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  • 奥希替尼9291比度伐利尤单抗巩固治疗效果更好

    奥希替尼9291比度伐利尤单抗巩固治疗效果更好

      度伐利尤单抗用于III期NSCLC患者放化疗(CRT)后的巩固治疗可提高生存率,但III期EGFR突变NSCLC患者的最佳巩固治疗方法仍然未知。在这项跨24家机构的多机构国际回顾性分析中,作者评估了2015年~2022年期间接受同步CRT治疗,随后接受奥希替尼(代号 9291 ) ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)被英国权威指南NICE推荐治疗晚期肾癌

    卡博替尼(Cabozantinib)被英国权威指南NICE推荐治疗晚期肾癌

      英国NICE指南推荐 卡博替尼 (Cabozantinib)与纳武利尤单抗(Nivolumab)联合,用于未经治疗的晚期肾癌患者,患者的病情为中风险或高风险。卡博替尼(Cabozantinib)是由美国生物制药公司Exelixis研发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次推荐得到了3 ...

  • 吃劳拉替尼/洛拉替尼的生存期有多久

    吃劳拉替尼/洛拉替尼的生存期有多久

      一种靶向药是否有效的最直接的证据就是生存期, 劳拉替尼 /洛拉替尼也不例外,请看下面关于劳拉替尼的一些临床数据:   1.劳拉替尼/洛拉替尼的生存数据!   先介绍一项中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌患者中进行的II期研究结果。该研究共分为两 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性

    劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性

    一项全球1期和2期研究发现劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性。我们报告了一项针对中国ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者正在进行的2期研究。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib在亚洲和非亚洲患者中的区别

    劳拉替尼Lorlatinib在亚洲和非亚洲患者中的区别

    通过1/2期研究分析劳拉替尼Lorlatinib对经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的亚洲和非亚洲患者的疗效和安全性。 材​毫克每天一次。主要终点是客观肿瘤反应和颅内反应。在亚洲和非亚洲(基于种族)的ALK阳性患者中进行了事后活 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib耐受性

    劳拉替尼Lorlatinib耐受性

    使用劳拉替尼Lorlatinib治疗晚期ALK和ROS1重排NSCLC(ALK+和ROS1+NSCLC)患者会出现一系列独特的不良事件(AE),通常需要减少剂量。然而,剂量减少对结果的影响仍不清楚,并且主要限于一线环境中劳拉替尼Lorlatinib前瞻性研究的分析。 ...

  • 卡马替尼capmatinib被批准用于治疗MET外显子14改变的NSCLC

    卡马替尼capmatinib被批准用于治疗MET外显子14改变的NSCLC

    卡马替尼Capmatinib是一种高度选择性和有效的METTKI,具有强大的中枢神经系统(CNS)渗透能力,已获得美国FDA批准用于治疗含有MET外显子14跳跃改变的NSCLC。在II期GEOMETRYmono-1试验中,卡马替尼Capmatinib在41%的接受化疗的MET外显子14改变的NSCLC患者和68%的 ...

  • 卡马替尼capmatinib治疗曾接受MET抑制剂治疗的MET改变肺癌患者

    卡马替尼capmatinib治疗曾接受MET抑制剂治疗的MET改变肺癌患者

    基于在未接受过靶向治疗的患者中的活性,卡马替尼Capmatinib被批准用于治疗MET外显子14改变的NSCLC。我们进行了一项2期研究,以评估卡马替尼Capmatinib对既往接受MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在骨转移患者中的临床活性和安全性

    卡博替尼Cabozantinib在骨转移患者中的临床活性和安全性

    我们试图通过测试卡博替尼Cabozantinib对非乳腺、非前列腺恶性实体瘤骨转移患者的安全性和有效性来寻找一种新的骨转移治疗方法。患者接受卡博替尼Cabozantinib口服药物,起始剂量为每天60毫克,并在基线时和每8周进行一次放射学测量。共招募了37名患者。在整 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib对多种癌症类型具有广谱抗肿瘤活性

    卡博替尼Cabozantinib对多种癌症类型具有广谱抗肿瘤活性

    测试卡博替尼Cabozantinib作为一种可能的新型疗法,治疗实体瘤恶性肿瘤骨转移患者。事实上,在这组经过大量预处理的患有各种不同癌症的患者中,50%的研究人群在3.5个月内没有出现进展,并且在本研究期间没有观察到SRE。 ...

  • 达可替尼(dacomitinib)在临床应用中的安全性如何

    达可替尼(dacomitinib)在临床应用中的安全性如何

       达可替尼 (dacomitinib)是EGFR阳性晚期NSCLC的一线治疗推荐药物。既往研究结果显示,达可替尼的临床疗效表现优异,那达可替尼在临床应用中的安全性如何呢?   对于非小细胞肺癌的治疗来说,安全性也是临床上很重要的一个观察的指标。客观而言,与其他E ...

  • 达可替尼/达克替尼在脑转移治疗中得突破

    达可替尼/达克替尼在脑转移治疗中得突破

      一项临床前研究证明,二代EGFR-TKI 达可替尼 /达克替尼全身治疗能有效地抑制胶质母细胞瘤(GBM)脑异种移植物中的肿瘤生长,较第一代TKI展现出更高的血脑屏障穿透能力,可以精准抑制EFGR靶点,且其抑制活性更强、更持久,达到控制肿瘤生长,使肿瘤消退的作 ...

  • 卡博替尼的副作用有哪些?如何调整用药缓解?

    卡博替尼的副作用有哪些?如何调整用药缓解?

      卡博替尼作为广谱抗肿瘤靶向药物,对于患者来说更是一把“双刃剑”,带来好的疗效的同时还带来一些不良反应。 卡博替尼的副作用 有哪些?如何调整用药缓解应对卡博替尼毒性副作用?   ①腹泻:   腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)治疗晚期肾透明细胞癌的效果

    卡博替尼(cabozantinib)治疗晚期肾透明细胞癌的效果

      长期以来,RCC的治疗一直受到限制,特别是在晚期,当肿瘤已经扩散到其他部位。最近的研究揭示了一种名为 卡博替尼 (cabozantinib)的药物,可能会改变这一现实,为RCC患者带来希望。   卡博替尼的背景   卡博替尼是由Exelixis制药公司开发的一种口服 ...

  • 奥希替尼(osimertinib)耐药原因和耐药后处理的重点原则

    奥希替尼(osimertinib)耐药原因和耐药后处理的重点原则

      对晚期肺癌有EGFR阳性突变的患者来说,以 奥希替尼 (osimertinib)为代表的靶向药物极大改善了患者的治疗,并带来了更长的生存质量和生存时间。但是,不可避免的,所有靶向药物都面临耐药问题,到本文写作时为止,病人在医院内能获得的治疗,奥希替尼已经 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)临床疗效盒安全性如何

    洛拉替尼(Lorlatinib)临床疗效盒安全性如何

       洛拉替尼 (Lorlatinib)是一种新型的间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),在研发之初,研究者致力于解决一、二代ALK-TKIs存在的耐药性问题。通过深入研究发现,洛拉替尼独特的分子结构设计能够抑制多种ALK突变,对一、二代耐药后的非小细胞肺癌 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide会引起间质性肺炎吗

    阿帕他胺Apalutamide会引起间质性肺炎吗

    阿帕他胺Apalutamide会引起间质性肺炎吗?阿帕他胺Apalutamide引起的副作用最可能出现的是间质性肺病,间质性肺病是一大类主要累及肺间质,同时也可以累及肺泡和(或)细支气管的异质性疾病,包括200多种不同疾病,其中特发性肺纤维化占比最多。间质性肺病的 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗甲状腺癌

    卡博替尼Cabozantinib治疗甲状腺癌

    分化型甲状腺癌的治疗方案以手术切除、术后131碘治疗等为主。但是,约有5%-15%的甲状腺癌患者经放射性碘治疗后效果不佳,而卡博替尼Cabozantinib是针对于这类放射性碘难治性分化型甲状腺患者所适合的一种药品。 ...

  • 足疗程完成奥希替尼/奥西替尼辅助治疗停药后再挑战成功

    足疗程完成奥希替尼/奥西替尼辅助治疗停药后再挑战成功

      基于ADAURA研究取得的显著无病生存期 (DFS)和总生存期(OS)获益, 奥希替尼 /奥西替尼已经在国内外获批用于IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗。从疾病全程管理角度出发,足疗程完成奥希替尼3年辅助治疗停药后再复发的患者,如何制定治 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)联合化疗能起到推迟耐药并提高疗效的作用

    奥希替尼(Osimertinib)联合化疗能起到推迟耐药并提高疗效的作用

       奥希替尼 (Osimertinib)是治疗 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变且能有效控制脑转移瘤的 3 代 EGFR-TKI 靶向药物。FLAURA 研究奠定了奥希替尼作为晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗地位,并且获得美国国家癌症综合网络(NCCN)指南的首选推 ...

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