小鼠 HCC 模型的使用使我们能够研究卡博替尼是否调节 HCC 微环境。由于 VEGFR2 及其介导的血管生成被认为是卡博替尼( Cabozantinib )抑制肿瘤生长的主要机制,我们分析了用卡博替尼治疗的四种小鼠 HCC 模型中的 VEGFR2 水平和肿瘤血管系统。在所有模型...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-18 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占所有肺癌的 85%,是全球癌症相关死亡的主要原因。 特罗凯 /厄洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂是目前推荐用于由激活表皮生长因子受体 (EGFR) 编码基因突变产生的肿瘤的一种治疗选择。本研究的目的是在没有主要 EGFR 突变的情况下确定...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-17 关键词:特罗凯,厄洛替尼 分类:胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种侵袭性脑肿瘤,具有普遍复发和预后不良的特点。复发主要是由抗放化疗的癌症干细胞 (CSC) 驱动的。表皮生长因子受体 (EGFR) 及其突变体 EGFRvIII 分别在约 60% 和约 30% 的 GBM 患者中扩增;然而,针对 EGFR 的疗法未能改善疾病...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-17 关键词:阿法替尼,afatinib 分类:帕唑帕尼 /培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被推荐作为难治性软组织肉瘤 (STS) 的标准治疗方法。然而,预测帕唑帕尼疗效的分子决定因素相对较少。基于关于 PD-L1 预测影响的相关研究,我们研究了 PD-L1 表达的临床相关性,并评估了其预测帕唑帕...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-13 关键词:帕唑帕尼,培唑帕尼 分类:不可切除的胃癌与预后不良有关,在细胞毒性化疗失败后几乎没有可用的治疗选择。除了抗体雷莫芦单抗(抗-VEGFR2)和曲妥珠单抗(抗-HER2/neu)外,靶向治疗的临床试验普遍显示对胃癌没有生存益处。鉴于多激酶抑制剂 瑞戈非尼 /瑞格非尼在其他胃肠道肿瘤中...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-13 关键词:瑞戈非尼,瑞格非尼 分类:胶质母细胞瘤是一种恶性脑肿瘤,具有高度侵袭性的增殖和侵袭能力。尽管通过积极的手术切除和包括替莫唑胺和放射治疗在内的辅助治疗进行治疗,但患者的预后仍然很差。 来那度胺 (lenalidomide)是沙利度胺的衍生物,已知是一种免疫调节剂,已用于治疗造...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-12 关键词:来那度胺,lenalidomide 分类:由于 T790M- cis- C797S 对所有可用的 EGFR TKI 均耐药,目前奥希替尼进展后没有有效的靶向治疗选择。最近的临床前研究表明,作为 ALK 和 EGFR 的双靶点抑制剂,布加替尼( brigatinib )可以抑制携带三重EGFR突变 L858R-T790M- cis -C797S的肿瘤细胞的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-11 关键词:布加替尼,brigatinib 分类:使用原位脑肿瘤模型评估布加替尼( brigatinib )在 CNS 中的活性。将 ALK+H2228 (NSCLC) 细胞颅内注射以在脑中形成肿瘤,并用载体、克唑替尼或布加替尼治疗荷瘤小鼠。每天口服 100 mg/kg 的克唑替尼可将中位生存期延长至 47.5 天,而在载体处理的小鼠中...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-11 关键词:布加替尼,brigatinib 分类:接下来使用工程化 Ba/F3 细胞探索布加替尼( brigatinib )和其他 ALK TKI 对天然 EML4-ALK 和两个特别感兴趣的 ALK 突变体的体内抑制谱:L1196M,最常见的与克唑替尼耐药相关的突变体,以及G1202R,突变体 布加替尼抑制最弱,是迄今为止唯一与对克唑替...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-11 关键词:布加替尼,brigatinib 分类:失调的 Polycomb 抑制复合物 2 (PRC2) 与肿瘤发生和进展密切相关,使其成为表观遗传癌症治疗的宝贵靶点。破坏PRC2酶活性所需的EZH2-EED相互作用是一种很有前途的癌症治疗策略。然而,这种抑制剂仍然是有限的。通过 NanoBRET 技术对大约 1300 种化合物进...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-11 关键词:泰瑞沙,奥希替尼 分类:克唑替尼 (Crizotinib)是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK)、MET 和 ROS1 的抑制剂,被批准用于治疗 ALK 阳性或 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。然而,ALK重排也与其他恶性肿瘤有关,包括间变性大细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞瘤 (IMT)。在这项...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-10 关键词:克唑替尼,Crizotinib 分类:HER2突变和扩增已被确定为肺癌的致癌驱动因素。 多泽润 /达克替尼是 HER2、EGFR (HER1) 和 HER4 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,已在HER2外显子 20 插入或扩增的细胞系模型中显示出活性。在这里,我们在HER2突变或扩增的肺癌患者中研究了达克替尼。 患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-10 关键词:多泽润,达克替尼 分类:人类表皮生长因子受体 (HER) 家族的成员在膀胱癌进展中起重要作用,并且可能是化疗耐药性发展的基础。 达克替尼 /达可替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR)、HER2 和 HER4 的催化结构域具有结构特异性,对其他实体瘤具有强大...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-10 关键词:达可替尼,达克替尼 分类:确定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂是否可以通过抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 来增强头颈癌患者的免疫功能。我们进行了一项随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验,以确定全身性 PDE5 抑制剂 他达拉非 (Tadalafil)对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-10 关键词:他达拉非,Tadalafil 分类:髓源性抑制细胞 (MDSC) 和调节性 T 细胞 (Treg) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的进展中起关键作用。基于我们的临床前数据表明磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制可以调节这些细胞群,我们评估了 PDE5 抑制剂 希爱力 /他达拉非是否可以恢复肿瘤诱导的免疫抑制并促进...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-10 关键词:希爱力,他达拉非 分类:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 (osimertinib)的疗效和安全性,并总结与奥希替尼治疗结果相关的危险因素。 方法: ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-04 关键词:奥希替尼,osimertinib 分类:BRAFV600突变常见于黑色素瘤和甲状腺癌,在其他肿瘤类型中的程度较低。NCI-MATCH 平台试验的子协议 H (EAY131-H) 试图在实体瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中研究选择性 BRAF 抑制剂 达拉非尼 和 MEK1/2 抑制剂曲美替尼,这些患者的肿瘤含有BRAFV600突变...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-27 关键词:达拉非尼,曲美替尼 分类:转移性黑色素瘤病变的基于平面的测量在估计患者的肿瘤负荷和预测对治疗的反应方面存在局限性。体积成像可能会为实体瘤 (RECIST) 测量中的响应标准增加预测价值。基于临床观察,我们探讨了转移性黑色素瘤患者基线肿瘤体积 (TV) 与 泰菲乐 /达拉非尼治疗持...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:泰菲乐,达拉非尼 分类:MET外显子 14 改变是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。这些改变与 MET 活性增加和对 MET 抑制的临床前敏感性有关。 克唑替尼 (Crizotinib)是一种多激酶抑制剂,对 MET 具有强效活性。3在 69 名携带MET外显子 14 改变的晚期 NSCLC 患者中评估了克...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-21 关键词:克唑替尼,Crizotinib 分类:转移性结直肠癌 (CRC) 的临床预后仍未达到理想水平,需要新的药物。在这里,我们专注于多酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 (仑伐替尼),并评估了其对体外人类 CRC 细胞系和体内人类 CRC 异种移植物的治疗效果。在 10 个人类 CRC 细胞系和人类内皮细胞 (HUVEC)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-21 关键词:乐卫玛,仑伐替尼 分类: