曲美替尼 (Trametinib)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或 ...
达拉非尼 联合曲美替尼方案为BRAF V600突变的晚期NSCLC患者带来了一场靶向治疗的新革命。此前，无论是化疗、免疫治疗还是BRAF抑制剂单靶治疗，都难以取得理想的疗效。在法国一项大型NSCLC分子筛查项目中，BRAF突变的晚期NSCLC患者接受化疗的一线客观缓 ...
第二代EGFR靶点药物 达克替尼 (dacomitinib)这个药物以入脑效果较好而为大家所知。相比吉非替尼，达克替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。 一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR ...
多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤。表皮生长因子受体基因（ErbB家族的一部分）的扩增或过度表达分别发生在大约40%和60%的GBM患者中。我们提供了ErbB抑制剂阿法替尼afatinib联合放疗(RT)（联合或不联合替莫唑胺(TMZ)）治疗GBM患者的 ...
随机对照试验证明阿法替尼afatinib是表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的合适治疗选择。然而，此类研究通常排除在常规临床实践中接受治疗的患者。我们报告了3b期、开放标签、多中心、单臂探索性试验的中期结果，其中阿法替尼afati ...
我们研究了阿法替尼afatinib维持治疗对肉眼完全切除并辅助放化疗（RCT）的头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效和安全性。 ...
依鲁替尼Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶的有效抑制剂，彻底改变了许多B细胞恶性肿瘤的治疗。依鲁替尼Ibrutinib具有良好的毒性特征，并拥有长达8年的临床试验经验 ...
背景：B细胞淋巴瘤中的自身免疫性疾病很常见。类固醇是标准治疗方法，但许多患者需要其他免疫抑制剂。依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于B细胞惰性淋巴瘤治疗。 ...
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼ibrutinib改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗方法，使所有患者（包括那些预后不良的患者）的无进展生存率和总生存率得到前所未有的改善。与化学免疫疗法相比，依鲁替尼ibrutinib的副作用是独特的，包括心房颤动、出血风 ...
近期柳叶刀杂志《Lancet》发表了TALAPRO-2研究的首次分析全文，这也是继PROpel研究全文在新英格兰循证子刊《NEJM Evidence》和MAGNITUDE研究在临床肿瘤学杂志《JCO》发表之后，转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)一线PARP抑制剂联合新型内分泌治疗的大三期 ...
他拉唑帕利 (talazoparib)是一种 PARP 抑制剂，被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变(有害或可能有害)、HER2阴性的MBC患者。除gBRCA1/2突变之外，其他同源重组 (HR) 通路基因突变是否可受益于PARP抑制剂治疗，是乳腺癌临床治疗中的一个关键问题。 研究者 ...
作为一款PARP抑制剂， 他拉唑帕利 (Talazoparib)能够在DNA损伤修复反应中发挥作用。临床前研究表明，他拉唑帕利可以阻断PARP酶活性，并在DNA损伤部位捕获PARP，从而减少癌细胞生长，诱导癌细胞死亡。 基于Ⅲ期临床EMBRACA研究，他拉唑帕利(Talazopar ...
EGFR基因是非小细胞肺癌(NSCLC)患者最常见驱动基因。III期随机对照试验FLAURA研究显示，相比第一代EGFR-TKI，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼显著提升了患者的疗效和获益。FLAURA研究也是目前唯一*取得无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及中枢神经系统 ...
奥希替尼 (azd9291)是目前临床实践中EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准治疗选择。基于FLAURA研究的优异结果，奥希替尼业已成为此类患者的一线优选方案，然而获得性耐药仍是不可避免的问题。目前临床研究中关于奥希替尼一线治疗后的耐药机 ...
EGFR突变晚期肺腺癌(LAD)患者在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后不可避免地会出现耐药性。本研究旨在分析原发性肿瘤巩固治疗(PTCT)对接受一线 奥希替尼 (Osimertinib)治疗的患者的影响。 本回顾性队列研究纳入的患者为 III 期或 IV 期晚期 LAD ...
目前，国家药品监督管理局(NMPA)已批准上市的三代EGFR-TKI包括 奥希替尼 、伏美替尼、阿美替尼和贝福替尼。在这些药物中，奥希替尼的获得性耐药机制已较为清晰，包括EGFR依赖性耐药机制和非EGFR依赖性耐药机制。 今天分享的这个案例，报道了一例基于 ...
CLEAR研究旨在比较 乐伐替尼 /仑伐替尼+帕博利珠单抗与舒尼替尼在初治晚期肾细胞癌(aRCC)患者中的疗效。此前，其主要终点结果已公布，1月16日，发表在Journal of Clinical Oncology上的一项研究公布了其最终预设的总生存期(OS)分析结果。 长期随访， ...
一项II期研究显示，奥拉帕利olaparib胶囊与聚乙二醇化脂质体阿霉素相比，对于种系BRCA突变的铂耐药或部分铂敏感复发性卵巢癌患者具有活性。我们对曾接受过至少2种铂类化疗的生殖系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌患者进行了奥拉帕利olaparib片剂与非铂类化疗的I ...
奥拉帕利olaparib(AZD2281)是一种口服聚（腺苷二磷酸[ADP]-核糖）聚合酶抑制剂，在患有或不患有BRCA1或BRCA2种系突变的高级别浆液性卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性。 ...
在SOLO2试验（ENGOTOv-21；NCT01874353）中，铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）和BRCA突变患者维持奥拉帕利olaparib可显着改善无进展生存期（PFS）并延长总生存期（OS）。奥拉帕利olaparib治疗后疾病进展，后续化疗的疗效仍不清楚。 ...
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