奥希替尼 ( AZD9291 ) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，已在具有 EGFR 致敏突变或 T790M 突变的患者中显示出显着的临床益处。然而，奥希替尼联合电离辐射 (IR) 的潜在治疗效果尚不清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合 IR 治...

奥希替尼被批准用于治疗晚期或转移性EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者在EGFRTKI一线治疗后病情出现进展，这是基于AURA3试验(NCT02151981)的有效性和安全性数据，该试验是一项随机、多中心、开放标签、主动对照试验。...

因此奥希替尼被认为是治疗t790m阳性非小细胞肺癌的一种选择，奥希替尼治疗t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性如何？...

　　奥希替尼对T790M 突变的非小细胞肺癌和EGFR-TKI获得性耐药患者具有较好的疗效。在真实世界的研究中，有学者想探讨用奥希替尼治疗 T790M突变非小细胞肺癌 患者时，和疗效相关的因素。最终试验结果得出：患者ECOG-PS评分、年龄与奥希替尼治疗的效果相关。...

　　 奥希替尼 在EGFR-T790M突变非小细胞肺癌中有什么作用？AURA一期的试验结果显示，整体客观反应率（ORR）为 51%。127 例明确检测到 T790M 突变阳性的 ORR 为 61%，中位无进展生存期（PFS）为 9.6 个月；61 例未检测到突变的 ORR 为 21%，中位 PFS 为 2.8...

　　一项研究发现，纳入的EGFR突变晚期NSCLC患者中，51%肿瘤缩小。T790M突变患者中，64%的患者对AZD9291有反应，未发现与剂量相关的毒副反应，最常见的不良反应有：腹泻(30%)、红疹(24%)、恶心(17%)。当前临床所用的EGFR TKI药物可以将人体内肿瘤突变的EGFR...

　　靶向药在患者服药过程中，有很多的小细节都需要患者注意，小编整理了奥希替尼说明书希望可以帮助了解这款肺癌神药。服药剂量： 奥希替尼 的服药剂量是80mg/每次，每天只需要服用一次，空腹就可以服用，副作用无法耐受的患者可以依次减量到60mg、40mg每天...

　　在肺癌领域中，联合治疗是一直在探讨的问题，作为临床医生我们也进行了一些思考，现有一些临床研究结果作为支撑，使临床应用更有前景。对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者， TKI治疗是一个基石，在此基础上，选择合适的人群联合合适的药物是非常有必要...

　　奥希替尼对T790M 突变的非小细胞肺癌和EGFR-TKI获得性耐药患者具有较好的疗效。在真实世界的研究中，有学者想探讨用奥希替尼治疗 T790M突变非小细胞肺癌 患者时，和疗效相关的因素。最终试验结果得出：患者ECOG-PS评分、年龄与奥希替尼治疗的效果相关。...

　　对于一线EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，二线规范化治疗应当行基因检测，明确是否存在 T790M突变 ，对于T790M突变阳性的患者，应当考虑序贯第三代EGFR-TKI 奥希替尼 治疗，然而对于T790M突变阴性的患者，目前的临床选择...

　　IMPRESS研究结果表明当患者发生影像学进展时，若EGFR-T790M突变阳性的患者继续使用一代TKI会影响生存。IMPRESS是第一项研究一代EGFR-TKIs获得性耐药后的后续治疗策略的临床研究。 　　该项试验纳入了EGFR突变阳性且经一线吉非替尼治疗之后出现进展（实体...

　　EGFR-TKIs对于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者，一线使用EGFR-TKI治疗为标准治疗。EGFR-TKIs包括一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，二代达可替尼、阿法替尼以及三代奥西替尼。通过阻断癌细胞内EGFR 酪氨酸激酶磷酸化激活信号及下游 MAPK 和 AKT 信号通路，...

　　表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是一类非小细胞肺癌（NSCLC）患者非常熟悉的靶向药物，目前已经有三代EGFR-TKIs实际应用于临床。使用一代或二代EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者通常10~14个月后会发生疾病进展，其中约50%的疾病...

　　“接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后取得进展，且 T790M阳性 的晚期非小细胞肺癌（包括CNS转移的患者），奥希替尼的疗效显着高于铂类治疗加培美曲塞。”在2016年第17届肺癌研究大会上首次公布研究结果的AURA3是中国肺癌研究的第二个里程碑事件，标...

　　对于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的治疗，目前国内批准的靶向药物包括第一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代阿法替尼和第三代奥希替尼。奥希替尼当前的适应证是继发 T790M突变 的非小细胞肺癌患者。 　　在三代药物共存的情况下，从国内外指南看...

　　对于EGFR突变阳性NSCLC患者而言，第一代EGFR-TKI靶向药物是主流的一线治疗药物，在临床上获得了巨大的成功。然而，通常使用1~2年之后，几乎所有患者都会对第一代靶向药物产生耐药性。第二代EGFR-TKI靶向药物在体外对EGFR T790M突变有活性，但临床未能克...

　　目前在肺癌治疗领域中，奥希替尼的作用和地位已经被多项研究结果所证实，成为T790M突变患者的首选治疗药物，然而在这类患者中，奥希替尼与 力比泰 联合铂类的疗效孰优孰劣尚不清楚。一项全球、随机、开放的III期临床试验给出了答案，该研究共纳入了419位...

　　对于TKI耐药后患者，中国指南将患者分为三类模式：推荐局部进展的患者在原TKI基础上加用局部治疗。对于缓慢进展患者，可做T790M检测，阳性者可换用 奥希替尼 。快速进展患者如果 T790M阳性 ，用奥希替尼；T790M阴性，可用含铂双药化疗±贝伐珠单抗。对于...

　　三线 吉非替尼 治疗后，T790M阳性率居然明显增加？！试验对T790M突变状态进行动态监测，基线血浆的突变情况为：19del/L858R与T790M共突变的患者占25.6%，19del/L858R单突变占32.6%，剩余41.9%患者无EGFR突变。经过三线使用吉非替尼治疗，T790M阳性患者从...

　　靶向药物的使用不可避免的会出现耐药，在药物耐药、疾病进展以后，需要重新做基因检测耐药基因。目前研究的比较多的就是肺腺癌EGFR敏感突变的患者口服第一代靶向药（易瑞沙、凯美钠、特罗凯等），耐药以后，大概一半的患者，会出现新的耐药突变——EGFR...