从第一代EGFR-TKI到第三代EGFR-TKI，EGFR突变NSCLC患者的预后不断改善。III期FLAURA研究结果使得奥希替尼成为EGFR敏感突变晚期NSCLC的优选一线单药治疗方案。最终OS分析显示，相较既往EGFR-TKI， 奥希替尼 (azd9291)显著改善中位OS(38.6 vs 31.8个月;HR=...

　　最近，在国际著名学术期刊《新英格兰医学杂志》刊登了一项国际三期临床试验，这个FLAURA2研究招募的是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，这部分患者确诊后没有使用相应的系统治疗，在这个临床试验他们使用三代靶向药 奥希替尼 (azd9291)联合标准化疗，将...

　　 奥希替尼 (azd9291)作为EGFR突变型转移性NSCLC的单药治疗可实现17–19个月PFS。局部巩固治疗( LCT )通过对残余病灶进行手术或放疗，可进一步清除微小残留病灶，延缓疾病进展，已在早期小样本研究中展现潜在获益(EClinicalMedicine. 2025:87:103435)。No...

　　EGFR突变晚期NSCLC的治疗已取得长足进步，但部分患者的预后依然严峻。其中，脑转移是最为棘手的挑战之一，约40%–50%的NSCLC患者会发生脑转移。脑转移不仅导致认知功能受损、生活质量下降，且相对有限的治疗手段——局部治疗(如手术、放疗)通常也能发挥...

　　 奥希替尼 (azd9291)主要适用于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，它的疗效更为显著，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，为患者争取更多的生存时间。奥希替尼的安全性和耐受性良好，副作用相对较轻，主要包括皮肤反应、胃肠道反应、呼吸道症...

　　 奥希替尼 (azd9291)作为一种高效、低毒且具有独特优势的肺癌靶向治疗药物，为 EGFR 突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。 　　与第一代和第二代 EGFR - TKI 相比，奥希替尼(azd9291)对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有更高的选择性。它...

　　尽管 TKI 药物治疗对于携带 EGFR 突变患者疗效显著，但靶向治疗耐药仍难以避免。MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药的重要机制之一。研究表明，一代、二代 EGFR-TKI 耐药后 MET 扩增的比例约为 5%~22%，三代 EGFR-TKI 奥希替尼 (azd9291)一线治疗耐药后 MET 扩增...

奥希替尼azd9291停药后会加重吗？如果患者私自盲目停药，可能会导致病情复发或加重。因为奥希替尼azd9291的抑制作用一旦消失，肿瘤细胞可能会重新加速生长和扩散。长期使用奥希替尼azd9291可能会使癌细胞逐渐适应并产生耐药性。如果患者在未咨询医生的情况下...

奥希替尼azd9291中国上市了吗？奥希替尼azd9291已经在中国上市，并且自2017年起获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。奥希替尼azd9291是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带EGF...

奥希替尼azd9291的耐药通常表现为肿瘤的进展，且耐药机制可能包括EGFR基因突变的进一步变化、其他信号通路的激活、或者肿瘤微环境的改变。研究表明，奥希替尼azd9291耐药的一种常见机制是C797S突变，这是一种位于EGFR基因上的突变，可能导致奥希替尼azd9291的...

　　多项研究表明，与 奥希替尼 (azd9291)单药治疗相比，局部积极治疗(LATs)结合奥希替尼(azd9291)治疗可改善寡进展病例的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。选择寡进展病灶的治疗方式时应注意：对于病灶有限的患者，放疗可能是合适的选择;当需要额外的活检...

　　 奥希替尼 (azd9291)作为肺癌治疗的重要靶向药物，虽然在临床中取得了显著的疗效，但随着使用时间的推移，耐药问题逐渐浮现。 　　耐药现状方面，奥希替尼(azd9291)的耐药时间因人而异。一般来说，奥希替尼耐药时间大概是十个月到一年左右，但部分患者在...

　　2003年，第一代EGFR TKI开启了肺癌精准治疗的新时代。目前，第三代EGFR TKI已进入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗领域，其中 奥希替尼 (azd9291)的中位总生存期(OS)可达到38.6个月，是目前唯一一款显著延长OS的第三代EGFR TKI。得益于此，“3+X”模式也...

　　三代 EGFR-TKI 通常具有较强的穿透血脑屏障能力，并且在针对晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者的 III 期临床研究中展现了明确的颅内疗效。 奥希替尼 (azd9291)用于 EGFR 突变(19del/21L858R)III 期不可切除 NSCLC 患者 CRT 后巩固治疗的 LAURA 研究，也将中枢神...

　　2025年1月2日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙(英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片，代号： azd9291 ，以下简称“奥希替尼”)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子...

　　 奥希替尼 (azd9291)早在2015年11月于美国上市，也被称为第三代靶向治疗药物。2017ESMO FLAURA研究公布无进展生存(PFS)结果，奥希替尼组和对照组中位PFS 分别为18.9个月和10.2个月(HR=0.46;P0.0001)，同年NCCN指南将奥希替尼(azd9291)作为EGFR突变晚期NS...

　　多项临床研究证实，第三代EGFR-TKI对比第一代EGFR-TKI可为EGFR敏感突变(ex19del和ex21L858R突变)患者带来PFS获益，FLOURISH研究结果再次为 奥希替尼 (azd9291)的临床应用增添了极大的信心。FLOURISH研究还同步探索了奥希替尼(azd9291)一线治疗的耐药机制...

　　本次ESMO Asia大会上公布了中国首个 奥希替尼 (azd9291)联合化疗一线治疗EGFR突变(主要为Ex19del/L858R亚型)晚期NSCLC真实世界研究的初步结果。该研究收集了2017年1月1日至2023年12月31日期间在上海市胸科肿瘤医院接受奥希替尼(azd9291)联合化疗一线治疗...

　　ADAURA研究已证实， 奥希替尼 (azd9291)作为IB-IIIA期EGFR突变(19Del/21L858R)NSCLC患者的辅助治疗，可为患者带来显著的无病生存期(DFS)获益，并能够将其转化为总生存期(OS)获益。然而，目前缺乏关于EGFR非经典突变患者的辅助靶向治疗的证据。ADMIN研究...

　　在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(1L)治疗中， 奥希替尼 (azd9291)联合化疗显著延长了无进展生存期(PFS)(FLAURA2研究成果)。为减轻化疗的细胞毒性及其带来的不便，我们探索了在一线治疗场景下，采用奥希替尼(azd9291)联合安罗替尼(一种多靶点...