在具有基线轻度(N = 8)或中度(N = 8)肝损伤(分别为Child-Pugh A类和B类)和具有正常肝功能的8名健康对照受试者的受试者中检查阿比特龙的药代动力学。与具有正常肝功能的受试者相比，单次口服1,000mg剂量的醋酸阿比达酮后阿比特龙的全身暴露(AUC)分别在具有轻度和中度基线肝损伤的受试者中增加约1.1倍和3.6倍。
在另一项试验中，在具有基线严重(N = 8)肝损伤(Child-Pugh C类)和8名具有正常肝功能的健康对照受试者中检查了阿比特龙的药代动力学。与具有正常肝功能的受试者相比，具有严重基线肝损伤的受试者中阿比特龙的全身暴露(AUC)增加约7倍并且游离药物的分数增加2倍。
基线轻度肝功能损害患者无需调整剂量。在基线中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者中，将阿比特龙的推荐剂量减少至250 mg，每日一次。不要在基线严重肝功能损害患者中使用阿比特龙(Child-Pugh C级)。如果基线中度肝功能损害患者ALT或AST升高> 5×ULN或总胆红素> 3×ULN，则停用阿比特龙治疗。
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