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FDA批准Tagrisso(泰瑞沙)作为EGFR突变患者一线疗法

时间:2018-03-14 15:42 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,美国FDA接受了该公司就使用Tagrisso(泰瑞沙)作为一线疗法治疗携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的补充新药申请。同时,FDA授予了Tagrisso(泰瑞沙)优先审评资格。之前,Tagrisso(泰瑞沙)已经获得了FDA颁发的突破性疗法认定。肺癌是导致癌症死亡的最大因素,因肺癌死亡的癌症患者占所有癌症死亡的四分之一。大约7%~23%的西方肺癌患者的肿瘤中含有EGFR上的激活性基因突变,这个比例在亚洲患者中提高到30%~50%。
 
  
  阿斯利康公司研发的Tagrisso(泰瑞沙)是一种第三代口服不可逆EGFR-TKI,它不但能够抑制激活性EGFR基因突变,而且可以抑制携带EGFR T790M抗性突变的EGFR功能。它对中枢神经系统肿瘤转移也表现出临床疗效。FDA已经批准Tagrisso(泰瑞沙)作为二线疗法治疗在接受过其它EGFR-TKI疗法后症状继续恶化的携带EGFR T790M突变的NSCLC患者。
  
  详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com

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(责任编辑:康安途海外就医)

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