2009年伊始, O药 率先在肺癌领域开展了I期的临床试验,该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者,包括肺鳞癌和肺腺癌患者,所有患者服用的剂量分别为1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg,Q2W。截至目前为止,第一批接受pd-1药物治疗的肺癌人群,现在怎么样了呢?最新...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-21 关键词:非小细胞肺癌,O药 分类:日前,葛兰素史克(GSK)近日收购的TESARO,公布了该公司开发的抗pd-1抗体 dostarlimab ,在治疗复发或晚期子宫内膜癌患者的1/2期临床试验中取得的积极结果。初步结果表明,dostarlimab表现出具有临床意义的持久缓解率。 子宫内膜癌 是美国最常见的...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-21 关键词:子宫内膜癌,dostarlimab 分类:Tecentriq(阿特珠单抗,Atezolizumab)是罗氏研制的一款 pd-L1免疫治疗 药物,2016年5月,FDA提前4个月加速批准Atezolizumab用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)。阿特珠单抗是FDA批准的首个pd-L1免疫疗法,同时也是获批...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-20 关键词:Tecentriq,PD-L1免疫治疗 分类:罗氏旗下基因泰克公司(Genentech)3月19日宣布其 pd-L1单克隆抗体 Tecentriq本月已从美国FDA获得第二次批准。本次批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷)用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。该批准标志着20多年来这种难治型肺癌迎来了首个...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-20 关键词:Tecentriq,PD-L1单克隆抗体 分类:Keytruda的竞争不只是来自跨国制药商。两家中国本土公司开发的pd-1/pd-L1肿瘤免疫疗法已获得了中国监管部门批准,并且与外国药品定价大幅降低。 2018年12月,中国药品监督管理局(NMPA)有条件地批准了君实生物的拓益(toripalimab, 特瑞普利单抗...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-18 关键词:信迪利单抗,特瑞普利单抗 分类:在没有循证医学证据的情况下, 不能够简单地拿一个免疫检查点抑制剂药物去替代另一个免疫检查点抑制剂药物,不管是国产的还是进口的。在没有头对头对比的临床数据出来之前,也无法下结论说这个pd-1单抗一定能比那个pd-1单抗好,或者两者联合化疗的临床疗...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-16 关键词:K药,O药 分类:对于肿瘤病人来说,最折磨人的并不是身体上的苦痛,而是病情反复以及到最后已经没有好的治疗方法时心理上承受的压力。就像一个不管再怎样努力,却都只能拿到最低分的孩子,这巨大的落差,难以让人接受。 在我国,对于这类患者,此前还没有进一步的标...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-16 关键词:霍奇金淋巴瘤,达伯舒 分类:乳腺癌摧残着女性的健康和美丽,著名歌手姚贝娜和林黛玉扮演者陈晓旭都是因为乳腺癌离开人世。去年9月,著名网络小说作家唐家三少的妻子也因为乳腺癌去世,唐家三少在微博发文“我的木子走了”,让人唏嘘。根据2018年国家癌症中心报告,乳腺癌是女性最常...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-16 关键词:三阴乳腺癌,PD-L1药物 分类:pd-1是一种表达于T细胞、B细胞和NK细胞上的跨膜蛋白。 pd-1 是一种抑制分子,其配体为pd-L1(也称B7-H1)和pd-L2(也称B7-H2)。pd-L1在多种组织类型的细胞表面表达,包括许多肿瘤细胞和造血细胞,pd-L2则更局限在造血细胞中表达。 pd-1与pd-L1/2相互...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-15 关键词:CTLA4抑制剂,PD-1抑制剂 分类:检查点抑制剂是迄今为止研究最全面的一类免疫疗法。最常见的两种检查点抑制策略是 CTLA4抑制 和pd-1/pd-L1阻断。CTLA4发现于1987年,在20世纪90年代中期被认为是参与T细胞活化的负性调节蛋白,调节T细胞活化的程度。 CTLA4 是一种共抑制分子,当CTL...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-15 关键词:CTLA4抑制,CTLA4 分类:pd-1药物已经是NSCLC治疗的支柱之一,除了少数特殊变异亚型如ALK、EGFR变异患者,多数NSCLC从一线开始就开始使用 pd-1药物 。不仅pd-1药物或其组合与标准疗法比较显著改善OS,其安全性也比多数化疗药物更好。 这是一个不如OS吸引眼球的优势,但生存...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-15 关键词:PD-1药物,CTLA4抑制剂 分类:近日,美国一项研究显示免疫药物pd-1/pd-L1抑制剂序贯奥希替尼( 泰瑞莎 )对导致严重不良反应,免疫相关不良事件(irAE)常发生在考试奥希替尼治疗的前几周,中位事件为20天。在大多数irAE病例中,严重irAE最常见于那些在最后一剂pd-1/pd-L1抑制剂治疗...
azd9291 作者: 日期:2019-03-14 关键词:泰瑞莎,奥希替尼 分类:3月11日,罗氏集团宣布,FDA已加速批准 Tecentriq (atezolizumab)联合化疗(Abraxane ;nab-paclitaxel),用于pd-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的初始(一线)治疗。 该Tecentriq联合用药是第一个被批准用于乳腺癌的...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-13 关键词:Tecentriq,转移性三阴性乳腺癌 分类:2019年03月08日,罗氏pd-L1单抗Tecentriq获得重要进展,FDA加速批准Tecentriq联合白蛋白紫杉醇用于pd-L1阳性三阴乳腺癌一线疗法,Tecentriq成为首个斩获三阴乳腺癌一线疗法的pd-(L)1单抗, 三阴乳腺癌 迎来首个肿瘤免疫疗法。 Tecentriq 联合白蛋白...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-12 关键词:三阴乳腺癌,Tecentriq 分类:首个三阴性乳腺癌的免疫治疗方案在美获批,标志着三阴性乳腺癌进入免疫治疗时代。罗氏旗下的基因泰克公司宣布,美国FDA加速批准了 Tecentriq 联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇),用于pd-L1阳性的无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。 ...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-12 关键词:Tecentriq,白蛋白紫杉醇 分类:日前,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司宣布,该公司抗pd-L1疗法Tecentriq获得FDA加速批准,与白蛋白紫杉醇联用,治疗无法切除的局部晚期或转移性 三阴性乳腺癌 成年患者。这些患者的肿瘤经FDA批准的检测确认表达pd-L1。此前,尚未有任何免...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-11 关键词:三阴性乳腺癌,Tecentriq 分类:K药和O药于2018年在中国市场上获批上市。K药获批适应症为二线治疗黑色素瘤, O药 为二线治疗非小细胞肺癌。可以想象到未来2-3年各类pd-1药物在中国市场上即将进入混乱的战国时代。抢占阵地的适应症研发战,惨烈的价格战不可避免。在适应症研发战上,K药...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-11 关键词:PD-1单抗,O药 分类:中国创新药龙头恒瑞医药的pd-1产品正在临床的适应症包含 非小细胞肺癌 、肝癌、非霍奇金淋巴瘤等,同时在肺癌、胃癌等大适应症领域也在积极拓展。同时恒瑞还将在中国,美国,欧洲同时开展自有pd-1产品卡瑞利珠单抗与自有靶向产品阿帕替尼联合治疗一线治...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-11 关键词:PD-1,非小细胞肺癌 分类:国内药企也看到了在免疫治疗上的巨大机会,早在前几年就有多个药企投入研发pd-1药物。其中君实生物和信达生物的 pd-1药物 在2018年12月分别获批,适应症分别是二线黑色素瘤和三线经典型霍奇金淋巴瘤。而恒瑞医药,百济神州的经典型霍奇金淋巴瘤适应症的P...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-11 关键词:霍奇金淋巴瘤,PD-1药物 分类:Bavencio (avelumab)是一款靶向pd-L1的全人源单克隆抗体,默克集团/辉瑞合作开发,首次在欧盟获批上市,截至目前,已在全球多个国家和地区上市,已上市2个适应症。2018年全球销售额6900万欧元。 目前, Bavencio (avelumab) 已向FDA递交一项sBLA申请...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-11 关键词:Bavencio,PD-L1抗体 分类: