词:舒尼替尼,Keytruda 分类:4月19日,FDA批准Pembrolizumab (keytruda)联合axitinib (Inlyta)一线治疗 晚期肾细胞癌 (RCC)。今年二月,FDA受理了此补充生物制品许可(sBLA),并授予其优先审查资格,当时预计在2019年6月20日之前就此sBLA做出决定。 没有想到,两个月刚过,FDA...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-24 关键词:舒尼替尼,晚期肾细胞癌 分类:日前,默沙东宣布,美国FDA已经批准其为keytruda + Inlyta免疫组合疗法递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),该组合疗法将作为一线疗法治疗 晚期肾细胞癌 (RCC)。 肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是最常见的肾癌类型,大约有90%的肾癌是肾...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-24 关键词:晚期肾细胞癌,Inlyta 分类:keytruda是一种PD-1肿瘤免疫疗法,其活性药物成分为pembrolizumab,作用机制与Opdivo相同。截止目前, keytruda 已获批用于多种类型癌症的治疗,包括:非小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤、微卫星高不稳定性癌症、膀胱癌、胃癌等。...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-23 关键词:Keytruda,K药 分类:癌症免疫疗法的出现为癌症治疗带来了革命性的改变,其中默沙东公司开发的抗PD-1疗法keytruda( 派姆单抗 )无疑是免疫检查点抑制剂领域的重磅药物。它已经获得FDA批准治疗多种癌症类型。特别是在肺癌治疗方面,它已经全面覆盖非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-04-22 关键词:Keytruda,派姆单抗 分类:在2019年AACR年会上公布了KEYNOTE-028和KEYNOTE-158试验的汇总分析,对于先前治疗过的晚期小细胞肺癌(SCLC)患者,派姆单抗( keytruda )在表现出有希望的抗肿瘤活性和持久反应。在这项汇总分析中,派姆单抗在接受过2次或更多次治疗的广泛期小细胞肺癌患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-04-22 关键词:派姆单抗 分类:PD-1抑制剂keytruda联合 Inlyta 目前已经成功的获得了FDA的批准一线治疗肾细胞癌患者,免疫疗法+靶向药物的组合开始在癌症治疗中发力。这一批准是基于keytruda组合疗法在名为KEYNOTE-426的随机双盲,含活性对照的3期临床试验结果。 在这项试验中,86...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-22 关键词:Keytruda,Inlyta 分类:日前,FDA批准默沙东(MSD)的重磅抗PD-1疗法 keytruda 与Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是继nivolumab与ipilimumab去年获得FDA批准一线治疗晚期RCC之后,第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-22 关键词:肾细胞癌,Keytruda 分类:肿瘤免疫治疗这股风停不下来了。在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后,我们迎来了新的用药组合方案:PD-1/PD-L1+靶向:2019年4月19日,美国食品药品监督管理局批准PD-1抗体 keytruda 联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。 这是首个PD-1抗体+...
医疗新闻 作者: 日期:2019-04-22 关键词:阿西替尼,Keytruda 分类:在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后,我们迎来了新的用药组合方案:PD-1/PD-L1+靶向:2019年4月19日,美国食FDA批准PD-1抗体 keytruda 联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批,正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-04-22 关键词:阿西替尼,Keytruda 分类: