罗氏控股日本药企中外制药近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Tecentriq一个新的适应症：联合化疗（卡铂+依托泊苷）一线治疗 广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC）成人患者。此次批准，使Tecentriq成为日本批准治疗侵袭性和难治性ES-SCLC的第一种癌症免...

　　令人欣喜的是，2018年9月的世界肺癌大会上IMpower133研究，给小细胞肺癌治疗领域带来了新的希望。IMpower133结果显示： Tecentriq 的加入，明显延长了总生存期（10.3个月延长到12.3个月），提高了1年生存率（38.2%提高到了51.7%）、增加了完全缓解率（1....

　　LCMC3： Tecentriq 新辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性俱佳（ab8503）。这是迄今为止样本量最大的新辅助免疫治疗研究，计划纳入180例患者，旨在评估Atezolizumab用于IB、II、IIIA及部分选择性可切除的ⅢB期NSCLC患者的新辅助治...

　　最近 小细胞肺癌 免疫治疗风起云涌， Tecentriq 联合化疗，纳武利尤单抗单药治疗纷纷获批广泛期SCLC一线治疗和SCLC三线及以上治疗，然而对于SCLC的二线治疗一直是难以突破的瓶颈。在一线和后线治疗风光无限的免疫治疗也因checkmate331的失败没能为SCLC二...

　　2019年3月， Tecentriq （atezolizumab）获FDA批准两种适应症的一线疗法：1）联合化疗Abraxane用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的一线治疗；2）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合用于患有广泛期 小细胞肺癌 （ES-SCLC）成人...

　　讨论肿瘤时，我们先看它的分型和分期，这次有新药获批的是 广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC），使用时机是一线，获批药物为Tecentriq，药品名Atezolizumab，中文译名为阿特珠单抗，一种PD-L1抑制剂，目前在国内还未上市。 　　获批基于III期临床试验IMpower1...

　　肺癌分为小细胞肺癌与非小细胞肺癌，近年来发展较为快速的是非小细胞肺癌的治疗药物，譬如EGFR抑制剂，ALK抑制剂，各种各样的免疫治疗药物等。小细胞 肺癌药物 的进展十分缓慢，近日小细胞肺癌终于迎来了首个免疫疗法。 　　3月18日，美国食品药物管理局...

　　IMpower133是一项III期，多中心，双盲，随机安慰剂对照临床研究，其主要是评估Tecentriq联合化疗（ 卡铂 和依托泊苷）与单独化疗（卡铂和依托泊苷）对ES-SCLC患者的疗效和安全性。该研究招募了403名患者，他们被随机分组（1：1）： Tecentriq 与卡铂和依...

　　2019年3月18日，罗氏宣布，美国食品和药物管理局FDA批准 Tecentriq （atezolizumab）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合用于患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人的早期（一线）治疗。 　　联合化疗（卡铂和依托泊苷）是第一个也是唯一一个被批准用于早期...

　　Tecentriq(阿特珠单抗，Atezolizumab)是罗氏研制的一款 PD-L1免疫治疗 药物，2016年5月，FDA提前4个月加速批准Atezolizumab用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。阿特珠单抗是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批...

　　基因泰克首席医疗官兼全球产品开发主管Sandra Horning在一份声明中表示，“ Tecentriq 是首个被批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法。到目前为止，针对这种疾病，有治疗进展的药物选择有限，我们很高兴能为患者带来一种潜在的新标准疗法，与...

　　罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）3月19日宣布其 PD-L1单克隆抗体 Tecentriq本月已从美国FDA获得第二次批准。本次批准Tecentriq联合化疗（卡铂和依托泊苷）用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。该批准标志着20多年来这种难治型肺癌迎来了首个...

　　3月18日，美国食品药物管理局（FDA）宣布，批准PD-L1抑制剂atezolizumab（ 阿特珠单抗 ，Tecentriq）与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。这是首款获批小细胞肺癌一线治疗的免疫药物。 　　 小细胞肺癌 （SCLC）在所有...

　　18日，罗氏宣布美国FDA已批准其PD-L1抗体 Tecentriq 联合化疗（卡铂和依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。此次批准基于临床Ⅲ期IMpower133的研究结果，IMpower133是一项国际、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验，旨在评估Tecentriq联...

　　3期临床试验IMpower133的研究结果在2018年世界肺癌大会（WCLC）上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 Tecentriq 还获批与Avastin（贝伐单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）联合使用，用于初始（一线）治疗成人转移性非鳞状NSCLC（非小细胞肺癌），这...

　　2019年3月18日，总部位于美国加利福尼亚州南旧金山的罗氏集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准其PD-1单抗 Tecentriq （atezolizumab）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合使用，一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患...

　　日前，罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司宣布，其抗PD-L1单抗疗法Tecentriq（atezolizumab）获得FDA批准，结合化疗成为治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线疗法。 Tecentriq 成为目前获批一线治疗ES-SCLC的唯一肿瘤免疫疗法，同时也是20...

　　免疫治疗的出现已极大地改变了肿瘤科医师对于一些癌症的治疗方法，然而此前对于小细胞肺癌的研究进展却依然有限。2018年8月，纳武单抗（Nivolumab，opdivo）成为第一个被批准用于特定 小细胞肺癌 患者的免疫检查点抑制剂，让我们终于可以从一个新的视角...

　　罗式今天对外宣布，FDA已经接受了 Tecentriq 与紫杉醇结合蛋白、卡铂联合一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer ，NSCLC）的补充申请，PDUFA日期截止到2019年9月2日。 　　“为了将这个基于Tecentriq的联合疗法尽快带...

　　 小细胞肺癌 (small cell lung cancer，SCLC)，生长极为迅速，侵袭性也很高，而且一些肿瘤常见的症状不太明显：比如疼痛等，所以，就诊时很多患者就已经发生了转移，成为广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC)。 　　治疗...