奥希替尼 /奥西替尼是三代EGFR-TKI，能够有效穿过血脑屏障，抑制颅内肿瘤生长。在FLAURA研究中，奥希替尼/奥西替尼对比一代EGFR-TKI取得了显著的颅内PFS改善。而在FLAURA2研究的CNS分析中，具有≥1可测量病灶患者和/或不可测量病灶的患者(cFAS集)接受奥...

　　 艾曲波帕 /艾曲博帕作为一种口服的小分子非肽类TPO-RA，其核心作用机制在于直接刺激血小板生成。它通过与人血小板生成素受体(TPO-R)的跨膜结构域相互作用，激活信号传导途径，促进髓系祖细胞和巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。这种机制使...

　　 奥希替尼 (azd9291)的LAURA研究为EGFR突变III期不可切NSCLC提供了靶向巩固治疗方案，在本届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会和世界肺癌大会(WCLC)上，LAURA研究更新了CNS疗效、中国亚组数据以及安全性结果。 　　在LAURA研究的CNS分析中，奥希替尼(azd9291)...

FDA批准了色瑞替尼Ceritinib的补充新药申请的优先评审权，以审查其是否能进入ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中。之所以获得优先评审权，是因为最近ALK阳性的NSCLC脑转移患者治疗中的取得的突破性进展。...

伴随诊断测试也获批:BCCAnalysisCDx（MyriadGenetics公司）的基因测试用于鉴别是否适合行奥拉帕尼Olaparib治疗。BRCA基因参与修复受损的DNA，正常时抑制肿瘤的生长。突变的女性导致BRCA基因缺陷而更易患卵巢癌，该机构说，据估计约10%到15%的卵巢癌与这些遗传...

帕博西尼palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。...

高血糖症患者可以服用色瑞替尼Ceritinib吗？色瑞替尼Ceritinib作为ALK阳性非小细胞肺癌的二线靶向药物，在服药期间有很多的注意事项，那么有高血糖的肺癌患者可以服用色瑞替尼Ceritinib吗？...

　　对于BRAF V600突变的可手术切除黑色素瘤术后辅助治疗选择，使用 达拉非尼 +曲美替尼还是PD-1单抗免疫治疗一直存在争议，缺乏直接比较的头对头临床研究。 　　北京大学肿瘤医院联合美、日、德、澳等多国黑色素瘤中心在《柳叶刀》旗下eClinicalMedicine期...

　　恶性黑色素瘤一直是全球医疗领域的重大挑战。在传统疗法效果有限之际，靶向治疗的出现和发展犹如一线曙光，为黑色素瘤患者带来了崭新希望。2019年12月19日，BRAF抑制剂 达拉非尼 (泰菲乐)和MEK抑制剂曲美替尼(迈吉宁)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的...

背景：普纳替尼ponatinib是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制未突变和突变的BCR-ABL，包括在315位（T315I）具有酪氨酸激酶抑制剂难治性苏氨酸至异亮氨酸突变的BCR-ABL。我们在慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph阳性ALL)患者...

背景：普纳替尼ponatinib和博纳吐莫单抗是费城染色体阳性（Ph-阳性）急性淋巴细胞白血病患者的有效疗法，它们的组合可能是一种有前途的治疗选择。在这项研究中，我们旨在评估这种免化疗策略。...

色瑞替尼ceritinib是一种高度选择性ALK抑制剂，在临床试验中已经显示出很好的疗效，事实上，已显示出比克唑替尼更大的抗肿瘤活性。研究药物尚未经FDA批准用于临床试验以外的治疗。...

　　既往开展的Ⅱ期临床研究已经证实了 仑伐替尼 (又叫乐伐替尼)在肝细胞癌治疗中的有效性，为此卫材公司继续开展Ⅲ期REFLECT研究，以期对比仑伐替尼与索拉非尼一线治疗uHCC患者的总生存期(OS)。 　　REFLECT研究为全球多中心、开放标签、非劣效性的Ⅲ期研究...

　　 Lorlatinib (洛拉替尼)是 FDA 批准的第三代 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗由异常间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因引起的非小细胞肺癌。然而，洛拉替尼在黑色素瘤中的作用以及是否参与铁死亡敏感性的调节尚不清楚。在这里，我们从 FDA 批准的...

　　 洛拉替尼 (Lorlatinib)是一种fda批准的、具有竞争力的小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌。然而,洛拉替尼在黑色素瘤中的作用以及它是否参与调节铁下垂敏感性是完全未知的。在此,我们从240个fda批准的抗肿瘤药物中鉴定了洛拉替尼与Gpx4抑制黑...

　　免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里，我们揭示了一个无偏筛选的结果，将高剂量 (10 μM) 克唑替尼 （Crizotinib）识别为一种 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂，当与非 ICD 诱导化疗药物如顺铂联合使用时，它...

　　诱导铁死亡是抑制黑色素瘤进展的新兴策略。增强对铁死亡诱导的敏感性的策略将是黑色素瘤治疗的重大进展。在这里，我们使用药物协同筛选，将铁死亡诱导剂 RSL3 与 FDA 批准的药物库中的 240 种抗肿瘤药物相结合，并确定劳拉替尼/ 洛拉替尼 与黑色素瘤细胞...

　　 劳拉替尼 (Lorlatinib)由辉瑞公司开发，用于特异性抑制 TKI 耐药 ALK 突变体，并具有最佳的脑渗透性。劳拉替尼是一种针对 ALK 和 ROS1 的新型口服 ATP 竞争性大环 TKI，于 2017 年 4 月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的突破性治疗指定。根据第 18 届...

　　常规治疗剂对恶性黑色素瘤的治疗在很大程度上不能令人满意。最近，从临床角度来看，一种基于突变 BRAF 基因（代表黑色素瘤患者最普遍的改变）抑制剂的创新方法似乎非常有希望。在这方面，一种新化合物 达拉非尼 （商品名：泰菲乐）已被证明对携带 BRAFV6...

　　BRAF V600E 抑制剂 达拉非尼 和 MEK 抑制剂曲美替尼的联合治疗显着提高了 BRAF V600 阳性转移性黑色素瘤患者的无进展生存期，但它们的使用可能与危及生命的毒性有关。我们报告了一例接受达拉非尼和曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的患者，该患者在治疗期间发...