表皮生长因子受体(EGFR)是临床最早发现且最常见的NSCLC治疗靶点。随着研究的不断深入,以 奥希替尼 (Osimertinib)为代表的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)成为了EGFR阳性早期NSCLC术后辅助治疗标准选择。2023年12月13日,奥希替尼辅助治疗适应证成功准入医...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-19 关键词:奥希替尼,Osimertinib 分类:经动脉化疗栓塞(TACE)联合 索拉非尼 (Sorafenib)治疗中期复发性肝细胞癌(RHCC)后射频消融(RFA)的证据有限。由于RHCC的异质性,患者对这种治疗的反应各不相同,因此确定最有可能从这种联合治疗中受益的患者非常重要。本研究的目的是评估TACE和索拉非尼(So...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-19 关键词:索拉非尼,Sorafenib 分类:卡博替尼 (Cabozantinib)已获批用于一线转移性肾细胞癌(mRCC),可作为单药或与纳武利尤单抗联合使用。在真实世界中,只有极少数印度mRCC患者能够负担得起卡博替尼+纳武利尤单抗联合疗法,大多数患者最终选择接受一线卡博替尼单药治疗。印度尚缺乏关于卡...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-19 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新型TKI,是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实,在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中,卡博替尼优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治疗晚期RCC...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-18 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:免疫肿瘤学(IO)联合疗法被用作晚期肾细胞癌的一线全身治疗。然而,缺乏支持 IO 联合治疗后使用 卡博替尼 (cabozantinib)的证据。我们使用日本泌尿肿瘤学组 (JUOG) 数据库回顾性分析了 IO 联合治疗后接受二线卡博替尼的患者。 总共有 254 名患者参加...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-18 关键词:cabozantinib,卡博替尼 分类:临床1/2期临床研究发现,派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果,并具有良好的毒副作用。 本研究纳入的纳入标准为:患有转移性肾癌,有透明细胞或不透明细胞的肾癌,有充分的器官功能, ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-18 关键词:卡博替尼,xl184 分类:卡博替尼 代号XL184.英文名:Cabozantinib,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成,同时兼顾RET、MET等靶点。由于卡博替尼作用广泛,对多种肿瘤有效,卡博替尼被称为靶向药...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-18 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:卡博替尼( XL184 )和安罗替尼哪个效果更好?卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184.是一个多靶点的广谱抗癌药,卡博替尼被称之为靶向药中的“混世魔王”。 卡博替尼和安罗替尼是目前临床应用广泛的两种靶向药物,用于治疗多种类型的癌症,特别是肺癌。它...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-18 关键词:卡博替尼,XL184 分类:达可替尼 /达克替尼是一种治疗具有EGFR突变小细胞肺癌的靶向药,该药物由辉瑞公司开发。作为一种可逆性酪氨酸激酶抑制剂,达克替尼可阻断包括EGFR、HER2和HER4在内的多种蛋白的活性。这些蛋白质参与癌细胞的生长和扩散,并在许多NSCLC病例中过度活跃。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-17 关键词:达克替尼,达可替尼 分类:达克替尼 (Dacomitinib)是治疗晚期肺癌的二代药,属于EGFR抑制剂,由辉瑞公司研发生产,2018年9月在美国获批上市,主要用于治疗基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼(Dacomitinib)作用靶点...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-17 关键词:达克替尼,Dacomitinib 分类:随着PARP抑制剂的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)一线适应症的获批,mCRPC的治疗模式逐步发生变化,晚期前列腺癌患者的生存获益也有望进一步提高。而 他拉唑帕利 (Talazoparib)是新一代PARP抑制剂,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-17 关键词:他拉唑帕利,Talazoparib 分类:2023年6月20日 他拉唑帕利 (Talazoparib)与恩扎卢胺的联合疗法获FDA批准上市, 一线用于携带HRR基因突变的mCRPC患者。TALAPRO-2 研究表明,与安慰剂联合恩扎卢胺相比,他拉唑帕利与恩扎卢胺的组合可显著改善全人群队列mCRPC患者的影像学无进展生存(rPF...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-17 关键词:他拉唑帕利,Talazoparib 分类:非重型再生障碍性贫血(NSAA)在临床中常见,发病率高,且伴有严重的血小板减少症。目前,临床中对于NSAA的治疗方案是以IST+TPO-RA为主,但 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)治疗难治/复发/不耐受的NSAA患者的研究缺乏,一项阿伐曲泊帕治疗难治性/复发性/不耐受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-16 关键词:阿伐曲波帕,Avatrombopag 分类:血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 (艾曲博帕)可以激活巨核细胞上的TPO受体(MPL)以刺激血小板产生。一项大型观察性队列研究评估了真实世界临床实践中艾曲波帕治疗成人ITP的有效性和安全性,同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-16 关键词:艾曲博帕,艾曲波帕 分类:艾曲波帕 (Eltrombopag),一种TPO受体激动剂,被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。本文主要介绍艾曲波帕治疗难治性SAA方案优化及其相关遗传学事件研究的最新结果。 在艾曲波帕(Eltrombopag)批准用于治疗难治性SAA患者的试验(以下简称试验1)中,艾...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-16 关键词:艾曲波帕,Eltrombopag 分类:艾曲泊帕 (又叫艾曲波帕)是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂,上市以来被广泛的应用于临床,由于其充分的循证医学证据,艾曲泊帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐(Ia级证据)TPO受体激动剂,以及2019年更新...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-16 关键词:艾曲波帕,艾曲泊帕 分类:EGFR-TKI的成功研发和临床应用从根本上改变了EGFR敏感突变NSCLC的治疗模式,晚期患者的预后得到显著改善,也为早中期EGFR敏感突变患者带来了全新治疗生机。 奥希替尼 /奥西替尼作为全球首个第三代EGFR-TKI,可高效高选择性的抑制EGFR敏感突变和EGFR T790...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-12 关键词:奥西替尼,奥希替尼 分类:临床研究显示:贝伐珠单抗联合第一代、第二代EGFR抑制剂组成的“A+T”方案可延长EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS),表现出较好的临床疗效及安全性。那么贝伐珠单抗联合第三代EGFR-TKIs 奥希替尼 (AZD9291)是否也能获得1+12的疗效呢? 奥...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-12 关键词:AZD9291,奥希替尼 分类:既往第一/二代EGFR-TKI陆续在EGFR突变NSCLC人群中取得无进展生存期(PFS)的显著延长,然而仍不可避免出现耐药,其中以T790M突变最为常见。近年来,以 奥希替尼 (Osimertinib)为代表的第三代EGFR-TKI对EGFR突变(19del/21L858R)和T790M耐药突变同时具有高选...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-12 关键词:奥希替尼,Osimertinib 分类:MET外显子14跳变的预后情况相对较差,患者通常表现出较短的生存期和较高的肿瘤进展风险。针对MET外显子14跳变开发的靶向治疗药物已经取得了一定的突破,可以改善患者的预后情况,如MET抑制剂 卡马替尼 (Capmatinib),它可以通过抑制MET信号通路来抑制肿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2024-01-12 关键词:卡马替尼,Capmatinib 分类: