近日,安斯泰来和辉瑞宣布:恩杂鲁胺(商品名:xtandi)新适应症获FDA批准上市,联合或不联合促性腺素释放素(GnRH)类似物治疗非转移性激素敏感性前列腺癌(nmHSPC,也称非转移性去势敏感性前列腺癌,即nmCSPC)。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-11-21 关键词:恩杂鲁胺,Xtandi 分类:美国食品和药物管理局(FDA)已批准xtandi( 恩杂鲁胺 )用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。此前,xtandi仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期,双盲,安慰剂对照的ARCHES试验数据,该试...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-19 关键词:恩杂鲁胺,Xtandi 分类:前列腺癌治疗的很重要的方面是减少雄激素(雄性生殖激素)对前列腺的影响。许多患者需要雄激素受体靶向治疗,例如 enzalutamide ,可通过阻断雄激素的作用来阻止前列腺癌细胞的生长和扩散。 印度药品公司吉杜斯·卡迪拉(Zydus Cadila)上周五表示,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-14 关键词:enzalutamide,Xtandi 分类:前列腺癌 是指发生在前列腺的上皮、男性生殖系统经常可见的一种恶性肿瘤。CRPC是指在睾酮水平接近去势(低于50 ng/dL)的情况下依旧出现进展的前列腺癌。非转移性CRPC意味着没有临床可检测的证据表明癌细胞扩散到身体的其他部位,但有升高的前列腺特异...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-13 关键词:Xtandi,前列腺癌 分类:在以前接受基于多西他奇治疗转移去势耐受前列腺癌患者一项随机,安慰剂-对照,多中心3期临床试验评估xTandI的疗效和安全性。主要终点是总体活存。总共1199例患者被随机化2:1接受或 xtandi 口服剂量160mg每天1次(N =800)或安慰剂口服每天1次(N =399)。所...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-13 关键词:安可坦,Xtandi 分类:适应症和用途: xtandi 是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。剂型和规格:胶囊40mg。剂量和给药方法:xtandi 160mg(40mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。xtandi可与或无食物服用。 禁忌...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-13 关键词:enzalutamide,Xtandi 分类:2018年12月,评估靶向抗癌药xtandi( 安可坦 )联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺患者的III期临床研究ARCHES(NCT02677896)达到了主要终点。初步的安全性分析显示,xtandi的安全概况与先前在去势抵抗性前列腺癌患者中开展的临床研究...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-09 关键词:安可坦,Xtandi 分类:PROSPER试验研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中开展,评价了xtandi( enzalutamide ,恩扎卢胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。 结果显示,与安慰剂+ADT相比,xtandi+ADT组OS具有统计学上的显着改善,达到了研究的关...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-08 关键词:Xtandi,enzalutamide 分类:关于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC): 前列腺癌 如果扩散到前列腺以外的身体其他部位,就被认为是转移性的。转移性去势抵抗性前列腺癌为致死性疾病,在开始接受ADT治疗的男性中,中位生存期约为3-4年。 安可坦(英文商品名: xtandi ,通用名:恩...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-30 关键词:Xtandi,前列腺癌 分类:安可坦 适应症:可以用在激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:1、与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌; 2、联...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-29 关键词:安可坦,XTANDI 分类:日本安斯泰来制药公司(Astellas)发布消息称,前列腺癌治疗药“ xtandi ”(恩杂鲁胺)在中国获得批准。该药的治疗对象为转移性去势抵抗性前列腺癌,获得了中国国家药品监督管理局的审批。 恩杂鲁胺已在日本、美国、欧洲上市销售。此次是基于 恩杂鲁...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-28 关键词:恩杂鲁胺,Xtandi 分类:enzalutamide 是一种什么样的药物?enzalutamide是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌,商品名为xTandI,该药为口服制剂,用药前无需进行基因检测。 药物名称: E...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-28 关键词:enzalutamide,XTANDI 分类:美国俄勒冈健康与科学大学奈特癌症研究所Beer教授开展了一项共有1717名受试者的随机双盲3期试验。这些受试者被随机分为xtandi组和安慰剂组,分别接受每日160mg 恩杂鲁胺 或安慰剂治疗。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。但由于540名受试者死亡...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-27 关键词:Xtandi,恩杂鲁胺 分类:研究发现 xTandI 的安全性与既往转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行的临床研究结果基本一致。在随机安慰剂对照临床试验中,接受恩扎卢胺治疗的患者最常见的不良反应(≥10%)为乏力/疲劳、食欲下降、潮红、关节痛、头晕/眩晕、高血压、头痛和体重减轻。这...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-26 关键词:XTANDI,enzalutamide 分类:安可坦是在中国获批的肿瘤治疗药物, enzalutamide 可用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。 xtandi 作为全球最畅销的前列腺癌药物,2019年全球销售额达到42亿美元,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-24 关键词:Xtandi,enzalutamide 分类:xtandi (enzalutamide)是一个强效的雄激素受体讯息传递抑制剂,可以阻止雄激素受体讯息传递路径的几个重要步骤。因为前列腺癌的细胞生长主要是依靠雄激素受体的讯息传递。 因此安可坦的治疗可以减低前列腺癌细胞的生长,并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-22 关键词:Xtandi,enzalutamide 分类:前列腺癌 目前是人群很广的男性恶性肿瘤,随着人口的老龄化、环境的恶化和生活节奏的加快,近年来我国前列腺癌发病率明显增加,严重威胁中老年男性的健康安全。 针对去势抗性前列腺癌(CRPC),一些新的治疗方法和手段逐步进入临床验证或使用。其中...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-22 关键词:前列腺癌,Xtandi 分类:恩杂鲁胺 不良反应(ARs),在来自四个随机安慰剂对照试验的数据中,xTandI治疗的患者中最常见的ARs(≥10%)发生频率更高(比安慰剂高出2%)是虚弱/疲劳,背痛,潮热,便秘,关节痛,食欲下降,腹泻和高血压。 在比卡鲁胺控制的研究中,在xTandI...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-21 关键词:XTANDI,恩杂鲁胺 分类:药物相互作用:其他药物对 xTandI 的影响 避免使用强效CYP2C8抑制剂,因为它们会增加血浆对xTandI的暴露。如果需要共同给药,请减少xTandI的剂量。 避免使用强效CYP3A4诱导剂,因为它们可以减少xTandI的血浆暴露。如果需要共同给药,请增加xTandI的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-21 关键词:XTANDI,安可坦 分类:恩杂鲁胺 xtandi 是雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体结合,并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物,N-去甲基恩杂鲁胺。 在体外表现出与Enzalutamide相同的活性。体外实验表明,xtandi能够抑制前列腺癌...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-20 关键词:恩杂鲁胺,Xtandi 分类: