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AZD9291(奥希替尼)说明书以及AZD9291(泰瑞沙)并发症?

时间:2018-02-10 13:48 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  一线奥希替尼(AZD9291)改进的中位无进展生存期(PFS)8.7个月,代表在进展或死亡的风险降低了54%相比标准治疗的患者EGFR突变的非小细胞肺癌,根据2017届国会提出的flaura研究III期临床数据。在双盲研究中,中位PFS为10.2个月(95% CI,9.6-11.1)的标准治疗,包括厄洛替尼和吉非替尼,比18.9个月(95% CI,15.2-21.4)与奥希替尼(AZD9291)(HR,0.46;95% CI,0.37-0.57;P <0。0001)。
 
  
  虽然中位数尚未达到总体生存率,仅25%的成熟已经青睐奥希替尼(AZD9291)在0.63的风险率,在死亡的风险降低37%(95% CI,0.45-0.88;P = 0068);然而;在这个时间点,P值。0015是需要显示生存统计意义,这些研究结果没有意义。有对照组的奥希替尼(AZD9291)臂和83 58人死亡。flaura研究结果确定患者的护理的新标准–EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,与标准护理相比,使用抗抑郁药的患者进展或死亡的风险降低了54%。
  
  根据调查结果,从flaura研究发展奥希替尼(AZD9291)阿斯利康公司,已经与相关卫生部门审批的讨论。奥希替尼(AZD9291)最初获得加速批准在2015年11月由FDA随后满指示2017年3月预处理的患者T790M突变阳性的非小细胞肺癌。安全性给患者奥希替尼(AZD9291)明显的好处,治疗的耐受性和更奥希替尼(AZD9291)3/4级全因事件几乎12%低于标准治疗。一些研究已经评估治疗后的抗奥希替尼(AZD9291),他指出。领先的电阻突变已成为c797s,和药物正在研发机构以及其他途径块。此外,组合策略正在开发中。
  
  详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com/

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(责任编辑:康安途海外就医)

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