2020年5月7日,美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂Capmatinib(卡马替尼,INC280,商品名Tabrecta)上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 卡马替尼每天二次,一次400mg,随餐或空腹口服。应整片吞服,不...
卡马替尼 作者: 日期:2023-02-20 关键词:卡马替尼,Capmatinib 分类:MET失调被定义为MET扩增(通过荧光原位杂交或定量的聚合酶链式反应确定,基因拷贝数≥4)或MET过表达(通过MET免疫组织化学强度评分+3在≥50%的肿瘤细胞中确定)或MET突变(导致第14外显子缺失)。其他纳入标准包括至少1个实体肿瘤的反应评估标准(RECI...
卡马替尼 作者: 日期:2023-02-20 关键词:卡马替尼,INC280 分类:作为第一个获得 FDA 批准的针对METex14 跳跃突变的非小细胞肺癌的靶向治疗和伴随诊断,卡马替尼( tabrecta )和 FoundationOneCDx 解决了肿瘤学诊断和治疗具有METex14 跳跃突变的肿瘤的未满足需求。此外,卡马替尼的 MET 导向治疗已证明对MET肿瘤有效扩...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-20 关键词:卡马替尼,tabrecta 分类:卡马替尼 (Capmatinib)是一种口服 MET 激酶抑制剂,已证明其对具有MET失调的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效。我们研究了其在具有MET外显子 14 跳跃突变 (METex14) 或基因扩增的晚期 NSCLC 中的临床影响。 材料和方法 参加过一项针对晚期 NSCLC...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-20 关键词:卡马替尼,Capmatinib 分类:在试验中(n = 61),无论MET状态如何,所有卡马替尼剂量的客观缓解率(ORR)均为23%。在每天两次卡马替尼( INC280 )400毫克(片剂)和吉非替尼250毫克每天RP2D的RP2D治疗下,八位可评估患者中有四位经历部分缓解(ORR,50%);在这四位反应者中,有...
卡马替尼 作者: 日期:2023-02-20 关键词:卡马替尼,INC280 分类:乳腺癌是全世界和日本女性中最常见的癌症类型。大多数乳腺癌为激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-),内分泌治疗是此类乳腺癌的有效疗法。然而,随着靶向治疗的出现,例如细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂的出现,HR+/HER2...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-15 关键词:帕博西尼,palbociclib 分类:近年来,靶向药物改变了晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗格局,极大地改善了治疗效果。几种靶向药物现已获准用于治疗转移性 RCC (mRCC),并且一些新药物正在研究中。 阿西替尼 (Axitinib)是一种小分子吲唑衍生物,是一种口服、有效的多靶点酪氨酸激酶受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-15 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:替诺福韦二代 (TAF) 是一种新型替诺福韦前药,通过比富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 更有效地细胞内递送活性代谢物替诺福韦二磷酸酯来提供增强的抗病毒效力并降低全身毒性。在乙型肝炎 e 抗原 (HBeAg) 阳性或阴性感染患者的两项随机、双盲、多国 III 期...
乙肝资讯 作者: 日期:2022-05-02 关键词:替诺福韦二代,TAF 分类:依维莫司 (商品名:飞尼妥)是雷帕霉素抑制剂类哺乳动物靶点药物,用于免疫抑制剂和肿瘤适应症。我们假设存在改进剂量的空间,因为无钙调神经磷酸酶方案中的最佳免疫抑制剂量尚不清楚,而且针对肿瘤适应症的每日一次给药方案通常与限制治疗的毒性有关...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:依维莫司,飞尼妥 分类:在许多实验系统中, 依维莫司 (Everolimus)抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 并导致蛋白质合成减少和癌细胞增殖减少。腺苷 5-单磷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,如二甲双胍,与将 AMPK 激活与 mTOR 抑制联系起来的 TSC2/1 通路具有相似的作用。乳腺...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:依维莫司,Everolimus 分类:在转移性肾细胞癌 ( RCC ) 的II期临床研究中,与 依维莫司 单药治疗相比,多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼与哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂依维莫司的组合显着改善了临床结果。我们研究了临床前RCC模型中联合治疗抗肿瘤活性的潜在机制。乐伐替尼加...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:乐伐替尼,依维莫司 分类:在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的新型靶向药物出现之前,非 del(11q) 疾病患者的最佳化学免疫治疗方案尚不清楚。 瑞复美 /来那度胺的作用也未定义。这项 2 期研究将 342 名未经治疗的需要治疗的非 del(11q) CLL 患者随机分为氟达拉滨加利妥昔单抗(FR;n =...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:瑞复美,来那度胺 分类:观察是目前治疗阴燃多发性骨髓瘤的标准。我们假设 来那度胺 /雷利度胺的早期干预可以延缓进展为有症状的多发性骨髓瘤。 方法 我们进行了一项随机试验,评估了来那度胺单药与观察相比在中危或高危冒烟型多发性骨髓瘤患者中的疗效。在 28 天周期的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:来那度胺,雷利度胺 分类:来那度胺 (lenalidomide)具有免疫调节和抗血管生成特性,可赋予抗癌作用。本研究的目的是评估来那度胺与标准治疗吉西他滨联合治疗晚期胰腺癌患者的可行性。 患者和方法 符合条件的患者患有局部晚期或转移性胰腺癌。患者在第 1-21 天口服来那...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:来那度胺,lenalidomide 分类:FGFR2 的异常突变激活与子宫内膜癌 (EC) 相关。目前正在进行临床试验的 帕纳替尼 (ponatinib)已知是一种可口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。我们的生化激酶测定表明,帕纳替尼(ponatinib) 对野生型 FGFR1-4 和 5 个突变型 FGFR(V561M-FGFR1、N549H-FG...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:帕纳替尼,ponatinib 分类:FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的激活突变是一种在造血中很重要的酪氨酸激酶受体,是急性髓性白血病 (AML) 中最常见的分子异常之一,发生在 30% 的成年患者中。常见的 FLT3 激活突变包括FLT3内部串联重复 (FLT3-ITD),在大约 23% 的 AML 患者中检测到,以及...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:普纳替尼,帕纳替尼 分类:酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对于治疗慢性粒细胞性白血病患者具有不可估量的价值。尽管 TKI 通常比传统化疗耐受性更好,但皮肤病副作用很常见,并且是患者和医生关注的重要原因。 普纳替尼 (Ponatinib)是第三代 TKI,是唯一对某些BCR-ABL1患者有效的激酶抑...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:普纳替尼,Ponatinib 分类:在标准化疗(阿糖胞苷和柔红霉素)中添加 米哚妥林 /雷德帕斯可显着改善具有 FLT3 突变(FLT3-AML)的急性髓性白血病患者的生存率。本研究的目的是确定这种干预在西班牙是否具有成本效益。 方法 开发了具有五种健康状态(诊断和诱导、完全缓解、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:米哚妥林,雷德帕斯 分类:急性髓性白血病 (AML) 是常见的成人白血病,在美国每年诊断出约 21,000 例这种遗传异质性恶性肿瘤的特征是髓系祖细胞异常增殖和部分分化受阻,从而导致未成熟细胞的积累患者骨髓和外周血中的原始细胞,引起出血、感染、贫血等躯体症状,最终导致死亡。FM...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:米哚妥林,midostaurin 分类:格列卫 /伊马替尼是一种 PDGF 受体、c-abl 和 c-kit 的口服酪氨酸激酶抑制剂,目前正在进行临床试验,以评估其在恶性胶质瘤中的疗效。尽管伊马替尼不容易穿透完整的血脑屏障 (BBB),但尚未确定其在 BBB 受损的高级胶质瘤区域的分布程度。 方法 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-02 关键词:格列卫,伊马替尼 分类: