2018年4月，辉瑞宣布与Allogene Therapeutics结成联盟，进一步开发同种异体CAR-T疗法（通用型CAR-T），同时辉瑞将获得Allogene公司25%的股份。值得一提的是，Allogene由前凯特制药（kite）CEO和另一位合伙人创建，致力于利用通用型CAR-T疗法治疗实体瘤和血癌，在A轮融资中获得3亿美元的现金融资。
协议声明，Allogene 将接收辉瑞16种临床前期CAR-T资产，授权自Cellectis和施维雅（Servier）公司；还有一项临床资产UCART19，授权自施维雅公司，CD19是目前正在开发的同种异体CAR-T疗法，用于CD19表达型血液恶性肿瘤的治疗。
辉瑞最初与施维雅公司合作开发UCART19以治疗急性淋巴细胞白血病（ALL），目前正处于Ⅰ期研发阶段。Allogene和施维雅公司希望在2019年启动Ⅱ期研究。Allogene公司拥有UCART19在美国的独家研发和经销权，而施维雅公司将拥有该疗法在其它国家的独家权利。UCART19 使用的TALEN®基因编辑技术，由Cellectis首创并持有知识产权。通过2014年达成的一项股权收购协议，辉瑞仍将继续持有Cellectis 公司8%的股权。
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