截至目前，已有6款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批，分别为默沙东Keytruda（靶点PD-1）、百时美施贵宝Opdivo（靶点PD-1）、罗氏Tecentriq（靶点PD-L1）、阿斯利康Imfinzi（靶点PD-L1）、辉瑞/默克Bavencio（靶点PD-L1）、赛诺菲/再生元Libtayo（靶点PD-1）。这6种药物中，Opdivo（欧狄沃）和Keytruda（可瑞达）已在中国上市，罗氏、阿斯利康、辉瑞/默克也正在加速推进中国市场的研发进度，这3家的产品预计2020年之前均能在中国国内上市。
在该领域，默沙东是最大的赢家。截至目前，Keytruda在美国FDA方面已获批14个适应症，涵盖多种类型肿瘤：1）黑色素瘤；2）肺癌（涵盖单药及组合一线、二线及多线）；3）头颈部癌症；4）经典霍奇金淋巴瘤（cHL）；5）原发纵隔大B细胞淋巴瘤；6）尿路上皮癌（UC）；7）携带微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤；8）胃癌；9）宫颈癌；10）肝细胞癌。
默沙东拥有行业最大规模的免疫肿瘤学临床研究项目，涉及超过30种肿瘤类型，正在进行的临床试验超过850个，旨在探索Keytruda在广泛的实体瘤和血液肿瘤领域的治疗潜力，同时也正在探索可能预测哪些患者能够从Keytruda治疗中受益的因素，包括探索几种不同的生物标志物。
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