对于非小细胞肺癌（NSCLC）和表皮生长因子受体（EGFR）突变患者，无论他们接受厄洛替尼还是易瑞沙（吉非替尼），其疾病无进展生存期（PFS）都相似，都显示了韩国研究的结果。此外，在接受这两种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）作为一线治疗方案而不是后来治疗方案的患者中，PFS没有差异，“胸腔肿瘤学杂志”的研究人员报告说。
该研究组比较了121对NSCLC患者的结局，匹配性别，吸烟状况，癌症分期和EGFR突变状态（外显子19缺失与L858R点突变），他们在外显子19或21中都有突变。患者接受150 mg /天的口服厄洛替尼或250毫克/天的口服易瑞沙在28天的周期和结果包括响应率 - 根据固体肿瘤指南的反应评估标准 - 疾病控制率，PFS和总生存率评估。
厄洛替尼组患者接受中位数为10.8个治疗周期，吉非替尼组患者接受中位数为12.7个周期，而两组均无患者达到完全缓解，总体缓解率分别为74.4％和76.9％分别。吉非替尼治疗组PFS较厄洛替尼组长，为11.7个月，而9.6个月，但这种差异没有达到统计学意义。在接受EGFR TKI作为一线治疗的63名患者的亚组分析中，根据治疗类型，厄洛替尼组为14.5个月，吉非替尼组为11.7个月，中位PFS也无显着差异。研究人员指出，只有少数患者需要剂量调整，表明EGFR TKI治疗具有“良好耐受性”，注意研究人员，他们既没有观察到任何治疗组的间质性肺疾病样事件，也没有观察到毒性死亡。
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