尼达尼布对体外淋巴管生成有抑制作用，目的研究新型三重血管激酶抑制剂尼达尼布抑制淋巴管内皮细胞(lec)诱导的体外淋巴管生成和角膜炎性淋巴管生成的可行性，以及用甲基噻唑二苯基四唑溴化物(mtt)试验、transwell系统和导管形成试验评价尼达尼布对血管生长因...

　　血管生成是肿瘤发生、生长和转移的必经过程，也是其重要的生物学标志之一。VEGF是血管生成的主要调节分子，VEGF表达增加往往提示预后不佳。因此VEGF受体拮抗剂往往能够靶向多个肿瘤适应症，对于肝癌、胃癌、结直肠癌等疗效不佳的亚种优势尤为突出。 　　...

　　沙利度胺，是一种 血管生成抑制剂 ，可抑制肿瘤血管的生成，进而抑制肿瘤的生长和转移；该药与地塞米松联用，用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤，同时用于中重度麻风结节性红斑的皮肤表面症状的急性治疗；作为单药，用于治疗上述ENL伴随中重度神经炎，也可作...

　　 血管生成抑制剂 ：通过阻断对肿瘤内新血管形成起到关键作用的促血管生成因子及其受体，进而达到抑制肿瘤生长、转移的作用。这类药物主要有：抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体，如贝伐单抗；酪氨酸激酶抑制剂（TKI），如帕唑帕尼；血小板衍生生长因...

　　不管什么原因导致了机体正常细胞恶变成了肿瘤细胞，这个时候还不足以对人体造成破坏，它必须长大到一定的体积才能搞破坏。肿瘤要想长大，必须要有营养，就得去抢正常组织的血来喝，而且是富有活力的动脉血。 胰腺癌 也是一样的。 　　肿瘤开始是没有输送...

　　 血管生成抑制剂 和免疫检查点抑制剂是主要的肝癌在研药物方向，联合用药也在开发中。口服MKI抑制剂cabozantinib（Cabometyx； Exelixis / Ipsen / Takeda）在复发的晚期肝细胞癌（III期； CELESTIAL）中其主要终点（OS）与安慰剂相似。与仅服用索拉非尼...

　　帕唑帕尼( Votrient )相信对于许多晚期肾细胞瘤患者和软组织肉瘤患者来说都不陌生，帕唑帕尼靠自己独特的作用机制，成为了为数不多的晚期癌症患者的治疗选择之一，在不少的海外医疗临床试验中帕唑帕尼都向世人展现了其治疗效果，下面我们一起来了解一下...

　　在过去几十年间，越来越多的研究揭示了血管生成对肿瘤生长、增殖和转移不可或缺的作用。包括 非小细胞肺癌 在内的许多肿瘤中，均存在肿瘤血管生成通路的激活，这可能是由于组织缺氧而造成一系列促血管生成因子，以血管内皮生长因子(vascular endothelial...

　　1971年，Folkman教授提出了肿瘤血管生成理论学说，指出肿瘤的局部生长和远处转移都离不开肿瘤新生血管的生成。实体肿瘤的生长和转移有一个从血管前期到血管期的转化过程，当肿瘤体积2 mm3时，仅靠周围组织液供养即可生存；一旦长大2 mm3，如果没有新生血...

　　甲磺酸 阿帕替尼 片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药，通过强效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用 于2014年10月作为国家1.1类新药批准上市，用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗最新的临床研究进展提示阿帕替尼用于晚期非小细胞肺癌、...

　　 帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和...