2018年11月27日,FDA加速批准LOXO/拜耳共同开发的 Vitrakvi (larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性成年和儿童实体瘤患者。这是第一款TRK抑制药物,对于肿瘤无法切除、或已经转移的晚期患者有奇效。针对17种肿瘤,有效率高...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-07-10 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:今日,罗氏公司宣布,其开发的个性化抗癌制剂 Rozlytrek (Entrectinib)已获得日本厚生劳动省审批通过,用于治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者,值得注意的是,这是继Vitrakvi(larotrectinib)获FDA批准之后,又一个不限癌种、不限年龄、只看NTR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-06-20 关键词:Rozlytrek,NTRK基因融合 分类:今日,罗氏(Roche)公司宣布,该公司“不限癌种”个体化药物 Rozlytrek (entrectinib)获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,治疗携带 NTRK基因融合 的晚期复发实体瘤患者。这是Rozlytrek在全球范围内首次获批。继去年Loxo Oncology公司和拜耳(Bayer)联...
肿瘤资讯 作者: 日期:2019-06-19 关键词:Rozlytrek,NTRK基因融合 分类:NCCN指南,在dMMR和MSI-H中晚期/转移性CRC的一线免疫治疗方案中,添加了nivolumab (Opdivo)、pembrolizumab (Keytruda),或nivolumab+ipilimumab (Yervoy),适用于不能从细胞毒性药物治疗中获益的患者。 基于2018年的《新英格兰杂志》刊登的研究结果...
医疗新闻 作者: 日期:2019-03-28 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:去年11月,Larotrectinib在美获批上市,成为第一款在FDA批准时就可以“不限癌种”地对多种携带NRTK基因融合的实体瘤进行治疗的创新疗法。这里的“不限癌种”甚至被过度解读为“广谱抗癌药”,一度引发舆论热议。 NTRK基因融合 属于染色体变异,可产...
医疗新闻 作者: 日期:2019-02-19 关键词:拉罗替尼,NTRK基因融合 分类:日前,礼来公司完成对Loxo Oncology公司的收购,随着收购的完成,拜耳(Bayer)公司宣布行使选择权,获得全球开发和推广 拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)和BAY 2731954(LOXO-195)的权益。这两款化合物都用于治疗携带NTRK基因融合的儿童和成人实体...
医疗新闻 作者: 日期:2019-02-18 关键词:拉罗替尼,NTRK基因融合 分类:简而言之,患者可以在确认NTRK突变后的任何时刻选择接受 拉罗替尼 Larotrectinib治疗。根据最新版的NCCN非小细胞肺癌指南,患者优先考虑的检测仍只有EGFR和ALK两种。NTRK通常不会单独检测,而是被包含在基因检测套餐中。患者可在购买检测服务前和供应商...
医疗新闻 作者: 日期:2019-02-14 关键词:拉罗替尼,NTRK基因融合 分类:2019年1月18日,NCCN发布了非小细胞肺癌指南2019年第3版之后,肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个,新增了 NTRK基因融合 。2019年第3版NSCLC的NCCN指南更新,拉罗替尼(Larotrectinib)被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择!...
医疗新闻 作者: 日期:2019-02-13 关键词:拉罗替尼,NTRK基因融合 分类:NTRK基因融合 及其抑制剂是2018年下半年的刷屏流量之星,虽然该类型突变在大多数癌症类型中比较罕见的,但是这些罕见的肿瘤类型却主要是由NTRK基因融合来驱动的,包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌(MASC)和分泌型乳腺癌,胶质母细胞瘤,肉瘤等。所...
医疗新闻 作者: 日期:2018-12-29 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:Loxo和Bayer的不针对特定肿瘤类型小分子TRK(原肌球蛋白受体激酶)抑制剂larotrectinib( Vitrakvi )在美国获批上市也许是情理之中,但其定价却是意料之外——每月近33,000美元,几乎是预估的两倍。 尽管公司强调了一项患者援助计划,承诺为无应答...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-12-11 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合癌症 分类:美国时间2018年11月26日第一个与肿瘤类型无关(tumor-agnostic)的“广谱”抗癌药 Vitrakvi (又名Larotrectinib)被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。这是一款精准抗癌药,适用于治疗携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和儿童所患的肺癌、甲...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-12-03 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:根据FDA的官方批示,针对 NTRK基因融合 的参加临床试验的这些患者,包括从4个月大的婴幼儿到76岁的老年人,总体反应率达到了75%,这确实是一个让人欣喜的数字。而且,73%的患者疾病缓解持续时间为6个月或更长时间,有39%的患者疾病缓解持续时间达到了12...
医疗新闻 作者: 日期:2018-11-30 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:Vitrakvi 获得美国FDA批准的适应症:用于治疗携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和儿童,局部晚期或转移性实体瘤患者,并且没有产生已知的抗性突变,是转移性的或手术切除可能导致严重并发症,没有有效替代治疗方案的患者。 在这里需要强调的...
医疗新闻 作者: 日期:2018-11-30 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合突变 分类:2018年11月27日,Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 larotrectinib(拉罗替尼)因为是泛癌种(或者...
医疗新闻 作者: 日期:2018-11-30 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:在TRK融合癌患者的临床试验中, Vitrakvi 的总缓解率ORR为75%(N = 55)(95%CI,61%,85%),包括22%的完全反应率。“FDA批准larotrectinib标志着我们治疗具有NTRK基因融合的癌症的重要里程碑- 这是一种罕见的癌症驱动因素。我已经亲眼目睹了larot...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-11-28 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:FDA批准 larotrectinib 是基于I期成人试验、II期NAVIGATE试验和I/II期儿童SCOUT试验的合并数据(N=55)。在合并研究结果中,独立审查委员会发现larotrectinib在显示出了75%的总缓解率(ORR)(分别是95%CI、61%和85%),22%的患者完全缓解,53%的患者部...
医疗新闻 作者: 日期:2018-11-28 关键词:NTRK基因融合,larotrectinib 分类:美国时间2018年11月26日,FDA加速批准了 Vitrakvi (larotrectinib,代号LOXO-101)的上市申请,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者,且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。 这个药之前披露的临床试验数据非常优秀,给大...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-11-28 关键词:Vitrakvi,Larotrectinib 分类:美国FDA发布了一则消息,加快了对一种名为 Vitrakvi (larotrectinib)药物的上市批准。用于治疗携有带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者(包括成人和儿童),不需考虑癌症的发生部位。 这项批准标志着癌症治疗方法从基于肿瘤起源部位向基于不...
医疗新闻 作者: 日期:2018-11-27 关键词:NTRK基因融合,Vitrakvi 分类:今日,Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司联合宣布,FDA加速批准双方共同开发的 Vitrakvi (larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在...
医疗新闻 作者: 日期:2018-11-27 关键词:Vitrakvi,NTRK基因融合 分类:胃肠道间质瘤 还存在NTRK基因融合。最近临床研究发现,个别携带NTRK1融合基因变异的肿瘤患者使用克唑替尼后,肿瘤病征可出现一定缓解;1例携带LMNA-NTRK1基因融合的先天性纤维肉瘤婴幼儿患者接受克唑替尼治疗后病灶几乎完全消失,持续时间超过8个月;1...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-10-22 关键词:胃肠道间质瘤,Larotrectinib 分类: