根据MEDIOLA试验II期临床试验结果,PARP抑制剂奥拉帕尼olaparib(Lynparza)和PD-L1抑制剂durvalumab(Imfinzi)联合治疗复发性铂类敏感性BRCA突变卵巢癌患者的客观反应ORR为70%。
共纳入32例患者,治疗开始于4周的奥拉帕尼单药治疗,然后同时用PARP抑制剂和durvalumab治疗。总体而言,ORR为71%,即32名患者中有23名患者对olaparib加durvalumab有客观反应,其中6名(19%)完全缓解。 亚组分析显示,之前接受≥3种治疗方案的患者也呈现一致的有效性。
2017年圣安东尼奥乳腺癌大会上,公布了Durvalumab(Imfinzi)联合奥拉帕尼(olaparib),用于BRCA基因突变的、HER2扩增阴性的晚期乳腺癌患者,疾病控制率高达80%,超过了试验开始前制定的预期目标(12周疾病控制率75%)。
入组25名多线治疗失败的、难治的BRCA突变的晚期乳腺癌患者。其中12名患者激素受体阳性,13名患者为三阴性乳腺癌。导入期(前4周)每天2次300mg 单药Olaparib治疗,随后奥拉帕利300mg,每天2次+PD-L1单抗 durvalumab 1500mg,4周1次。有效率为52%,疾病控制率为80%。
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