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  • 帕博西尼(ibrance)联合氟维司群治疗的耐药问题

    帕博西尼(ibrance)联合氟维司群治疗的耐药问题

      CDK4/6抑制联合内分泌治疗目前是晚期雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法。临床前研究已经阐述了CDK4/6抑制剂耐药的机制,但是来自临床样本的证据有限。本研究对随机III期PALOMA-3试验中 帕博西尼 (ibrance)联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗的195 ...

  • 凯美纳耐药后请换用泰瑞沙/AZD9291进行治疗

    凯美纳耐药后请换用泰瑞沙/AZD9291进行治疗

      EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者中有高达30%的发生率,大部分非小细胞肺癌患者在产生了这类基因突变后都会采取易瑞沙,特罗凯进行治疗。不过随着我国医学技术的进步,首款由我国自主研制的一线非小细胞肺癌一代靶向药 凯美纳 /埃克替尼也已经上市,在疗 ...

  • 礼来向FDA提交了偏头痛药物Lasmiditan的上市申请

    礼来向FDA提交了偏头痛药物Lasmiditan的上市申请

      日前,礼来宣布已经向美国FDA提交了首创 偏头痛药物 Lasmiditan的新药申请(NDA),用于治疗伴或不伴先兆症状的偏头痛成人患者。此次提交申请的依据主要是这款5-HT1F激动剂的后期试验数据。数据显示,患者在口服该药后,可以在两小时内迅速清除头痛症状 ...

  • CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂为乳腺癌患者带来了更好的生活质量

    CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂为乳腺癌患者带来了更好的生活质

      2017年,晚期 乳腺癌 的治疗取得了最重要的临床进步,在过去的几年里,绝经后雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者和HER2阴性转移性乳腺癌患者的一线和二线治疗药物是第三代芳香化酶抑制剂。而后CDK4/6抑制剂的出现,芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂联合用药, ...

  • 瑞戈非尼一线治疗晚期肝癌患者的疗效

    瑞戈非尼一线治疗晚期肝癌患者的疗效

       肝癌 是世界上最常见的恶性肿瘤之一,大多数患者诊断时已为晚期。从索拉非尼成为晚期肝癌的一线标准治疗到瑞戈非尼的阳性结果,过去的十年间,晚期肝癌患者的治疗取得巨大的进步,然而如何早期准确评估晚期肝癌治疗疗效仍然是亟需解决的问题。   RESO ...

  • ALK抑制剂联合用药治疗ALK突变的非小细胞肺癌患者的可能性

    ALK抑制剂联合用药治疗ALK突变的非小细胞肺癌患者的可能性

      联合方案并不一定都能实现疗效叠加。从用药的机制来讲,不是所有患者都可以进行随意的联合治疗。因为个别情况下,两种不同作用机制的药物可以发生一些未知的协同或拮抗效应,尤其是靶向治疗通路与免疫调节存在千丝万缕的交叉联系。这种没有安全保障前提 ...

  • 卡培他滨(CAPECITABINE)可用于对新辅助疗法反应不佳的乳腺癌患者

    卡培他滨(CAPECITABINE)可用于对新辅助疗法反应不佳的乳腺癌患者

      乳腺癌是妇科癌症中发病率较高的一种恶性肿瘤,且现在乳腺癌有年轻化趋势,很多患者在发现的时候就已经是中晚期。新辅助化疗是乳腺癌治疗中常用的一种中断,可以提高患者的手术成功率。帕妥珠单抗是第一用于乳腺癌新辅助化疗的药物,但是临床上有部分患 ...

  • 二代ALK抑制剂塞瑞替尼治疗肺癌的安全性怎么样?

    二代ALK抑制剂塞瑞替尼治疗肺癌的安全性怎么样?

      安全性或者说药物副作用等问题的确是患者非常关注的,必然的,医生也会给予足够的重视。很多患者在1代 ALK抑制剂 治疗过程,因为副反应而中断或停止用药是很遗憾的。塞瑞替尼的相关临床研究中,也考虑到了药物副作用的问题,对应用剂量和给药方式等进行 ...

  • 帕妥珠单抗(pertuzumab)是第一个用于乳腺癌新辅助化疗的药物

    帕妥珠单抗(pertuzumab)是第一个用于乳腺癌新辅助化疗的药物

      新辅助化疗,又叫术前化疗,是指患者在手术前给与全身化疗药物治疗,以缩小肿瘤,从而使不可手术的患者获得手术治疗的机会。乳腺癌新辅助胡里奥始于20世纪70年代,随着新辅助化疗在乳腺癌治疗中地位的确立,新辅助化疗就开始用于不可手术的局部晚期乳腺 ...

  • 晚期乳腺癌内分泌治疗有以下几个适应症

    晚期乳腺癌内分泌治疗有以下几个适应症

       乳腺癌 是女性癌症中最为常见的一种,在我国,有60%的乳腺癌患者为激素受体阳性患者,对于此类患者不论给与怎样的治疗,都难以避免复发转移。而乳腺癌内分泌治疗在晚期复发转移性乳腺癌中有着重要的地位和作用。那么时至今日,晚期乳腺癌内分泌治疗有着 ...

  • 威罗菲尼(Zelboraf)该如何服用?耐药机制是什么?

    威罗菲尼(Zelboraf)该如何服用?耐药机制是什么?

      威罗菲尼( ZELBORAF )是取得美国FDA批准的适用于不可切除的或转移性黑色素瘤的一种激酶抑制剂;适合检验结果为BRAFV600E突变患者的治疗。前期的研究表明,与达卡巴嗪相比,口服BRAF激酶抑制剂威罗菲尼能提高BRAFV600突变的转移性黑色素瘤患者的缓解率、 ...

  • ALK抑制剂塞瑞替尼治疗肺癌患者的临床试验效果

    ALK抑制剂塞瑞替尼治疗肺癌患者的临床试验效果

      在法国的一项真实世界的回顾性研究(IFCT-1302 CLINALK)中可以看到,起始克唑替尼治疗后的中位OS为16.6个月。为了分析克唑替尼治疗进展后不同治疗策略的作用,研究者将患者分为3组:仅最佳支持治疗(BSC,105例)、2代 ALK抑制剂 以外的药物(74例)、2 ...

  • 二代ALK抑制剂塞瑞替尼治疗效果与克唑替尼相比哪个好?

    二代ALK抑制剂塞瑞替尼治疗效果与克唑替尼相比哪个好?

      ASCEND系列研究中,2代ALK抑制剂塞瑞替尼以更安全、更有效的肿瘤抑制作用,使ALK阳性NSCLC晚期患者可能实现长达5年以上的无进展生存,由此走向“慢病时代”。越来越多的患者在新型靶向治疗下获得了更长期的总生存,肿瘤治疗的全程管理过程也随之延长,且 ...

  • 克唑替尼治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的疗效

    克唑替尼治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的疗效

       ALK基因突变 发生率较低,但是发展出很多的药物,比EGFT还多。这是因为ALK突变患者生存时间较长,人们努力将患者5年生存率提高到50%以上,将这种类型NSCLC转变为慢性病。美国FDA了很多ALK药物,中国的二代TKI也将上市。   一代、二代、三代ALK-TKIs的 ...

  • 黑色素瘤药物威罗菲尼(Zelboraf)的使用注意事项

    黑色素瘤药物威罗菲尼(Zelboraf)的使用注意事项

      威罗菲尼( Zelboraf )对BRAFV600E 突变的黑色素瘤患者具有明显的临床效果。但是在使用过程中也需要了解一些注意事项。(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。(2)治疗 ...

  • 米托坦一线治疗肾上腺皮质癌可提高患者无疾病进展生存期及应答率

    米托坦一线治疗肾上腺皮质癌可提高患者无疾病进展生存期及应答率

      肾上腺皮质癌是一种很少见的恶性肿瘤,根治性切除术后容易复发。德国Würzburg大学附属医院Martin Fassnacht博士等人对肾上腺皮质癌的联合化疗进行了深入研究。研究者随机指定304名晚期肾上腺皮质癌患者接受 米托坦 联合依托泊苷(在2至4天内每平米体表面 ...

  • 三代EGFR-TKIs主要是解决EGFR突变T790M突变的非小细胞肺癌患者

    三代EGFR-TKIs主要是解决EGFR突变T790M突变的非小细胞肺癌患者

       EGFR突变 以前知道有19、21外显子突变,在一代药物耐药后,人们认识到20外显子的T790M突变。又由于二代药物,人们认识到一些少见的突变,如18外显子的G719X(包括G719S、G719A、G719M)突变,20外显子的S768I突变,21外显子的L861X(包括L861G、L861P) ...

  • 关于米托坦的用药起始剂量该如何选择?

    关于米托坦的用药起始剂量该如何选择?

       米托坦 主要用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌也有效。推荐用法为每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围 ...

  • 帕唑帕尼(Pazopanib)治疗晚期软组织肉瘤效果如何?该如何服用?

    帕唑帕尼(Pazopanib)治疗晚期软组织肉瘤效果如何?该如何服用?

      早在2012年4月26日,美国食品和药物管理局(FDA)就批准了 Pazopanib (帕唑帕尼)用于治疗晚期软组织肉瘤(STS)。接受该药治疗的患者之前必须已经经过化疗且无效。FDA这次批准是基于一项随机,双盲,以安慰剂为对照,多中心参与的临床试验。参与此次试验 ...

  • 帕唑帕尼维持疗法能够改善卵巢癌患者的中位无进展生存期

    帕唑帕尼维持疗法能够改善卵巢癌患者的中位无进展生存期

       帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂,通过选择性抑制VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化,抑制VEGFR 激活,从而加速细胞凋亡,抑制血管生成,抑制肿瘤浸润和转移。临床前和临床研究支持VEGFR ...

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