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  • 依维莫司Everolimus加依西美坦治疗晚期乳腺癌

    依维莫司Everolimus加依西美坦治疗晚期乳腺癌

    BALLET研究是一项开放标签、多中心、扩大研究范围的研究,旨在允许使用依维莫司everolimus加依西美坦治疗患有激素受体阳性转移性乳腺癌(在既往内分泌治疗后进展)的绝经后妇女。对意大利亚组进行了一项事后分析,以评估先前在转移性环境中进行的化疗是否影响 ...

  • 甲状腺癌患者中依维莫司Everolimus的药代动力学及其暴露-毒性关系

    甲状腺癌患者中依维莫司Everolimus的药代动力学及其暴露-毒性关

    依维莫司everolimus是一种mTOR抑制剂,用于治疗不同的实体恶性肿瘤。许多每天一次接受注册固定10mg剂量治疗的患者由于严重不良事件需要中断剂量、减少剂量或停止治疗。本研究确定了依维莫司everolimus全身暴露与毒性之间的相关性。此外,还探讨了不同协变量对 ...

  • 依维莫司Everolimus加芳香酶抑制剂作为一线化疗后的维持治疗

    依维莫司Everolimus加芳香酶抑制剂作为一线化疗后的维持治疗

    尽管内分泌治疗是激素受体阳性(HR+)/HER2-转移性乳腺癌的主要治疗方法,但存在内脏危象或对内分泌敏感性存疑的患者仍需接受一线化疗。维持激素治疗通常在化疗停止后进行。MAINtenanceAfinitor研究是一项随机III期试验,比较维持依维莫司everolimus联合芳香 ...

  • 舒尼替尼Sunitinib具有降血糖作用

    舒尼替尼Sunitinib具有降血糖作用

    舒尼替尼sunitinib是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,用于治疗肾细胞癌和胃肠道间质瘤,最近被证明对2型糖尿病(T2D)的代谢具有有益作用。内皮功能障碍是T2D大血管和微血管并发症背后的关键因素。然而,舒尼替尼sunitinib对T2D内皮功能的影响仍不清楚。因此, ...

  • 舒尼替尼Sunitinib对转移性肾细胞癌的疗效

    舒尼替尼Sunitinib对转移性肾细胞癌的疗效

    舒尼替尼sunitinib仍然是转移性肾细胞癌(mRCC)的标准疗法之一。尽管舒尼替尼sunitinib有好处,但大多数患者仍会产生耐药性。他们中的大多数人在病程中接受多种序贯治疗。 ...

  • 舒尼替尼Sunitinib在儿童中的安全性

    舒尼替尼Sunitinib在儿童中的安全性

    使用群体药代动力学(PK)和药代动力学-药效(PK-PD)模型评估舒尼替尼sunitinib在儿童中的安全性,包括舒尼替尼sunitinib暴露对安全终点的影响。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和耐受性

    尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和耐受性

    尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性在两项3期安慰剂对照INPULSIS试验中进行了评估。在INPULSIS试验中完成52周治疗期的患者可以在扩展试验INPULSIS-ON中接受开放标签尼达尼布Nintedanib治疗。我们的目的是评估INPULSIS-ON中尼达尼布Ninte ...

  • 尼达尼布Nintedanib治疗COVID-19所致重症肺炎肺纤维化的疗效和安全性

    尼达尼布Nintedanib治疗COVID-19所致重症肺炎肺纤维化的疗效和安

    分析尼达尼布Nintedanib治疗具有进行性表型的纤维化自身免疫性疾病相关间质性肺疾病(ILD)患者的疗效和安全性。尼达尼布Nintedanib是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂,多项临床前研究报道其可干扰活动性纤维化过程,例如成纤维细胞的增殖、迁移和分化。最近, ...

  • 尼达尼布Nintedanib治疗自身免疫性疾病相关进行性纤维化间质性肺疾病

    尼达尼布Nintedanib治疗自身免疫性疾病相关进行性纤维化间质性肺

    分析尼达尼布Nintedanib治疗具有进行性表型的纤维化自身免疫性疾病相关间质性肺疾病(ILD)患者的疗效和安全性。 ...

  • 来那替尼neratinib联合曲妥珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌患者

    来那替尼neratinib联合曲妥珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌患者

    45名患者接受来那替尼neratinib加曲妥珠单抗治疗(第一部分:来那替尼neratinib160mg/d,n=4;来那替尼neratinib240mg/d,n=4;第二部分:来那替尼neratinib240mg/d,n=37)。在第一部分中,没有剂量限制性毒性,推荐的来那替尼neratinib剂量为240mg/d。在第 ...

  • 克唑替尼Crizotinib服用注意事项

    克唑替尼Crizotinib服用注意事项

       克唑替尼 (Crizotinib)是由辉瑞研发,首先于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA批准上市,2013 年在CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。适应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克 ...

  • 来那替尼neratinib联合卡培他滨对中枢神经系统受累患者亚组的疗效

    来那替尼neratinib联合卡培他滨对中枢神经系统受累患者亚组的疗

    来那替尼neratinib对HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)的中枢神经系统(CNS)转移有效。我们报告了来那替尼neratinib加卡培他滨(N+C)与拉帕替尼加卡培他滨(L+C)的III期NALA试验基线时中枢神经系统转移患者的结果。 ...

  • 来那替尼neratinib和卡培他滨联合治疗是一种安全的治疗方法

    来那替尼neratinib和卡培他滨联合治疗是一种安全的治疗方法

    软脑膜转移是HER2阳性乳腺癌的一种神经并发症,预后不良,治疗选择有限。本研究评估了10名HER2阳性BC的LM患者在一项富有同情心的计划中,在多线治疗(包括基于曲妥珠单抗的治疗)失败后,来那替尼neratinib联合卡培他滨的活性,并与历史数据进行了比较。对照 ...

  • 曲美替尼Trametinib的副作用有哪些?发生率高吗?

    曲美替尼Trametinib的副作用有哪些?发生率高吗?

       曲美替尼 (Trametinib)是一种抑制MEK1/2的靶向药物,主要用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼的出现为BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者带来了一场靶向治疗的新革命。那曲美替尼的副作用有哪些?   曲美替尼(Tramet ...

  • 曲美替尼Trametinib副作用多久会消失

    曲美替尼Trametinib副作用多久会消失

       曲美替尼 (Trametinib)是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或 ...

  • 达拉非尼与曲美替尼在真实世界的疗效与在研究中一样好

    达拉非尼与曲美替尼在真实世界的疗效与在研究中一样好

       达拉非尼 联合曲美替尼方案为BRAF V600突变的晚期NSCLC患者带来了一场靶向治疗的新革命。此前,无论是化疗、免疫治疗还是BRAF抑制剂单靶治疗,都难以取得理想的疗效。在法国一项大型NSCLC分子筛查项目中,BRAF突变的晚期NSCLC患者接受化疗的一线客观缓 ...

  • 降低达克替尼dacomitinib剂量疗效更好

    降低达克替尼dacomitinib剂量疗效更好

      第二代EGFR靶点药物 达克替尼 (dacomitinib)这个药物以入脑效果较好而为大家所知。相比吉非替尼,达克替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好,而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。   一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR ...

  • 阿法替尼afatinib治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者

    阿法替尼afatinib治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者

    多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤。表皮生长因子受体基因(ErbB家族的一部分)的扩增或过度表达分别发生在大约40%和60%的GBM患者中。我们提供了ErbB抑制剂阿法替尼afatinib联合放疗(RT)(联合或不联合替莫唑胺(TMZ))治疗GBM患者的 ...

  • 阿法替尼afatinib在常规临床实践中的给药耐受性良好

    阿法替尼afatinib在常规临床实践中的给药耐受性良好

    随机对照试验证明阿法替尼afatinib是表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的合适治疗选择。然而,此类研究通常排除在常规临床实践中接受治疗的患者。我们报告了3b期、开放标签、多中心、单臂探索性试验的中期结果,其中阿法替尼afati ...

  • 阿法替尼afatinib治疗携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌

    阿法替尼afatinib治疗携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌

    我们研究了阿法替尼afatinib维持治疗对肉眼完全切除并辅助放化疗(RCT)的头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者的疗效和安全性。 ...

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