今日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定,用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-03-02 关键词:乐伐替尼 分类:近年来癌症免疫疗法备受瞩目,由于相关研究不断深入,PD-1抑制剂逐渐展现出在癌症治疗上的潜力。神奇药物可瑞达( Keytruda )更是有美国卡特总统的“背书”。虽然免疫治疗是作用于免疫细胞的一种方法,但仍然可能存在副作用。常见的有:轻度的疲劳感、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-11-07 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:2019年10月2日,默沙东宣布PD-1抗体Keytruda( 可瑞达 )获得NMPA批准,用于单药一线治疗PD-L1表达(tumor proportion score [TPS] ≥1%)的非小细胞肺癌患者。这项批准是基于三期临床研究KEYNOTE-042的总生存期数据,其延展研究中包含了中国患者数据。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-10-06 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:今日,致力于开发针对肿瘤微环境创新抗癌疗法的鼎航医药(Oncologie)公司宣布与默沙东(MSD)达成一项临床试验合作协议,评估其在研抗磷脂酰丝氨酸(PS)抗体bavituximab与默沙东的抗PD-1疗法 Keytruda 构成的组合疗法,治疗晚期胃癌或食管胃结合部癌患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-29 关键词:PD-1单克隆抗体,Keytruda 分类:肿瘤突变负荷与可瑞达( Keytruda )治疗效果关系如何?来自耶鲁癌症中心的一项探讨可瑞达对比化疗化疗治疗晚期PD-L1阳性NSCLC患者中(KEYNOTE-010、042),组织肿瘤突变负荷(tTMB)与治疗效果之间的关系的探索性研究,结果显示,两者之间存在相关性。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-29 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:昨天,美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂 可瑞达 ( Keytruda ),与Lenvima联用,治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展,且无法接受治愈性手术或...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-19 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:今日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)公司联合宣布,美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 Lenvima联用,治疗特定 晚期子宫内膜癌 患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-18 关键词:乐伐替尼,晚期子宫内膜癌 分类:BMS在其复杂设计的非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗III期研究CheckMate-227展示最终结果的目标。但NSCLC一线免疫治疗方面,优势已明显转向了默沙东的Keytruda与化疗联用方案。CheckMate-227包括两个部分,第一部分比较了OY组合、Opdivo单药、化疗,第二部...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-17 关键词:Opdivo,Keytruda 分类:PD-1抗体作为肿瘤治疗领域“最靓的仔”,凭借“有效率高/副作用小/可以治愈”雄霸江湖,让肿瘤治疗进入全新的“免疫时代”。那么,PD-1治疗晚期宫颈癌效果如何?近日,世界顶级医学杂志《JCO》上公布了PD-1抗体Opdivo治疗宫颈癌及罕见阴道癌的临床数据。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-16 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:日前,在第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)上,研究人员公布了由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法帕博利珠单抗( Keytruda ,俗称 K药 ),在KEYNOTE-042中国研究的最新数据。该研究由广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授领衔。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-10 关键词:Keytruda,K药 分类:今日,由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法可瑞达( Keytruda ,俗称K药)在第20届世界肺癌大会上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。结果显示,与中国晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗相比,可瑞达单药治疗可改善患者OS,且具有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-10 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:2019年9月4日,默沙东宣布欧盟批准Keytruda(K药)联合阿西替尼一线治疗 晚期肾细胞癌 (RCC)患者。该项适应症已于2019年4月22日获得FDA批准。此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的多中心Ⅲ期临床试验。结果表明,与舒尼替尼相...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-06 关键词:阿西替尼,晚期肾细胞癌 分类:当地时间9月4日,默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法 Keytruda 联合酪氨酸激酶抑制剂 阿昔替尼 Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌(RCC),该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟(IMDC)全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-05 关键词:Keytruda,阿昔替尼 分类:可瑞达( Keytruda ),俗称K药,未在中国上市前就生命显赫——曾治好了美国前总统卡特的脑瘤。目前获批的适应症括肾细胞癌、胃癌(胃或胃食管连接处(GEJ)腺癌)、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、原发B细胞淋巴瘤、黑色素瘤、头颈...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-04 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:8月23日,WCLC2019大会官网以摘要形式公布了KEYNOTE-042中国扩展研究的积极结果。 可瑞达 (Keytruda)单药一线治疗PD-L1阳性(TPS≥1%)晚期非小细胞肺癌相比化疗的疗效和安全性差异。中国扩展研究(NCT03850444)和全球III期KEYNOTE-042研究(NCT02220...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-09-02 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:8月23日,WCLC2019大会官网以摘要形式公布了KEYNOTE-042中国扩展研究的积极结果。 Keytruda 单药一线治疗PD-L1阳性(TPS≥1%)晚期非小细胞肺癌相比化疗的疗效和安全性差异。 中国扩展研究(NCT03850444)和全球III期KEYNOTE-042研究(NCT02220894)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-08-29 关键词:Keytruda,非小细胞肺癌 分类:2019年2月16日,默沙东报告了关键的3期临床试验KEYNOTE-426的全部结果。该试验研究抗PD-1单抗Keytruda与辉瑞公司的酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼(Inlyta)联合用于 晚期肾细胞癌 (RCC)的一线治疗。与舒尼替尼相比,这是第一个显著改善总生存期(OS)、无...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-08-28 关键词:阿西替尼,晚期肾细胞癌 分类:美国FDA发布了Keytruda+仑伐替尼联合使用的第三个突破性疗法认证。这一突破性疗法授予的指征是仑伐替尼+Keytruda用于一线治疗晚期不能手术的 肝细胞癌 患者。这一突破性疗法授予是基于1b期临床试验KEYNOTE-524/Study 116的中期结果,该研究共入组共30例...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-08-26 关键词:仑伐替尼,肝细胞癌 分类:仑伐替尼+Keytruda这对“王炸”组合在肝癌及肾癌的治疗中都显示出令人惊艳的治疗效果,在2018年6月的ASCO会议,研究人员更新了仑伐替尼+Keytruda针对 子宫内膜癌 的临床数据,客观缓解率高达47.2%,肿瘤控制率为83%。这一结果更是让仑伐替尼+Keytruda这...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-08-26 关键词:仑伐替尼,子宫内膜癌 分类:可瑞达( Keytruda )是一种PD-1抗体,其作用范围十分广泛。可瑞达既可单药治疗,可也联合其他药物使用,效果都十分不错,但是对于部分人群来说,更加适合可瑞达单药治疗。这部分人群包括:1. PD-L1高表达(TPS≥50%)的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-08-21 关键词:可瑞达,Keytruda 分类: