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泰瑞沙(Osicent)有望成为肺癌的一线治疗标准

时间:2017-12-07 16:41来源:康安途 作者:海外医疗康安途 点击:
  泰瑞沙(Osicent)有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准,三期临床试验FLAURA 结果表明奥希替尼可降低一半以上疾病进展或死亡风险,所有亚组获益一致,包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比,奥希替尼组中位无进展生存期达到前所未有的 18.9 个月,初步观察到具有临床意义的总生存获益。阿斯利康今天发布了三期临床试验 FLAURA 的完整结果,数据表明泰瑞沙(Osicent)显然将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的新标准治疗 (SoC) 手段。
 
  
  在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会 (European Society of Medical Oncology, ESMO)主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA 结果表明, 与当前的标准治疗EGFR-TKI(厄洛替尼或吉非替尼)相比,泰瑞沙(Osicent)显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官 Sean Bohen 称:“FLAURA的数据令人激动。迄今为止,即便一代与二代 EGFR 抑制剂带来了治疗上的发展,也仅有不到 20% 的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者能够存活五年。FLAURA 数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益,有可能对患者的长期获益产生重大影响,并有助于解决一直存在而未满足的临床需求。”
  
  FLAURA 试验首席研究者,美国埃默里大学Winship癌症研究所的Suresh S. Ramalingam博士表示:“泰瑞沙(Osicent)的FLAURA数据将有可能改变晚期EGFR突变阳性肺癌患者的治疗方式。不仅因为试验显示奥希替尼与现在常用的EGFR抑制剂相比,在疗效上显著的提升,同时奥希替尼也展现了更优的安全性数据。”
  
  注:Osicent是孟加拉incepta药厂生产的白盒泰瑞沙
  
  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.com/tumour/
(责任编辑:康安途海外医疗)

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