2017年3月24日,阿斯利康药业宣布,其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。过不了多久,国内的肺癌患者就可以通过正规途径获得TAGRISSO啦!这对于广大肺癌患者来说,无疑是一个天大的喜讯。以前,由于国内没有 AZD9291 ,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-01-27 关键词:肿瘤,PD-1,AZD9291,奥希替尼,OSIMERTINIB,TAGRIX,泰瑞沙 分类:适应症: 非小细胞肺癌:有转移的非小细胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向药耐药的,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制: 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆的与特定的EGFR突变结合,包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。奥希替尼被...
最新药物 作者: 日期:2018-01-22 关键词:药物,奥希,替尼,OSIMERTINIB 分类:为了让患者尽快用上好的药物,美国FDA会给一些看着有前途的药物发证书。拥有证书,各个阶段审批速度就可以加快。这样的证书有4种:优先审评、突破性疗法、加速批准、快速通道,泰瑞莎(AZD9291)4个全拿了。在中国,奥希替尼也赶上了CFDA药品审评审批制...
肿瘤资讯 作者: 日期:2017-12-07 关键词:肿瘤,PD-1 分类:2017年3月24日,阿斯利康药业宣布,其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。即便是TAGRISSO在国内的售价比在美国的售价低,但每盒也要5W1人民币。这对于国内大多数家庭来说,也是难以负担的。进口的TAGRISSO,对于他们来说...
肿瘤资讯 作者: 日期:2017-10-31 关键词:肿瘤,PD-1 分类:仿制药一致性评价,是指将仿制药与原研药对比,评价临床有效性和安全性,使其能够达到原研药的相同的治疗效果和用药安全 要完成仿制药的一致性评价,需要进行三个层次的一致性评价,即药学等效性(PE)、生物等效性(BE)和临床疗效等效性(TE)。三者之间,...
质检报告 作者: 日期:2017-06-08 关键词: 分类:Beacon制药有限公司是孟加拉国第一的肿瘤药物公司,引进了革命性的肺癌药物AZD9291(osimertinib,商品名tagrix)。tagrix是全球第一个仿制的osimertinib,这种药物是第三代EGFR抑制剂。...
资讯中心 作者: 日期:2017-03-10 关键词:肺癌AZD9291 分类: